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查了一下前面的文章, 似乎比較少分享類似經歷的文章。 這篇其實很嚴肅.... 可能也會是某些爸媽會遇到的難題, 不知道該怎麼辦。 初次在版上發言, 如果有問題可以留言或私下寫信問我喔! 圖文並茂版: http://miejiaoworld.blog.fc2.com/blog-entry-2.html _____________________________ 我們家咩角在三四個月開始練習翻身的時候都還算正常。 六個月開始幫助他坐著,可是他始終不會自己翻坐起來。 七八個月會抓東西玩,但卻沒有動力試著爬或站去拿遠處的東西。 我一位高中學姊是兒童發展通報中心的社工, 她來我家上韓文課時發現了這個問題, 很熱心地拿了手冊讓我翻, 建議我打電話去發展中心替咩角預約評估時間。 大概九個月左右時, 我帶兒子到台中的兒童發展中心(社會局英才婦幼館)找治療師做了初步評估, 的確是比一般小孩要來得慢, 社工建議我到大醫院復健科找醫生。 這時候我已經開始慌了, 咩角既不是早產兒、出生體重正常,亦無任何智能發展上的問題。 可是家中比咩角小三個月的雙胞胎堂弟明顯比他要來得活潑好動。 (其實是難控制XD) 台中市兒童發展資源網站:http://www.tc-rc.org/ 兒童生長與發展線上檢核表:http://www.tc-rc.org/check.php ※發展中心也有一些發展課程可以參與,人數都控制在三~四對親子; 也有教具輔具可以外借。 掛了台中醫院的復健科門診蔡明妙主任看了之後請我們等醫院的專門評估跟我們聯繫... 等待又耗費了一段時間, 等到評估完成拿到報告,咩角也已經十一個多月了。 這段時間約一個月, 咩角的粗大動作方面只是坐得更穩並沒有其他太多進展。 倒是精細動作方面跟其他小孩並沒有太大差異, 例如東西左右手互換、自己拿水杯、自己拿餅乾吃等等... 咩角外婆還訓練他拍手,這方面真的進展都要比其他小孩來得快... 評估報告上也只有註明咩角是「疑似」遲緩,並非真的有遲緩, 雖然只是疑似,但依然可以安排復健。 為了方便咩角復健, 我挑了離婆家近的彰化基督教醫院。 彰基有專門的兒童醫療中心,分科相當細。 先是掛號隸屬於復健科底下的「兒童發展」門診, 讓醫生看過台中醫院的評估報告後, 兒童發展的廖淑芬醫師就替咩角開了職能與物理治療的單子, 然後再把單子送到治療師手上, 很幸運!咩角的物理治療馬上就排到課程。 但職能治療就沒這麼幸運.... 一直過了兩個月才有空檔能排進去。 要持續早療到一年後重新評估為止。 彰基門診時刻表: http://goo.gl/SmrZNn 關於治療的內容我就不仔細贅述,但對孩子是有幫助的。 只是孩子不會喜歡, 誰會喜歡別人逼自己做不喜歡做的事呢? 咩角從一歲剛去到現在至少好幾週了仍然是每堂課都哭得一把眼淚一把鼻涕, (幾乎每個小孩都哭,房間裡面就是充斥著小孩的哭聲) 但是到現在1y2m已經會自己坐起來,也會爬了! 說會爬倒不如說是匍匐前進, 總之就是像個正常的孩子往前移動(ˊ_>`)。 (以前只會倒著用頭頂...根本大法師! 大法師的圖片太可怕!請自行google,膽小者勿搜尋) 咩角是在我們到歐洲遊玩時, 突然會用雙手把身體撐起來和自己翻坐起來, 我們都開玩笑出國再久一點他就會跑了(σ′▽‵)′▽‵)σ, 其實這都要歸功於物理治療老師, 當然還有我們家長狠心的配合... (要忽略孩子求助的哭聲和眼神真的相當不容易 (Q﹏Q) ) 最近咩角有試圖要自己抓著東西站起來, 評估量表也顯示他只是比較慢而已~ 我很期待牽著他的手一起散步的那天。 (最近也發現只要看不到我, 復健的時候就會乖乖地不哭...= =|||) 爸媽應該怎麼做? 1. 預約家附近的兒童發展資源中心做評估 2. 根據評估建議決定是否至大醫院做進一步的評估 3. 拿著評估結果請復健科醫師開復健單 4. 憑復健單至兒童職能治療及兒童物理治療安排早療課程  (兩者不一樣喔!) 5. 認真陪著孩子練習進步 很重要一點! 發展遲緩≠身心障礙 身心障礙的小孩通常會發展遲緩, 但發展遲緩的小孩並不一定等同於身心障礙, 這個是在認知上必須要導正的觀念。 所以我們做早療,不是小孩哪裡生病或有問題, 而是要幫助孩子,避免將來孩子感覺統合失調或遲緩程度加重。 我們必須去面對自己應該要幫助孩子在這方面的需求, 不能擔心是否孩子會因為這樣而被貼標籤.... (朋友的朋友小孩有一點點腦麻, 她出自於好意提醒我要檢查孩子是否有腦部或神經方面的問題, 曾經一度反效果地讓我更緊張...) 參考資料:什麼是感覺統合?感覺統合失調的症狀有哪些http://goo.gl/348hPC 現在有很多私人機構開設感覺統合課程, 課程費用高昂,還跟你說課程很難排啦....很多人搶著上啦.... 哪些小孩上了這些課程之後如何如何啦... 如果想讓小孩發洩精力(晚上好睡覺)是挺有用的, 但若只是想刺激發展其實還有許多好方法, 不見得一定要花這些錢! 真正有所求助時,還是優先考量自己孩子的適性, 以及政府這些免費資源之後, 再來斟酌是否真的需要砸大錢上課。 參考資料:該上感覺統合課程嗎?掏腰包前不可不知的3迷思2提醒 http://goo.gl/3H1kGZ 另外,政府對於早療這一方面有提供補助(交通費及療育費)! 除了醫院的健保給付復健之外, 也可以自己決定至私人單位增加復健時間。 縣市對於補助都有不同的規定, 可以向設籍縣市的發展中心或是政府相關單位查詢。 台中市發展遲緩兒童交通費及療育費補助:http://goo.gl/L6zamT 彰化縣發展遲緩兒童交通費及療育費補助:http://goo.gl/0T9rIc p.s. 當然也會有人認為: 小孩子就讓他自然發展就好, 時間到了自然就會爬會站會走。 我尊重每個人都有不同的想法, 而我們追求的是專業的判斷。 請有想法的成熟人士手下留情~ 請微笑按左鍵離開,少些評論多些鼓勵, 感謝您的合作(*^_^*) -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 114.26.140.205 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1472116952.A.1DD.html
NkaMbaSv : 推!我也常常看寶寶發展有沒有正常08/25 17:28
marissa127 : 感謝這篇的分享!08/25 17:35
Milktea13 : 推!實用,謝謝分享08/25 17:56
cherylbear : 推分享08/25 17:58
yuhui07 : 感謝分享08/25 18:11
loveblossom : 推!! 謝謝分享。08/25 18:23
cling54057 : 感謝分享08/25 18:27
kind : 推,感謝媽咪願意分享!08/25 18:36
x189990720 : 推 謝謝分享08/25 19:18
whitesara : 媽媽的分享實在是太實在了!08/25 19:19
plh0629 : 推08/25 20:14
mirrorhide : 推!08/25 20:25
tzumin0630 : 推08/25 20:30
corkymonkey : 推~感謝分享!08/25 20:42
komapus : 推!08/25 20:48
jun1040110 : 推分享08/25 20:58
yiting620 : 推08/25 21:01
fishdie : 第五點應該放到第一點08/25 21:02
感謝您的建議! 當然在正式進入早療之前,我們也是要陪伴並幫助孩子。 可是我這裡指得~是上課之後也要認真配合,因為有部分家長可能會認為已經有在上課就 不需要再多做什麼…所以才會特別寫出來哦!♡(^ε^ )♡ ※ 編輯: dreampatty (111.82.204.188), 08/25/2016 21:10:12
leimei : 謝謝分享! 08/25 21:07
chivv : 謝謝分享喔 08/25 21:19
IamJing : 讚!我的孩子也正在上語言治療,這類評估跟課程都需 08/25 22:32
IamJing : 要排隊,有察覺慢了,我寧可積極面對,擔心通報或被 08/25 22:32
IamJing : 貼標籤之類的都是稍嫌民智未開的想法,為何要因為莫 08/25 22:32
IamJing : 名的看法,去冒耽誤寶寶發展的風險呢?你很棒,一起 08/25 22:32
IamJing : 加油 08/25 22:32
謝謝你的鼓勵!一起加油!
wavy : 謝謝你的分享!非常實用! 08/25 22:57
※ 編輯: dreampatty (111.82.204.188), 08/25/2016 23:01:00
cobrabaton : 這樣的分享很棒,遲緩真的不等於身心障礙。就跟受 08/25 23:12
cobrabaton : 傷做復建ㄧ樣,過程是辛苦的。能體會到孩子這樣,家 08/25 23:12
cobrabaton : 長的擔憂ㄧ定很無助,如果換做是我可能也是會積極尋 08/25 23:12
cobrabaton : 求幫助...因為第一胎進度超前就會有比較。 08/25 23:12
謝謝!家中有年齡相當的孩子時也會被比較,其他不了解的長輩來家中也會一直說其他小 孩多大就會走路之類,無形中會增加不少壓力。
qqj99 : 推~我之前也曾在板上分享過女兒超過一歲還不會爬的 08/25 23:20
qqj99 : 復健經驗:女兒學爬紀錄~超過1歲了卻不會爬 經驗分享08/25 23:21
vcaio : 推 爸媽辛苦了~身心一定很煎熬>"<08/25 23:22
謝謝!父母的辛苦還是比不上孩子承受的過程…。
qqj99 : 如果覺得擔心,真的帶去給醫生看/檢測比較心安!:)08/25 23:22
qqj99 : 我女兒1Y1M才會爬、1Y5M開始會走(不穩),不過現在2Y08/25 23:24
qqj99 : 4M已經能跑能跳跟一般小孩無異的進度囉! 08/25 23:24
謝謝你的分享!這讓我更有信心了! ※ 編輯: dreampatty (111.82.204.188), 08/25/2016 23:32:38
adaicat : 謝謝分享~ 08/25 23:36
sharkimage : 推 08/25 23:40
jellyfish09 : 推。我也是職能治療師 覺得媽媽說的很好。 08/26 00:00
me29556674 : 感謝分享 目前7m不會翻 也在復健中 08/26 00:16
大人小孩都辛苦了!加油加油~~
Rukai : 推,感謝分享08/26 00:19
※ 編輯: dreampatty (114.46.214.165), 08/26/2016 00:24:23
seeeth : 我同事的小孩從不會翻身、爬,復健4個月,現在1歲2 08/26 00:25
seeeth : 個月她說已經進步到會走了 08/26 00:25
哇!好棒!我們才復健三個月左右…(中間還請假兩次出國),聽到這些進步的訊息很振奮 人心!
gnitiy : 推 08/26 00:26
※ 編輯: dreampatty (114.46.214.165), 08/26/2016 00:30:30
s851959 : 小姪子頭大手腳細一直到11越大才肯爬,14個月就會走 08/26 00:35
s851959 : 現在活潑小子一枚 08/26 00:36
我們頭大且四肢健壯,但1y2m才肯爬。 曾因擔心做了基因檢查…得到的結論是 : 可能比 較懶。 也有可能是肌肉發展不成熟或是動作協調性不夠,就繼續加油囉~ ※ 編輯: dreampatty (111.83.15.188), 08/26/2016 00:45:32
wan302 : 推 謝謝分享 08/26 03:29
Mochi223 : 謝謝分享 08/26 07:00
wendy1029 : 推 08/26 07:21
tengni : 我女兒也是10m不會爬,有接受一期早療,不到2個月就會 08/26 08:33
tengni : 爬了,爬沒多久就會放手走了 早療的確是有其效果的 08/26 08:35
inonat : 親戚小孩 1歲多才會爬 1歲8個月才會走 他們也很樂 08/26 10:24
inonat : 天不覺得有何奇怪 最後小孩也會啦 08/26 10:24
dewdrop : 很棒的分享!我女兒經過復健,1Y7M才會走。現在六歲 08/26 23:01
dewdrop : 多動作慢一點但不明顯。物理職能治療需要三方耐心 08/26 23:05
dewdrop : 配合,長久下來累積的成果是很甜美的! 08/26 23:06