作者daniel0523 (Daniel)
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標題[新聞] 陳垣崇研發罕病新藥 分享愛的代價
時間Tue May 25 01:04:57 2010
(中央社記者陳清芳台北24日電)
中研院生醫所長陳垣崇成功研發罕病新藥,為龐貝氏症患者帶來一線生機,故事被美國人
改編成電影「愛的代價」,訴說病家在困頓中的勇氣,以及疾病藥物研發的艱辛。
「愛的代價」描述擁有一雙患有龐貝氏症兒女的約翰.克羅利,為了替孩子尋求解藥,說
服醫學博士史東希爾合作成立製藥公司。片中的史東希爾博士,其實就是陳垣崇的化身。
罕見疾病基金會指出,龐貝氏症又稱為第2型肝醣儲積症,或是酸性麥芽糖酵素缺乏症;
台灣現有34個病患,在陳垣崇發明的酵素解藥上市,以及健保給付每人每年約新台幣790
萬元的藥費下,解除患者肌肉萎縮的致命危機與龐大藥費負擔。
衛生署公告的罕見疾病超過211種,全台共有近6000個罕見疾病家庭,70%以上的罕見疾病
尚無積極治療方法。
罕見疾病基金會指出,罕病用藥的處境有如孤兒藥,因為使用人數過少,研發經費龐大,
廠商在利潤的考慮下,往往不願投入開發、製造或引進;幸運獲得有效藥物治療的罕見疾
病患者,少之又少。
由於製片商考慮到市場利潤,「愛的代價」在台灣並無公開上映計畫,由得利影視代理發
行DVD,僅在24日晚間及29日上午於台北威秀影城進行2場公益特映會,嘉惠罕病病友與相
關領域的專業人員。990524
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陳垣崇研藥故事 「愛的代價」躍上好萊塢
【聯合晚報╱記者李樹人/台北報導】
2010.05.24 06:20 pm
好萊塢電影明星哈里遜福特、中研院院士陳垣崇,這兩個八竿子打不著的人卻因電影「愛
的代價」,而有了連結。因為哈里遜福特在片中飾演的史東希爾博士,描述的正是19年前
在美國專攻罕見疾病藥物研發的陳垣崇。
罕病基金會今天舉辦「愛的代價有多大?」記者會及「愛的代價」首映會,前中研院院長
李遠哲公開讚揚陳垣崇多年來對於罕見疾病研究的貢獻。原來,陳垣崇25 歲從台大畢業
後,到美國哥倫比亞大學攻讀「人類遺傳學」,繼續鑽研基因領域。1991年,擔任美國杜
克大學醫學中心教授,著手研究龐貝氏症藥物研究。
經過15年來的努力,陳垣崇2006年終於研發出新藥,大幅減輕龐貝氏症病童的身體障礙。
2006年4月8日,陳垣崇研究團隊研發的龐貝氏症解藥「Myozyme」解藥,獲得FDA(美國食
品藥物管理局)與EMEA(歐盟醫藥品管理局)核准上市。
陳垣崇說,龐貝氏症的嬰兒肌肉無力、全身軟綿綿、連抬頭都有困難。頭腦清楚的他們只
能張著大眼,眼神充滿無助,令人萬分悲憐。
【2010/05/24 聯合晚報】
http://udn.com/NEWS/NATIONAL/NAT5/5620222.shtml
Extraordinary Measures - Trailer
http://www.youtube.com/watch?v=bUCXtdTlUrk
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※ 編輯: daniel0523 來自: 140.109.23.61 (05/25 01:06)
→ daniel0523:不曉得康樂會電影組近期內有計畫在院內放映此片嗎? 05/25 01:10
推 bluelittle:想看+1 05/25 01:46
推 picardwei:有可能先在生醫所播放,目前洽談中! 05/25 11:05
推 ARD33:史東希爾博士不是另一個人嗎 05/25 20:45