推 barefeet:想飆淚！ 11/04 12:08
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作者: sadatp (~~) 看板: Anti-Cancer
標題: [自介]家屬5號
時間: Fri Nov 4 21:20:09 2005
PO文ID年齡：37
所在地：台北市
家屬關係：母子
病 名：大腸癌第二期
當初治療：大腸手術+肝臟手術+11次化療(口服+注射)
就醫地點：91年即不適往台大檢查未發現→萬芳(92年3月發現)
94年5月併發敗血症後選擇居家安寧療護
10月中泌尿道感染併發多重器官衰竭
目前狀況：生前典型「黑貓姐」，專長作生意、麻將、四色牌、牌九...
剛走或許會有適應問題，但相信已經交了不少朋友，應該過的不錯
而且應該真的太忙，才會都沒回來找我
過一陣子打算再燒5張麻將桌給她抽頭
家屬關係：二哥
病 名：胃癌第二期,基隆長庚發現時間92年5月
當初治療：手術切2/3胃+2次自己高興就到的不定期化療
就醫地點：署立基隆醫院(發現)→基隆長庚(確認)→國泰(手術...)
目前狀況：醫師眼中不是很合作的病人，早已沒定期回診追蹤
能吃能睡能跑，正常上班，表面似乎看不出啥問題
不知道這個[家屬5號]名牌可以掛多久 ~~~
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◆ From: 218.160.35.66
※ 編輯: sadatp 來自: 218.160.35.66 (11/04 21:22)
※ 編輯: sadatp 來自: 218.160.35.66 (11/04 21:24)
※ 編輯: sadatp 來自: 218.160.35.66 (11/04 21:27)
※ 編輯: sadatp 來自: 218.160.42.25 (11/11 16:20)
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作者: philliswei (philliswei) 看板: Anti-Cancer
標題: [自介]家屬六號
時間: Thu Nov 10 11:09:13 2005
ID︰philliswei(女)
年齡︰65年次（老公64）
所在地︰新竹市
家屬關係：夫妻
病名︰B肝帶原→肝癌
治療方式：去年四月底公司健檢發現胎兒指數過高（3百多），超音波照了兩次，第二次
照了半個多小時，才發現一個小黑點，馬上安排住院檢查，五月中開刀切除，腫瘤兩公分
多，有包膜，無擴散，大家都說我們運氣好，提早發現還能開刀切除，開刀後一個禮拜出
院。
就醫地點︰台北榮總 胃腸科 黃以信醫師
一般外科 周嘉陽醫師
兩位醫師都是同在榮總的表叔推薦，人都很好
目前狀況：每兩個月定期回榮總檢查（抽血和超音波都要）
家屬介紹：老公出事時，我正懷著老二，挺著八個多月的肚子，還好有長輩幫忙照顧老大
，讓我能在醫院陪著老公開完刀，他出院一個禮拜後又突然發燒，我陪他回榮總急診，當
時在榮總急診室破水，我只好趕回婦幼生產，他捨不得我一個人生產，在我要上產台前半
小時，他打完一瓶點滴跟醫生請假過來陪我，看著妹妹平安出生，他才又回榮總住院，還
好我是第二胎了，一個人住院不成問題，那時我們兩個隔著電話互相打氣的情形到現在都
還記憶猶新…..生了妹妹之後我就請育嬰假，在家帶兩個小孩也方便照顧老公的飲食，現
在是育嬰假的第二年。
我的希望：(1)老公不再復發，就算復發，也希望能像第一次提早發現
(2)老公換工作，多一點時間陪我們。
老公的希望：(1)多存錢，就算將來有什麼事，我們母子三人生活無虞
(2)能看到女兒出嫁（我說一定可以，他總是太悲觀）
叨絮：去年老公發現肝癌時，還不滿30歲，他平常飲食清淡，不愛吃肉，不愛燒烤，不吃
醃製類食品，不抽煙不喝酒不熬夜，工作壓力不大，身體完全沒有不舒服，只有輕微肝硬
化（肝表面較粗糙），但肝癌還是找上他，唯一比較有相關的就是B肝帶原，他是母體垂
直感染，好在那時他剛換新公司有健檢（不到半年前在舊公司的例行健檢一切正常），因
此我都告訴身邊有B肝帶原的朋友，最少半年一定要做一次檢查，而且是抽血跟超音波都
要，肝功能指數跟肝癌比較沒關係（老公要開刀前肝功能指數都是正常的）。
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◆ From: 61.230.169.152
推 Vitus:妳是個好老婆, 看到妳們夫妻感情那麼好, 很感動. 11/10 13:00
→ Vitus:養孩子不容易, 希望妳們夫妻兩都健健康康的, 加油. 11/10 13:01
推 philliswei:謝謝您的加油！這是我家部落格，歡迎參觀：） 11/10 16:01
推 pasmoi:你們一定能攜手走過風雨，白頭偕老的！加油喔 11/10 17:02
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作者: annies123 (布朗尼蛋糕) 看板: Anti-Cancer
標題: [自介] 家屬7號
時間: Sun Nov 13 16:10:11 2005
ID︰annies123 (女)
年齡︰28
所在地︰彰化市
家屬關係：母女
病名︰惡性平滑肌肉瘤
病史: 我媽媽早在5年前，有因為腸胃不舒服看內科多年，多半被診以腸脹氣
、慢性腸胃炎或者腸胃息肉等。 ㄧ直到兩年半前 我媽媽自行按到硬硬的東
西 到小診所看診，小診所醫生就趕緊叫我母親到大醫院看。
我媽常年看診的醫生卻連觸診都沒有， 就告知是腸脹氣， 開了些藥了事。
後來是我媽腰酸到不行， 想說難道是婦女病， 掛婦產科， 照超音波
才照到了ㄧ顆 將近 11*10 CM的腫瘤 安排開刀。 唉~~(先前掛內科 也
有照超音波 卻啥也沒照到?)
開了刀 才發現是腸繫膜的肌肉瘤，已經轉移。 事後有到和信醫院
醫生委婉告知 回家好好過日子即可。
治療方式: 後來回原本醫院的血液腫瘤科看診 醫生建議試試化療 這也是個機會
不ㄧ定要放棄 總共進行12次化療 療效不佳 已無任何積極性治療
目前就是作些第三類療法 做最後搏鬥
就醫地點︰彰基 (很不推薦彰基 但無奈 離家近 照料較方便 彰基應有好醫生 但
我們沒遇到 )
目前狀況：經常半夜疼痛 無法入睡 連吃嗎啡止痛藥都無法止痛
但仍可打理自己事務 唯精神與食慾較不佳
心得：1.⑺事情已經發生兩年多 現在的心情已經很平靜 真的覺得
得這種病真的很無奈 唯有病人本身自強 其他的人才能盡心盡力
為病人做其他的事
我媽媽就是很自暴自棄 當其他人在為她著想很多事情跟方法時
卻又瞧見她不愛惜自己的身體 不願意堅強 真的很無力
2. 有時聽人說醫生固定會比較好 比較了解病史 卻又有人說
生病不要固定看同ㄧ醫生 唉 我想 好醫生就不用換 爛醫生
看越久 賠越多 (我媽事件之後沒多久 那個誤診我媽醫生就辭職了)
只是 何以謂好醫生與壞醫生呢? 矛盾!
PS 有些話重了些 純粹心得感想
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◆ From: 59.114.21.16
※ 編輯: annies123 來自: 59.114.21.16 (11/13 16:10)
※ 編輯: annies123 來自: 59.114.21.16 (11/13 16:27)
※ 編輯: annies123 來自: 59.114.21.16 (11/13 16:28)
※ 編輯: annies123 來自: 59.114.21.16 (11/13 16:30)
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作者: hhsshh (pipi) 看板: Anti-Cancer
標題: [自介]曾經是 家屬二號＋現今為保險業務同仁
時間: Sun Nov 13 23:50:15 2005
ID: hhsshh
所 在 地：台北
家屬關係：姊妹
病 名：腦瘤
過 程：妹妹小六在學校因為癲癇症狀（過去從未有、家中無此家族史）而被送至
X偕醫院，自此一直以「癲癇」控制。並無深入檢查之類的
直至妹妹高二時，時常覺得眼睛暈眩、看不到，並要求X偕醫院做深入的檢查
但X偕醫院並未答應；而後轉置台大醫院檢查 已經為腦瘤末期。
之間動過兩次手術，從到台大-->上天堂的時間 只有半年。
目前狀況：91年二月的事情了，時間過得好快！但是仍然是說不出來的感覺......
希望周遭的所有人都能快樂、健康平安過一生。
妹妹住院時，家中沒任何的商業保險！也因為這次事件讓我體會到
社會保險的不足。當時很擔心會成為媽媽的負擔（家只有媽媽在賺錢）
於是利用自己的打工錢馬上替自己買下保險
因緣際會下由當時的業務員現在的主管引見下 進入保險公司
藉由分享此次事件的經驗 現在已是公司最年輕的襄理
如果有需要任何我幫忙的地方千萬別客氣！
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√ □ http://www.wretch.cc/album/hhsshh ∕﹨
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◆ From: 59.121.73.174
推 realns:換背號吧～～ 二號已經有人了 XD 11/14 00:50
推 clessa:其實我想多了解腦癌...可是網路上都查不到什麼資訊說... 11/16 00:05
推 hhsshh:好！在我能夠抽出來的時間內，我一定來po文。可能斷斷續續 11/16 01:06
→ hhsshh:也請見諒喔！大家的記憶都好清晰。超強！而我似乎有著片段 11/16 01:07
→ hhsshh:失憶症。。。。。。！ 11/16 01:08
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作者: yel2002 (其實我也很想你) 看板: Anti-Cancer
標題: [自介]曾經是家屬+現任營養師
時間: Mon Nov 14 10:20:37 2005
ID: yel2002
所 在 地：美國紐約市
家屬關係：母親
病 名：乳癌 (合併多處轉移)
過 程：我高一那年, 母親(當時41歲)自行發現乳房有硬塊,
至台北孫逸仙醫院醫師診斷為良性腫瘤, 一年後至醫院追蹤,
穿刺化驗證實為惡性, 約乳癌第一至二期.
後來經朋友介紹至台大開刀 做放射療及化療, 在我考上大學之前
結束所有療程只需定期追蹤.
我老家在台北 大學卻跑到台中唸了 之後母親的追蹤我也沒有特別幫上
家裏什麼忙 (雖然唸的是醫學院下的營養系)
只大略的知道母親心理的壓力很大 (除了生病,父親花天酒地又脾氣不好
還有母親與奶奶婆媳之間的問題) 卻什麼都幫不上忙
加上我跟母親說親也不是很親 總覺得母親父親都比較疼弟弟們
(我有兩個小我7歲和小我8歲的弟弟)
尤其10幾歲的時候 總是希望趕快自己獨立離開這個家
記得有一次我國中生病的時候 母親陪我去看醫生
在去的路上好不舒服好想吐 所以走到旁邊停下來
回頭看母親依然站在原地 並用一種近似嫌惡的眼神看著我
我心裏當時就好像知道這一輩子和母親的關係 大概沒辦法像其他母女那樣吧
所以當我昇上大二沒多久 知道母親身體常喊不舒服
也只是跟他說一句趕快去看醫生 並沒有很積極的陪著他鼓勵他
我想那時候母親也是害怕知道自己的病情吧 因為他好像瞞著我們
藥都沒吃 醫生也不去看 一直到有一天骨頭痛的沒辦法起床
才去台大醫院掛急診 父親打電話要我回台北的時候
告訴我急診馬上幫母親安排住院了 說是要檢查骨頭等等的
事情發生的很快 記得母親住院時才剛放寒假 6月就走了
本來住院前我們全家還剛通過美國移民局的認可準備移民
沒想到一切都來不及 造成我們家現在七零八落的局面
我當時只記得醫生說主要是肝部的轉移最為嚴重
幾乎整個肝的表面都是癌細胞 肺和骨頭也都懷疑有轉移
當時全家都很震驚 也不知道該怎麼辦 因為當時的母親才45歲...
後來母親接受住院的化療 父親家裏 醫院 和工作三頭跑
我回台中唸書後 (本來是打算休學,但是後來想說還可以撐撐看就沒有)
只知道母親的病況越來越糟, 母親也有時昏迷有時清醒
過沒多久醫生就來問要不要急救了, 就當我們還在考慮的同時
母親因呼吸衰竭插了管, 縟瘡 腹水 黃膽 腎衰竭接踵而來
就在我放暑假前沒多久 母親就走了
雖然已經過了好幾年 現在回想起 心情還是很複雜
難過的成分占大多數 但是不是難過失去母親 而是心疼
母親走之前的最後半年受了好多苦
他是個愛漂亮的人 癌症就降毫不留情奪走了一個人的自信和自尊
我也心疼我兩個弟弟 才剛升上國一 就沒有媽媽了
後來我爸依照原定的移民計畫送他們到美國唸書
兩個小孩被當作皮球 寄宿家庭一個接一個的情形 也讓我心疼
可是我也還算是個半長大的孩子 面對這一切總覺得好無力...
在這裡 看到大家這麼努力 常常好感動好感動 也冥冥中給了我很多安慰
大學畢業後我到美國完成母親的夢想唸了兩個碩士
現任紐約大學醫學院附屬醫院下城院區的外科病房臨床營養師
從大家的分享中 我學習到很多
尤其在面對我自己的病人時候 該怎麼在提供專業的同時
也盡一己之力安慰支持病人和家屬 幫忙和醫師的溝通等等
如果大家有營養飲食上的問題 也歡迎寫信或po文 我一定會竭盡所能幫大家
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.:*:'*☆。.:*~...
為什麼夢想實現和得到幸福是不一樣的事情呢?
.:*:!'°*☆。.:*... ~~ nana ~~
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◆ From: 38.117.249.48
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作者: Ascari (香草拿鐵) 看板: Anti-Cancer
標題: [自介]家屬8號
時間: Thu Nov 17 12:51:26 2005
年齡:27
關係:父子
所在地:基隆
病狀:B肝轉型為肝癌
病史: 父親年輕時喜歡喝酒,不過已經戒酒多年了(現年57).四,五年前曾
做過腹部超音波檢查為脂肪肝,事後再隔一年作檢查醫生說脂肪肝
已經恢復正常(在基隆仁祥醫院).前陣子開始消化不好,沒有食慾,
一天要上好幾次廁所,後來又去仁祥醫院診斷,作了胃鏡及大腸鏡,
發現大腸內壁長了熄肉,於是當場電療切除..回家後父親食慾還是
一直不好,只想吃重口味的食物,媽媽煮的菜他都嫌太淡..直到兩個
多禮拜前..腳掌開始積水,父親還一度以為是西藥吃太久造成腎臟負擔
過重,好在大伯父堅持下硬帶他去台北榮總作徹底檢查..醫生要爸爸住院觀察.
這時在南科工作的我才驚覺事態嚴重,,之前一直以為爸爸只是腸胃病..
之前在電話那頭只聽到爸爸說他腸胃不好都吃不下,我竟沒察覺可能跟
肝臟有關係,爸爸自己也不知道他是B肝帶原,一直到血液檢查出來才知道.
爸爸住院的第二天,我立刻向公司請假,馬上開車回台北,到了醫院看到
爸爸瘦的不成人形,整個臉跟手臂都消瘦如柴..爸爸說我應該不認得他了吧..
頓時的我真的覺得好愧疚,自己的父親病成這樣卻渾然無所覺..當時內心
酸到極點,強忍著眼淚要爸爸好好做完檢查..之後榮總的霍德義大夫開了
利尿劑及消除腹脹的藥給爸爸吃,爸爸胃口才比較好一點..後續則作了一連串
的檢查包括胃鏡,X-Ray, 腹部超音波,電腦斷層掃瞄..做完胃鏡後發現爸爸
的胃有幾處潰瘍,不過已經瘉合..而腳掌積水一開始醫生是懷疑三個器官.
心臟,腎臟及肝臟,不過抽血檢查腎功能正常,但GOT卻飆到270.醫生開始懷疑
是肝臟問題,隔天就安排作腹超,作腹超的時候,醫師只跟我們說爸爸的肝臟有
硬化現象(其實那時就有看到腫瘤),後來住院醫師來的時候只叫我出病房...
頓時情緒已接近崩潰邊緣,感覺電視上演的戲碼怎會發生在我身上..醫生跟我說
腹超發現爸爸的肝臟有一個5*6公分的腫瘤,他一臉驚訝..我比他更驚訝...
立即問他有沒有辦法馬上手術切除,他說還要等電腦斷層結果再確認.....
隔天又陪爸爸去作了電腦斷層,當天下午,主治醫師又來把我叫出去..讓我看
電腦斷層圖..發現爸爸的肝臟有一大塊腫瘤.旁邊也有小小顆零散的腫瘤,,
腹部也積水了..當時的心真是痛到極點,,從來沒有過這樣的感覺...感覺超無助.
好像被全世界放棄一樣....爸爸生性樂觀..對死亡從來不曾懼怕..不過一開始
他以為只是肝硬化,還不是肝癌.我跟媽媽也都沒跟他說,不過他看到主治醫師找我
出去,他就說他也差不多知道了,要我跟他講實情.這樣子他也可以坦然面對,,
這時我的眼淚已經守不住的流了下來,我已經忘記上一次掉眼淚是什麼時候了...
我哽咽的道出爸爸的病況,爸爸聽了反而說知道結果還樂的輕鬆,不用再忐忑不安
的去猜疑...事後上網查了一些相關治療資料,包括手術切除,酒精注射,高頻燒灼,
肝臟移植,光子刀等等....但主治醫師霍大夫卻跟我說這些都不適用在爸爸的情況
因為腫瘤太大了,無法作任何治療..最後醫師開了一種抑制癌細胞的藥還有
利尿劑跟消除腹脹的藥給我們回家用.出院的那天下午,我馬上載爸爸去北投的
和信治癌中心掛號,帶著榮總的所有檢查報告..當天掛的是張首義醫師....
張醫師在看完爸爸的片子之後,覺得還是follow榮總的診斷結果..回家靜養..
後續治療 : 爸爸出院後的精神跟氣色都明顯好轉許多,胃口也變的比較好..除了
醫院開的藥之外,我讓媽媽改煮十穀米(富含各類維生素)給爸爸吃..
一開始很多親戚朋友也都建議改吃中藥草..也拿了許多偏方給我們...
但我擔心亂吃藥草反而會造成肝臟更大的負擔..於是不讓爸爸嘗試
任何的偏方,我在網路上看到滿多人吃靈芝來治療癌症,於是讓媽媽買了
雙鶴極品靈芝跟花粉給爸爸吃,由於靈芝跟花粉屬健康食品,我也比較安心
的讓爸爸服用..除此之外書上也說肝病的病患要多補充蛋白(尚未惡化為
肝性腦昏迷前）,於是我也買了安麗的高蛋白搭配牛奶給爸爸喝..在蔬菜
方面則是要媽媽盡量買十字科的種類(ex.花椰菜,紅蘿蔔,白菜,甘藍,高麗菜)
到目前為止,爸爸的氣色都還算不錯,腳掌的積水也退了..血壓跟心跳也都
正常,希望爸爸能一直持續這種好氣色下去.
後記. 從高中開始就到外地求學沒有住在家裡面,跟家人團聚的時間真的很少,
直到爸爸的健康出了問題,我才深深瞭解到家人聚在一起的重要.加上
現在人又在南科工作,也只能放假的時候趕回家裡陪陪家人..這種無力感
真的是讓人很無奈.現階段能作的也只有每天禱告希望爸爸的身體快點恢復.
想起跟家人在一起的時間竟是那麼的少.心裡就很難過..希望上帝能給我和
爸爸多一點相處的時間.讓我們可以好好的享受天倫之樂.
各位版上的先進如果有任何飲食或醫療上的建議,真的非常歡迎您提供,
如果有需要交流心得的也非常歡迎您的指教.
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◆ From: 59.120.99.130
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作者: elgiva (哪個方向才好呢) 看板: Anti-Cancer
標題: [自介]家屬9號
時間: Fri Nov 18 13:39:32 2005
ID:elgiva
跟病人關係:父女 母女
病人簡介:
a.我媽媽
媽媽在我高一(大約6-7年前)得乳癌～發現時已經轉移到肝
當中有做化療(原諒我當時年紀小～很多事我都不願去想去了解～只是陪著媽媽)
91年5月時車禍～這次車禍對我媽媽影響很大
之後我媽媽在91年11月走了
b.我爸爸
今年8月發現口腔癌～時間不久～初期
8/22就動手術了～10/15開始做六星期的放療
今天做完就只剩一星期了!
小小自介:
看這個版其實有一小段時間了～只是先前心很亂事情很多～所以都沒來po文
最近很想把一些心得～還有我爸爸媽媽有吃的類似健康食品好好po上來講
希望大家都可以把身體顧好～一定可以健健康康的 ^________^
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我 可以很堅強 也可以很軟弱
可以很心軟 也可以很絕情
可以很隨和 也可以很固執
可以很大膽 也可以很畏縮
可以很珍惜每件事情 也可以...什 麼 都 不 要
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◆ From: 218.162.106.208
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作者: lalamam (統一獅總冠軍!!) 看板: Anti-Cancer
標題: [自介]家屬10號
時間: Thu Nov 24 23:52:49 2005
ID LALAMAM
病患關係 母子
簡歷:今年5月左右發現硬塊，7月才檢查，發現是惡性腫瘤後隨即開刀切除
並在醫生評估之下做了全乳房摘除手術，以及化療與即將進行的放療
這禮拜二剛做完最後一次的化療，化療藥物採用 主要為歐洲紫杉醇的治療
並且在一開始就預防性使用白血球生成素來預防白血球的降低
目前身體尚待復原，比較明顯的症狀就是釣髮，末梢神經麻痺
與骨頭痠痛(白血球生成素造成)
其他:因為我不知道該怎樣下這個段落的頭，SO..就打其他吧
一開始 我真的覺得這是世界末日了
我媽媽更嚴重，或許是因為她有好朋友是因為癌症死亡吧
所以他心中總有莫名的恐懼，甚至一度想放棄治療
因為他覺得 這樣走的至少有尊嚴，不會被弄得不成人型的
但是 身為子女的怎麼可能放棄 好說歹說也要他接受治療
當時聽說北部比較好一度有要北上治療的打算
那時我剛剛考上研究所，但是也因為學生身分所以我自告奮勇了要陪他上去
休學算什麼 媽一輩子只有一個 於是抱持著這樣的心態
我很認真的考慮了放棄清大，後來因緣際會下
在高雄找到好醫師配合北部的治療處方，所以小弟現在才能繼續學業
當然其中照顧病患的辛苦絕對不是其他人能想像，就連我也不夠資格說辛苦
因為我是學生 又在外地唸書 照顧我媽的責任就落在我姐跟我爸身上
我...充其量只是一個電話筒~~ 定時打打電話給我媽 講些事讓他覺得開心
說些例子讓他覺得有信心，虎爛一下生活上的小事 讓他覺得有趣
但這些跟我爸我姊比起來 真的不算啥....
或許是因為這個板吧!! 常常可以看到許多過來人的經驗
尤其是結果不太好的那些，常常看了之後讓我很怕，就像"放手 很難"這系列
往往每篇都是一個刻苦銘心的感覺，也就是這些 讓我更珍惜現在擁有的
看著這裡的大家互相鼓勵，互相扶持 似乎再大的問題也可以克服
每當有人有疑惑，這的人都會盡力的提供答案 營造了一個很溫馨的感覺
希望大家健健康康 珍惜所有
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總覺得要寫的還很多 卻總是不能有條理的寫出來 悶
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◆ From: 218.168.133.229
推 clessa:我想失敗的例子有很多，但是成功的例子也一定會有的… 11/25 14:24
→ clessa:請加油喔！ 11/25 14:25
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作者: kunsthal (小狗迫擊炮) 看板: Anti-Cancer
標題: [自介]
時間: Sun Mar 5 23:47:11 2006
id kunsthal
關係 母子
疾病 腦幹惡性腫瘤 (GBM)
病史 九個月
正文:生病的是我媽 他是去年母親節那天發病的......到現在經過了九個月
從那天開始 每一天都很漫長
好長的一段日子......突然間我有一點不知道該從何敘述起 就照時間來
慢慢的說好了
我住在嘉義 人在台南讀書 去年母親節的前一個禮拜 我打電話回家 我媽
為了起來接電話 有點跌跌撞撞結果就摔到頭 縫了十三針的樣子
而我媽是個很愛漂亮的人 頭上有一條疤使得他連帶的也很沒精神 那個禮
拜我跟在屏東讀書的姐姐 都很準時的就趕回家裡 一方面想說要過母親節
一方面也覺得有點擔心他頭上的疤
禮拜六下午我們講了什麼我也不記得了 只記得她講話有點結巴 眼神有點
恍惚 我跟我姐還私下討論 覺得我媽可能是因為頭上疤痕的關係而有點沒
自信 隔天的母親節我們還是決定到外面大吃一餐
隔天早上 我照例睡到中午十二點 是被我姐叫醒的……我姐很緊急的叫我
準備好 要帶我媽去醫院 說她出現類似中風的症狀 不能走 神智不清 在
我起床走到我媽房間大概七公尺的路 滿腦子都是問號 [中風?她血壓一直
都很低阿?血壓過低會引起中風?] 我看到我爸扶著我媽 我媽與其說是中風
看起來比較像是中邪了 她全身都軟了 眼神看起來已經跑到別的世界去了
一邊還看著地板喃喃的問我們吃飽了沒
接下來的時間 我爸跟我姐去醫院 我留在家裡等消息 順便聯絡親友 並且
叫她們先不要妄動 這段時間很長 不過現在想起來 那時候的焦躁算是好
過的 因為我還一直以為她是輕微中風
寫的有點超乎想像的長……失控..Orz
但是我們還是要繼續下去-_-+
後來大概下午三四點吧 我姐打電話來 叫我要有心理準備 我記得她的電
話內容是這樣的: 你要有心理準備 醫生說 媽媽得的是腦瘤 只剩下一年
他講完 我沒有太多戲劇性的反應 就接受了 就是腦瘤 就是活不久了
我爸有高血壓 我姐隔天要趕回屏東 所以住院的第一天晚上是我去陪我媽
媽 時間就是從那個時候開始變的很長 好像是人魔中大腦被當成鵝肝料理
的感覺 覺得我的思路不停的被小火慢慢的在平底鍋煎著 很緩慢很緩慢的
不知道什麼時候才會停止 (目前為止 我算是了解煎熬的意思了 所以中國
文化真是博大精深阿……原來這就是煎熬阿!!!太神奇了)
哪天晚上我媽看著我 她突然醒過來 問我說現在幾點了 我找了時鐘 告訴
她現在晚上十點 後來停了一下 她又醒過來 問我說 現在幾點了 我回答了
她又問 我又回答 她又問 大概半分鐘到五分鐘就是一個循環
那天晚上我睡在我媽旁邊的看護床 我也不知道到底被問了幾遍 燈關起來
了她眼睛一直張開 我的眼睛都乾了 怕被她看見又轉過去無聲的一直流
終於到了隔天 我回去處理學校的事情 出了台南火車站 看到我女朋友 我
就開始流眼淚了 她說叫我不要哭 請我吃早餐 我在波哥也是一直流眼淚
最後回到我租的地方 我終於哭出聲音來 很大聲到我自己都嚇到 然後一直
不停的一直哭 不停的哭 好像把身體裡面的什麼東西全都打開讓她流出來
到最後終於自然的停止 然後我覺得就像是加滿油了一樣 應該要負起男孩
子的責任 開始做一些打算 也要面對接下來會發生的事
接下來 在短時間內我們跑了一些比較有名的醫院 遇到很多事情 才發現家
屬跟病患在醫療體系是多微小 多可有可無的一個部分 在資本主義的架構
下我們全部變成掛號單上的商品 我們的身分只有後診室上不停亮著變化的
號碼 沒有名字 我們只是數字而已
最後我們終於在高雄的義大醫院定了下來 開始進行切片跟治療 其實到此
時才經過大約三個禮拜而已 我卻還有好多東西要寫 只是實在是太多太多了
也許有機會再跟大家交換經驗吧
到目前為止 我媽做過了切片 放射治療 還有現在已經進行了化療 這中間꜊ 進出醫院好幾次 現在已經比較穩定了 想到未來就覺得很遙遠 不知道還有
多少的時間給我們 又是怎麼樣的未來在那邊? 經過這幾個月我的人變的比
較開朗……因為我知道生活每天愁眉苦臉的無法照顧病人 也許還會失去
最後跟母親生活的時光 我也了解人的生命中有很多很重要而我們卻一直忽
略的事情 而這也許才是生為人的意義 不是學分 不是工作 也不是薪水
然而每個人的生活都有很多無奈 每個人都在不停的取捨 每個人都有很多
的不得不
這幾個月我是很難過沒有錯 但是我知道我沒什麼資格太沉溺於自我可憐之
中 因為最痛苦的是我的母親 我陪他進去過核磁共振的房間 穿著鉛衣押住
她 像是制止一頭發狂的牛 因為她的腦痛的整個人已經像瘋狂一樣不停的
搖晃 ; 我也伸手去接過他因為腦壓升高每十分鐘就吐出又黃又綠的東西
看著她吐到沒有知覺的樣子 ; 也看過她打了嗎啡整個人像是癱瘓了似的想
往前走而完全不認得我們 ; 也是她自己進去冷氣開的很強的手術房 在頭上
被開了一個洞......
我知道我媽小時後是外公很寵的小女兒 脾氣很嬌又很盧 但是這些痛苦全都
是她一個人承受下來 我只是在旁邊看而已 我所能做的也只有盡量陪著她
所以不開朗是不行的
心得: 我其實是為了來這個版PO文章才註冊了這個ID 想要好好的寫出我心中的話
一方面檢視自己有沒有走偏了 一方面也希望多聽聽別人的經驗 不管病人或
者是家屬都是很無助的 我上這個版 幾乎每次看每次都會流眼淚(我好像把
自己寫成愛哭的娘娘腔了…Orz)
在這裡希望所有的病友能夠有好精神 有鬥志 所有的家屬都能打起精神
珍惜自己的親人
--
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◆ From: 140.116.146.137
推 Huangrh:GBM..很可怕的腦瘤..辛苦你了..要很珍惜剩下的時間:) 03/05 23:58
推 eva0129:比起一些人 至少你的愛來的及.... 加油喔^^ 03/06 11:46
推 annies123:大家都是過來人 ㄧ定會給你很多建議跟加油 你也要堅強喔 03/06 17:39
→ annies123:為每個人加油~~ 03/06 17:40
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作者: mushi614 (木西) 看板: Anti-Cancer
標題: [自介] 家屬x號
時間: Fri May 5 06:19:31 2006
發現版上po自介文的好像不多
其實也早該寫個自介
之前都po過幾篇文章
每天都會來這看看
一直到今天一整晚沒睡
就順手打一下自介
ID：mushi614
木西，中部某科大設計系夜校生
網頁設計SOHO
與病人關係：兄弟
弟弟今年三月底因為在軍中一直吐
掛急診後轉到802，才發現睪丸癌
現在還在高雄802醫院打化療
二個多月來的感想：
從老弟發現腫瘤開始，這才注意到有抗癌版
然後陸陸續續也上來打了一些文章
問了幾個問題，其實我自己也是長期吃藥的病人
控制情緒的，打病人這二個字，老實講真的不太想打
一直都會覺得自己不該掛上這二個字
只是比較多愁善感，我的最愛裡抗癌版下面是Psychiatry
雖然一直覺得這裡的文章有可能讓人掉進去那個黑暗
但去Psychiatry版，每次都搞的我看沒幾篇就按←
所以我還是喜歡來這邊，因為家裡有個更需要我們關心的弟弟
上面是拉拉長的不相干，該進入正文啦
弟弟現在是睪丸癌，算是三期，移轉到腹腔及肺部
腹腔有一顆比較大，醫生說摸就摸的出來了
老弟是有摸到，不過卻沒什麼注意，那大概是今年年初的事吧
然後去壓到腸胃跟腎臟，所以老弟才會一直吐
第一次開刀後，因為腎積尿，就打了一個小洞排尿
目前打了二次化療，醫生說肺部那顆有比較小
其實我對版上說到的那些專有名詞或者像紫杉醇這之的名詞
真的是有看沒有懂，而且之前有跟媽媽討論到轉診的問題
身邊的人聽到老弟在802，十個有九個叫我們轉回來中部
除了醫院的關係外，老媽要從彰化跑到高雄照顧老弟
而親屬都在中部，實在不方便，我也很直接的跟主治醫生講
醫生是剛從三軍調下去802，他的回答是
目前睪丸癌的治療方式幾乎都一樣，不論國內外
要轉的話他那邊沒有問題，不過因為老弟已經移轉了
這方面還要看醫院收不收，加上老弟不知道為什麼堅持要在802
另外主治醫生跟老媽很有話聊，感覺出來人不錯
還有一個對老弟超級好的護士姐姐，嗯，超好
好到我每次下去，一定會看到不是有專送早餐
不然就是謢士姐姐下班後，老弟還有現打果汁可以喝
那姐姐看起來年紀就是才大我個一二歲，這是啥情形 (￣▽￣)
然後因為老弟轉到802後，第二天切片，第三天開始化療
等到我下去，跟醫生討論到這問題，老弟也已經打了二天化療
一大串的因為後，老弟還是留在802
這之間回家休息了一個禮拜，說休息實在是好聽而已
因為一回來，除了有他愛的電腦，還給我偷跑出去買菸
整個很火大，還好就只有那一二天，之後可能自己知道
菸就沒碰了，作息也正常許多，但是白血球還是掉了不少
以致於回醫院後又躺了幾天，才打第二次化療
然後老弟回來的第一天洗澡，他洗了好久
接著就看到他msn名字改成：開始掉頭髮了 Orz
他心情不好，我們也不捨，但還是要跟他做心理建設
從發現病情到現在，真的，心理建設很重要
還有溝通也是一部份，雖然這過程真的很累
家裡就只有三個人，老媽離不開老弟，所以我得要一個人在家
工作、學校畢製，每個禮拜都在忙拍片，還要面對空蕩蕩的房子
來不停的帳單，四月五月一大堆稅要繳
連唯一可以陪我的貓兒子，頭好壯壯竟然也在這時間生病
一忙起來，藥忘了吃，情緒就上來了
然後一直想下去看看老弟，卻又沒有時間
跟老媽講電話的時候，我說我想下去，老媽就會說
下去我不是去網咖弄工作、學校的事，要不然就是整晚沒睡
等他起來才有床睡，聽到這些話的時候
我都是眼淚快掉下來的跟他說：我就想下去嘛，我一個人在家.....
然後，昨天我去兵役體檢了，很怪，都23歲了才輪到我體檢
而且中間我一年沒考一年休學，雖然明知道自己應該不用當兵
但如果可以，我寧可去當也不要拿老弟判下來的一等殘去換
今天老弟要出院回家了，一整個晚上都在幫他收房間
離上次在家已經11天了阿，家裡一團亂
因為這個Case還沒做完，兒子生病又花了不少錢
所以電視不能看、電話不能打，只剩下網路
而且，已經被斷過一次，還是前天電話還可以打的時候請他暫開
呼，整個亂七八糟阿，但不管多辛苦，我想
總該有雨過天晴的時候
謝謝版上給過意見、幫過忙的朋友
大家也要多注意身體健康!!!!
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這相本你不會有興趣
http://www.wretch.cc/album/mushi614
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◆ From: 221.169.110.149
推 monianna:真是辛苦你了...加油喔 05/05 09:31
推 greenink:家中寵物最好隔離，因為病友免疫力差，很容易受感染噢 05/05 14:28
→ greenink:我的貓就被我送去台中友人家暫住，不知何時才能回來 @.@ 05/05 14:29
推 IamYY:加油阿 忙碌也別忘了照顧自己 祝福你們！^^ 05/05 23:26
推 kiop:好像是貓ㄉ弓漿蟲吧 對正常人OK 免疫力差的就.. 05/09 12:53
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作者: FIBO () 看板: Anti-Cancer
標題: [自介]病患家屬
時間: Wed Jul 5 19:35:31 2006
FIBO (女)
關係 : 父女
病名 : 膽管癌(發現時第三期)
發現日期 : 去年十一月中
就醫所在 : 去年十一月到今年四月在林口長庚
之後轉到台北市立聯合醫院 中興院區
治療方式 : 開刀後,判斷癌細胞破裂,未做切除 直接縫合
之後在林口長庚化療八次(兩種藥--健保+試驗藥)
目前在中興醫院化療(三種自費藥--CDA2+小紅莓+不知道藥名)
中醫.偏方.甩手...etc
目前狀況 : 林口長庚做完一療程後,檢查結果變嚴重
有一個半月的時間,醫生只給止痛藥,沒做治療,
因為爸爸身體狀況漸差,故轉到中興
才發現已經第四期,肝.肺.骨頭皆有
隨即開始治療至今
希望 : 化療藥有效.爸爸心情放鬆.快樂.
媽媽身體健康.
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◆ From: 140.109.176.136
推 jessie16:祝你的希望全數實現!! 07/05 23:22
推 monianna:祝你的希望全數實現！！ 07/05 23:39
推 twn71:祝你的希望全數實現！！ 07/06 01:43
推 lashing:祝你的希望全數實現 07/07 09:28
推 blueflute:祝你的希望全數實現! 07/07 11:54
推 yogozoe:祝福你 07/07 15:47
推 acat1219:祝福你, 加油!! 07/15 14:32
※ 編輯: FIBO 來自: 140.109.176.136 (07/26 23:20)
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作者: algreen (耍笨的傑奇) 看板: Anti-Cancer
標題: [自介]病患家屬
時間: Wed Jul 26 12:02:45 2006
關係 : 父女
病名 : 肝癌
發現日期 : 2003年8月
就醫所在 : 北醫
治療方式 : 開刀,之後栓塞,現在說不能再做栓塞,
目前認為最好的做法是光子刀.
目前狀況 : 目前尚未有轉移現象,
進一步狀況需要在進行電療之後才能做進一步的明確說明,
至少醫生是這樣跟我們說.
希望 : 大家心情穩定快樂健康平安...
不過這願望可能太奢侈了...
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◆ From: 61.229.54.15
※ 編輯: algreen 來自: 61.229.54.15 (07/26 12:06)
→ monianna:加油...祝福你和你的家人 07/27 23:06
→ bnmce:祝福你和你家人 07/29 22:30
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作者: Wimp1984 (十三樓陽台) 看板: Anti-Cancer
標題: [自介]病患家屬
時間: Thu Jul 27 21:52:36 2006
關係 : 父女
病名 : 急性白血病
發現日期 : 94年2月
就醫所在 : 石牌榮總
治療方式 : 化療
目前狀況 : 經過了六次的化療，爸爸的狀況一次比一次糟，
今天在全家人的同意下轉到了安寧病房.....
希望 : 身邊的人身體健康
--
下午三點以前 吃早餐的時間
晚上十點以後 留給失眠的宵夜
是醒著或睡了 都要劃凊界線
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◆ From: 218.166.35.156
推 monianna:加油...祝福你和你的家人 07/27 23:06
推 asymptote81:聽到安寧病房讓我直覺已到末路，還是希望有機會好起來 07/28 00:43
推 flyliv:好好珍惜相處的時光，這是我對我媽咪最大的遺憾。祝福你們! 07/28 01:16
推 bnmce:祝福你跟你的家人 加油 07/29 22:29
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作者: schumy (我在哪裡?) 看板: Anti-Cancer
標題: [自介]病患家屬
時間: Fri Jul 28 10:12:14 2006
關係 : 母子
病名 : 肺腺癌
發現日期 : 2006年6月
就醫所在 : 北醫
治療方式 : 每週一次化療.第三週注射需住院三至四天觀察.第四週休息
一個療程四至六個月.三個月時會作一次檢查腫瘤狀況
目前狀況 : 看報導似乎跟陳定南是一模一樣的狀況
第三期.出現積水(醫生說積水其實裡頭都是細小癌細胞)
並沒有擴散到其他器官.不過醫生說因為腫瘤的位置在容易
磨擦的地方.所以周圍應該已經算是擴散開來無法開刀
希望 : 還是問了醫生有關存活率的問題
最壞的狀況是9個月.活過三年的機率是6%
當然知道這些數字只能參考.但是也能讓自己開始做好心理準備
我們能做的就是去盡量滿足那6%會發生的條件.盡量多陪著她
希望她能真的努力撐過這一段.身邊也有被判剩幾個月但是活了
十幾年的例子.希望能給她更多希望.也希望自己能更堅強心情
更開朗地陪她面對
也希望每一個癌症患者和家屬們都能順利度過這個考驗
--
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◆ From: 218.35.10.88
※ 編輯: schumy 來自: 218.35.10.88 (07/28 10:17)
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作者: l89 (加油啊！！) 看板: Anti-Cancer
標題: [自介]病患家屬
時間: Thu Aug 3 23:06:26 2006
關係 :姑媽和姪女，事實上她養了我二十多年，我都叫她阿姑
現在醫生問，我是誰，我都回答：我是她女兒
病名 : 乳癌轉移到腦部，醫生說，就是腦瘤OB
發現日期 : 乳癌2001年6月 腦瘤 2006年7月31日號凌晨一點
就醫所在 : 耕莘醫院-->和信醫院-->週一急診送新店慈濟
治療方式 : 六年前做了乳房切除手術，術後兩年復發送到和信再度手術
期間化療數次，從04-06年的六月，健康都很好
體力比我這個年輕人還好，週一開了兩次腦部手術
第一次醫生說是中風，第二次開刀取出腫瘤，跟我們說是癌細胞移轉
目前狀況 : 昏迷，頭蓋骨取出冰凍，但她聽得到我們叫她
手會動，今天，我和她說話時，她有流眼淚
但她一直是很樂觀的人．在我祖母去世後，我沒看過她哭
希望 :如果可以，我希望能用自己的壽命換取她的健康
我希望她能看到我交男朋友，結婚，希望她也來照顧我的孩子
上週五，她還和我們有說有笑的，但在說她腳痛．不太能走路
週一凌晨，接到電話．姐姐說，她一直喊頭痛，然後就失去意識了
一直到現在，我現在只希望她能醒來，能快一點醒來
我已經做好心理建設了，但我想要親口喊她一聲：媽媽
--
我們家都信佛教，所以，我告訴自己，不能哭，不能讓她擔心
但還是哭了，我相信妳會醒來，因為妳一直這麼堅強
妳和病魔抗戰了六年，我相信這一次妳還是會贏
妳一直是這麼好的人，如果前世真的有業報，交給我承受吧
--
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◆ From: 218.211.10.20
推 flyliv:給你祝福喔，也請加油，這樣的事真的很令人不捨.. 08/03 23:40
推 yogozoe:加油加油 08/03 23:51
推 FIBO:祝福你 08/04 00:30
推 twn71:加油 祝福你媽媽 08/04 00:40
推 gigigin:加油...希望她快點好起來 08/04 00:43
推 emilyoct16:你和媽媽都要一起加油哦 08/04 12:16
推 greenink:加油，祝福你們！ 08/04 21:56
推 dippper:鼻酸..祝福你跟你媽媽~~ 08/04 23:25
推 bigaqua:一定要加油唷!!祝福你跟媽咪!!加油加油唷!! 08/08 22:13
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作者: algaowl (有你在 我很幸福) 看板: Anti-Cancer
標題: [自介]家屬11號
時間: Mon Aug 14 23:37:07 2006
ID︰algaowl（女）
年齡：21（74年次）
所在地：台北市
家屬關係：姊妹
病 名：鼻咽癌併發骨轉移(第IV-c期)
治療方式：詳情請見clessa
就醫地點：林口長庚 腫瘤科 放射腫瘤科
目前狀況：三不五時會寄宿在我家，要我頂著大太陽出去幫他買午餐，
沒事抱著我女兒說好溫暖好溫暖，幾分鐘後兩個人滿身大汗
做完治療都會癱軟無力，睡覺會有起床氣，
但是，只要把我女兒放在他旁邊就什麼事也沒有，
精神會變超好，發燒也會退燒，比仙丹還有用
我姐的病情，我沒辦法給他實質的幫助，我只能………
在家把床單洗乾淨，把房間整理好，讓他沒事來窩個三、五天
把我女兒養的肥肥的，供他玩耍，如果哭了再自己抱回來哄一下
我期待，哪天我女兒會講話的時候，他會用嗲嗲的聲音，叫她阿姨吃飯
我姐對可愛沒有抵抗力，也許因為這樣，他就會努力的吃，
就不會繼續變瘦啦！！
但是更希望，到了那時候，根本就不需要那麼的辛苦，
這樣，就可以來幫我帶小孩啦！！
親愛的老姐！！我想說的是，愛你唷！！我家隨時歡迎你來住
--
請停止對我的折磨，別再一直蹂躪我了啦！！
http://www.wretch.cc/album/algaowl
瘋狂的小惡魔～溫小豬
--
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◆ From: 61.217.110.143
推 monianna:溫小妹好可愛唷～ 08/15 00:12
推 nicbest:溫小妹真的很可愛喔!! 08/15 00:18
推 march1:可愛的溫小妹~ 08/15 01:12
→ algaowl:你們這樣誇獎他，這樣做媽的我會飛上天啦！！ 08/15 03:23
推 jamestwo:溫小妹打針有時還不會的哭的呢~~膚色更是標準台灣人~~CC 08/15 09:08
推 pooryuyin:怎麼會這麼可愛>/////<，看了好想生一個 08/15 10:57
推 wwqq:小孩的可愛真的凡人無法擋...clessa妹妹加油養身體 baby都喜씠 08/15 18:11
→ wwqq:歡人家背背的 要壯一點才揹動喔 加油增肥 08/15 18:12
推 yaijing08:好想抱一下溫小妹那娃兒喔....(閃亮亮雙眼) 08/16 01:35
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作者: woods0598 (woods) 看板: Anti-Cancer
標題: 自介
時間: Wed Aug 23 11:58:06 2006
關係:母子
病症:腦惡性腫瘤
發現時間:8/15 2006
就醫地點:台中中山大慶院區
如何發現:8/15早上1點多, 媽突然全身癲癇, 在叫了我爸之後, 就失去意識.
緊急送急診. 結果照了腦斷層掃描後, 發現如拳頭般大的腫瘤..
有破裂, 輕微腦溢血. 8/16經我爸簽名後動刀, 那時我正在中研院
分生所實習, 不知道有這回事, 後來開完刀後才接到電話. 還好只
在加護病房待了三天, 現已轉入普通病房休養. 之後醫生跟爸說,
這腫瘤即使拿掉了, 即使做光子刀, 也沒辦法完全根除; 一般來說
只剩2年的時間...本來恢復的很快, 所有管子也拔除了. 可是昨天
卻又復發癲癇症狀, 不過意識清楚, 只是局部的. 所以不用再插管.
最近幾天要做光子刀, 不知道會有怎樣的side affect. 希望這
些事都不是真的呀...
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◆ From: 125.228.137.50
推 monianna:加油.. 08/23 11:58
→ yogozoe:加油 08/23 12:37
推 PatChou:加油~!!! 08/23 16:33
推 pn33:加油 08/23 22:23
推 yaijing08:加油！祝福您的母親！ 08/24 02:26
推 twn71:加油 08/25 01:00
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作者: nibaw (nini) 看板: Anti-Cancer
標題: [自介]我沒想過我會成為家屬
時間: Thu Aug 24 15:14:57 2006
我媽媽在八月初時突然左手完全無法使用
去醫院檢查 發現腦部有約一公分的瘤壓迫
八月中在台中中山大慶院區使用加馬刀切除
但是醫生懷疑是轉移的
所以也檢查了骨頭和肺部
驗血骨頭等等的報告一切正常
我也看著她的左手漸漸好轉氣色紅潤而稍感安心
但是昨天他和爸爸回中山看肺切片報告
卻是證實是肺腺癌
也許是因為已經是轉移了
醫生建議用化療處理不開刀了
一切連絡都是爸爸處理 我也只能聽爸爸轉述到底是怎麼回事
所以真正的細節我都不清楚
因為爸爸現在寸步不離媽媽
無法跟我多談病況
只在昨天載我去搭車回台北的路上
找到機會跟我說明 他希望我該怎麼做
並跟我說 醫生提到也許就剩一兩年了
我從媽媽八月中住院開刀到現在
幾乎就只會哭
現在這種答案 我幾乎都沒辦法正常思考了
現在我人在台北 心卻在家裡
真想把工作全部擺爛衝回家陪她
爸爸也提到要我辭掉工作回家住
我的論文也快寫完對媽媽有個交代
可是我現在卻一點力氣都沒沒有 只剩下哭
一直哭 我到底要怎麼辦
除了一直瘋狂找肺腺癌的資料我現在什麼事都沒辦法做....
腦袋是空的 心是碎的
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◆ From: 220.137.76.40
推 aagogogo:加油啊 有很多得了癌症 又能成功抗癌的例子 不要太悲觀了 08/24 15:41
→ aagogogo:建議可以買些書來看 比如說 李豐 許達夫的書 會有幫助的 08/24 15:42
推 strongshort:李豐跟許達夫的書都很不推薦 他們都是自己有接受治療 08/24 16:42
→ strongshort:卻叫他人不要接受正規治療 08/24 16:42
推 strongshort:精華區有幾本版主群建議的書 可以推薦 08/24 16:44
推 klean:加油 08/24 22:02
→ monianna:嗯，有很多成功抗癌的例子，不過真的推薦正規治療 08/24 23:35
→ monianna:原po加油～ 08/24 23:37
→ woods0598:加油 一定要整理好心情！你不能也倒下！ 08/25 00:13
推 march1:加油 讓我們一起努力 08/25 00:26
推 yaijing08:在我交出論文的早上 我爸爸走了... 08/25 01:18
→ yaijing08:雖然我會怨恨後悔不能見到他最後一面 但我知道那也是 08/25 01:20
→ yaijing08:我最後能為他作的... 請加油 這條路很辛苦 08/25 01:20
→ yaijing08:不管多苦 做好你該做的 別讓媽媽為你擔心 08/25 01:21
→ yaijing08:大家會陪著你堅強走下去 08/25 01:23
→ drise:多去找一些資料 你會發現剩1.2年是西醫的經驗說法 08/25 01:28
→ drise:心 是最好的治療方法 但也是最難的 加油吧! 08/25 01:29
→ lalamam:去年的這個時候我也經歷了跟你相同的感受，但不要想太多 08/25 01:51
→ lalamam:你一定要堅強起來，陪媽媽接受治療 養好她的身子 08/25 01:52
→ lalamam:家人的支持是有效的輔助治療 加油 08/25 01:53