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(中央社記者陳清芳台北24日電) 中研院生醫所長陳垣崇成功研發罕病新藥,為龐貝氏症患者帶來一線生機,故事被美國人 改編成電影「愛的代價」,訴說病家在困頓中的勇氣,以及疾病藥物研發的艱辛。 「愛的代價」描述擁有一雙患有龐貝氏症兒女的約翰.克羅利,為了替孩子尋求解藥,說 服醫學博士史東希爾合作成立製藥公司。片中的史東希爾博士,其實就是陳垣崇的化身。 罕見疾病基金會指出,龐貝氏症又稱為第2型肝醣儲積症,或是酸性麥芽糖酵素缺乏症; 台灣現有34個病患,在陳垣崇發明的酵素解藥上市,以及健保給付每人每年約新台幣790 萬元的藥費下,解除患者肌肉萎縮的致命危機與龐大藥費負擔。 衛生署公告的罕見疾病超過211種,全台共有近6000個罕見疾病家庭,70%以上的罕見疾病 尚無積極治療方法。 罕見疾病基金會指出,罕病用藥的處境有如孤兒藥,因為使用人數過少,研發經費龐大, 廠商在利潤的考慮下,往往不願投入開發、製造或引進;幸運獲得有效藥物治療的罕見疾 病患者,少之又少。 由於製片商考慮到市場利潤,「愛的代價」在台灣並無公開上映計畫,由得利影視代理發 行DVD,僅在24日晚間及29日上午於台北威秀影城進行2場公益特映會,嘉惠罕病病友與相 關領域的專業人員。990524 -- 陳垣崇研藥故事 「愛的代價」躍上好萊塢 【聯合晚報╱記者李樹人/台北報導】 2010.05.24 06:20 pm 好萊塢電影明星哈里遜福特、中研院院士陳垣崇,這兩個八竿子打不著的人卻因電影「愛 的代價」,而有了連結。因為哈里遜福特在片中飾演的史東希爾博士,描述的正是19年前 在美國專攻罕見疾病藥物研發的陳垣崇。 罕病基金會今天舉辦「愛的代價有多大?」記者會及「愛的代價」首映會,前中研院院長 李遠哲公開讚揚陳垣崇多年來對於罕見疾病研究的貢獻。原來,陳垣崇25 歲從台大畢業 後,到美國哥倫比亞大學攻讀「人類遺傳學」,繼續鑽研基因領域。1991年,擔任美國杜 克大學醫學中心教授,著手研究龐貝氏症藥物研究。 經過15年來的努力,陳垣崇2006年終於研發出新藥,大幅減輕龐貝氏症病童的身體障礙。 2006年4月8日,陳垣崇研究團隊研發的龐貝氏症解藥「Myozyme」解藥,獲得FDA(美國食 品藥物管理局)與EMEA(歐盟醫藥品管理局)核准上市。 陳垣崇說,龐貝氏症的嬰兒肌肉無力、全身軟綿綿、連抬頭都有困難。頭腦清楚的他們只 能張著大眼,眼神充滿無助,令人萬分悲憐。 【2010/05/24 聯合晚報】 http://udn.com/NEWS/NATIONAL/NAT5/5620222.shtml Extraordinary Measures - Trailer http://www.youtube.com/watch?v=bUCXtdTlUrk
-- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.109.23.61 ※ 編輯: daniel0523 來自: 140.109.23.61 (05/25 01:06)
daniel0523:不曉得康樂會電影組近期內有計畫在院內放映此片嗎? 05/25 01:10
bluelittle:想看+1 05/25 01:46
picardwei:有可能先在生醫所播放,目前洽談中! 05/25 11:05
ARD33:史東希爾博士不是另一個人嗎 05/25 20:45