※ 引述《qear ()》之銘言：
: 我是新手媽媽 現在邁入第九週
: 上禮拜剛拿到孕婦手冊 裡面有一些自費產前檢查項目
: 1. 6~16週 sma基因帶原檢測
: 2.15~20週 母血唐氏症二指標篩檢 \有何不同啊?
: 四 /
: 3.16~18週 羊膜穿刺染色體檢查
: 4.24~32週 妊娠糖尿病篩檢
: 5.34~38週 B型鏈球菌篩檢
基本上一定要先建立一個觀念喔~
"基因"和"染色體"是指不同東西唷~
人體正常來說有46條(23對)染色體~
其中最後一對是所謂的性染色體(XX是女生;XY是男生)
例如我兒子的染色體檢驗報告就是"46,XY"
至於基因則是位在染色體上的東西~
數量約2.5萬個~
基因就像是生命藍圖一樣~
決定著生命的各種特徵~
例如同樣是人類,有人鼻子堅挺;有人鼻子扁塌,有人容易生某種病;有人不容易等等...
以目前醫療科技的發展~
人類還無法完全了解所有基因~
(題外話,也就是因為無法檢驗所有基因,所以才常有人抱怨說已經抽羊水驗過染色體.
為什麼小孩生下來還是有問題....)
回到正題~
原po問題的第一項"sma基因帶原檢測"~
就是檢驗數萬基因中有關sma帶原的那一個~
因為這是人類目前已知的疾病~
地中海型貧血也是一樣是基因問題~
目前常見可以檢驗的基因問題可以參考知名診所的網頁~
http://www.genephile.com.tw/html/single-gene-disease.htm
因為基因數量太多~
所以無法一一檢驗~
通常是因為家族帶有某種遺傳疾病才會刻意去檢驗~
至於第三項的"羊膜穿刺染色體檢查"~
很明顯就是檢查染色體~
所謂檢查染色體~
除非有刻意強調檢查某條染色體的某部分~
否則一般就是看看有沒有多一條或是少一條,
或是排列有沒有問題,或是有沒有明顯缺損等等~
因此可以輕易又準確的檢驗出有沒有唐氏症(染色體出問題造成)~
要檢查胎兒的"染色體"或是"基因"~
除了抽"羊水"之外(16~18w)~
還可以抽"絨毛"(10~12w)~
對有經驗的醫師來說~風險度差不多~
都是先用超音波確認位置才從肚子刺針~
都是怕在針刺進去的時候受到感染~
差別只有一個比較早檢查一個比較晚,還有抽絨毛的針比較粗~
所以如果原po想要省略抽母血驗SMA~
只想要抽羊水的話~
到時候要請醫師多抽一些羊水,一部分拿去驗染色體,一部分拿去驗SMA基因帶原問題~
優點是省去抽母血~
缺點則是如果還要生下一胎~
下一胎還要再驗一次才能知道有沒有SMA的問題~
(因為抽羊水是驗該胎的胎兒有沒有患病,抽母血是驗媽媽有沒有帶原)
如果確定要抽羊水驗染色體,母血驗唐氏症就可以完全免了(原因如上述)~
第四項24~32週 妊娠糖尿病篩檢一定要驗~
我印象是約多100塊錢不到吧~
重點是如果有妊娠糖尿病,對胎兒的發育會有重大影響,所以這幾塊錢就別省了~
只是喝糖水會很噁心就是了...= ="
第五項34~38週 B型鏈球菌篩檢...
如版友推文所說~
自然產建議一定要做~
因為據說如有被感染~
胎兒致死率高達50%.....←這樣你還敢不做嗎= ="
以上是我的經驗和了解~
我因為有家族遺傳基因問題~
所以我在11w左右在柯診所抽了絨毛~
驗該基因問題也順便驗了染色體~
(所以我抽了兩管絨毛...為了驗出兒子有沒有拿到壞基因,
還先抽了我和家族長輩的血比對...前後花了約20000...厚厚一疊的現鈔就這樣飛了>"<)~
所以我母血驗唐氏症或是頸部透明帶那些通通免了~
然後大概在23w的時候我自費2500到某診所做了高層次超音波~
目前懷孕約近35w~
下次產檢準備來做B型鏈球菌篩檢~
以上跟大家分享^^
: 想請問一下 有哪些項目 是比較建議可以檢查的? 目前我們是傾向3.4是要檢查的
: 畢竟全部檢查 也是一筆不小的花費啊~
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