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我也是地中海型貧血,媽媽遺傳給我的,爸爸沒有, 家中小孩我和我哥都有,都是輕度。 這種遺傳病其實在台灣人身上比例並不低, 大多是輕度,所以生活上也不會有明顯的不適, 因此很多人並不知道自己有這樣的基因。 地中海型貧血有分α型和β型, 如果夫妻倆都有,但兩個人是不同型, 基本上這樣生出來的小孩不會有嚴重的問題。 但如果你們兩個是同一型,那你們的小孩有1/4的機會是重度地中海貧血, 醫生應該會建議人流,因為這樣的小孩生出來,要一輩子靠打鐵劑來生活, 而且他的一輩子也許很短暫… 已經懷了,好像就只能等羊穿來檢查baby的基因,看是否為重度, 如果是輕度的話就沒有什麼問題可以生下來了。 如果夫妻裡只有一人有,那生出來的小孩就算有也是輕度,不用擔心。 原po你既然早就知道你有地中海型貧血,而且你爸也警告過你, 你們當初真的應該做婚前健康檢查好好的諮詢一下, 如果你老公也有,那就要仔細考慮是否要生小孩的問題。 不過你們什麼也沒做又鐵齒自己很健康, 這樣就懷孕其實是非常冒險的~~ (我也很健康,但我就是帶有這個基因啊! 這跟健不健康又無關 醫生只告訴我我不能捐血,因為我的紅血球不正常,比一般人的小。) 你現在只能祈禱最好你們兩個人是不同型,這樣寶寶有問題的機率最小。 我前陣子懷孕16週時胎兒沒有了心跳,做了人工引產, 雖然結婚前我先生就有驗過血確定數值都正常沒有問題,我們才安心的懷孕。 但胎兒胎死腹中也是重度地中海型貧血常見, 所以醫生還是很擔心是否會因為機器有誤差之類的沒驗出來, 建議他最好還是再去抽血跑個電泳去詳細分析一下, 而且建議我們也自費去檢驗一下寶寶的DNA, 最好能確定寶寶是否有遺傳上面的問題,以免我們下一胎又遇到一樣的狀況。 只能說你們是非常不小心的父母, 都已經知道自己有地中海型貧血卻完全沒有自覺這對寶寶的影響有多嚴重, 現在只能祝福你們的寶寶不是重度能健康的長大。 還有提醒所有有點貧血但又打算生小孩的人, 去做個詳細檢查確定你的貧血是什麼原因造成的, 以免有地中海型貧血而不自知。 -- 瞇瞇眼的奇特世界 http://blog.xuite.net/pdcat/sara -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 219.84.65.219
adhesion:以前是因為科技跟醫療還沒有發達到要去做檢查,現今的技術 10/17 10:07
adhesion:可以檢測出而不去做真的是自己的大意,如果有心想當父母, 10/17 10:08
adhesion:在懷孕前做好相關檢查很重要,在婚前老公就自費完整檢查 10/17 10:11
kareon:很棒的建議:) 10/17 11:22
bluesandy9:推婚前健檢.. 10/17 11:39
arcdreamer:可以去醫院做生殖遺傳檢查,比婚前健檢更仔細 10/17 12:06
guohas:我自己有...我先生在我們決定交往前就做了檢察~~ 10/17 13:05
guohas:戀愛前的誠實也很重要喔~~ 10/17 13:05
issily:推這篇,不要因為覺得自己很健康而忽略了一些重大遺傳疾病 10/17 15:00