[懷孕] 頸部透明帶過厚及柯P絨毛取樣經驗分享

[mistrisily (mistrisily)]

9/1(一)懷孕滿12周-第一孕期染色體異常篩檢
地點:中壢宏其婦幼醫院
檢查醫生:楊識弘醫師(頸部透明帶認證之醫生,非原產檢醫師)

進診間前護理師會先請孕婦填同意書並排空尿液,
躺上診察事後楊醫生先幫我照了寶寶的手腳數了手指頭
然後量測頭圍,照了寶寶正臉,並告訴我鼻骨的位置(有三個亮點)

接下來進行頸部透明帶量測時,我看著醫師螢幕上拉了多次的游標尺,
3.8, 4.2, 3.6....我有上網作功課馬上知道這個數據不太正常,
醫生也坦白的說,頸部透明帶有比較厚...
說有可能是唐氏症也有可能是胎兒心臟或腸胃發育有問題造成...
當然寶寶也有可能是正常的,叫我先不要緊張

接下來他幫我看了臍帶動脈血流,說寶寶沒有單一臍動脈,這部份正常
測了寶寶心跳164bpm
也告訴我有看到寶寶的胃,腦部也不是空的(代表不是無腦兒)
最後又確認了一次透明帶厚度,我拿到的最後數據是4.2mm
請我去抽完血等週五晚上回診看正式報告


頸部透明帶(NT)4.2mm代表著什麼意義我一回家就趕快上網找資料了...
台灣頸部透明帶認證委員會網站http://www.fetalmedicine.org.tw/portal/
提供了很多的資料
以下的pdf提供了頸部透明帶過厚代表的意義及風險
http://www.fetalmedicine.org.tw/portal/files/article/11-13+6_weeks_scan_tw.pdf
我大概簡述一部份和我家二寶有關的內容,其他有興趣的媽咪請自行下載吧!
1.唐氏症寶寶大多數具有頸部透明帶過厚,缺乏鼻骨,單臍動脈等特徵,
  我家二寶外觀上是有鼻骨且非單臍動脈...
2.NT越厚胎兒有染色體異常的的風險越大,99%的胎兒NT在3.5mm以下,
  二寶NT4.2mm,有21.1%機率是染色體異常,12.7%有其他器官發育不正常,
  有70%機率是健康存活...(P.76頁表格)
70%機率健康存活!!我的心稍微放下了點,只能告訴自己寶寶健康機率很大
老公看了資料是覺得頸部透明帶靠人手量測是很不準的...
覺得不是很相信NT有這麼厚,認為羊穿母胎感染風險太大,態度傾向不做


9/5(五) 領取初唐報告
因為知道頸部透明帶過厚,也有心理準備報告結果應該是不理想
報告結果:
21染色體異常機率1/17, 18對異常機率1/211, 13對染色體異常機率1/868...
結果還是比我想像中的差,老公好像也有點嚇到...
決定下周一晚上再請原本的產檢醫生幫我確認報告內容


9/8(一) 懷孕滿13周
地點:中壢宏其婦幼醫院
醫生:陳杰盛
陳醫生是大寶的接生醫師,因為親切有耐心,二寶也是給他產檢
陳醫生稍微瀏覽一下報告後,又請我到超音波室幫我看寶寶的狀況
照完說寶寶脖子有比較厚,但是其他唐寶寶的症狀都沒有看到!

但是也說目前這種狀況還是要做絨毛或羊穿才能確診,
如果在宏其等羊穿要17周才能做20周才知道結果
告訴我們如果等不及就做絨毛,當然是推薦了台北的柯滄銘醫生
老公原本是希望這種侵入性的檢查由熟悉的醫生來做,
但聽了陳醫生的推薦加上也不想緊張到20周,故決定到柯滄銘報到


9/10(三)絨毛取樣
地點:台北柯滄銘婦產科

住中壢還不算太遠,不清楚下針後會不會暈針,決定搭計程車來回
早上6:30出發,到達醫院門口7:20分,前面已經有10組人在等
診所開門後先抽掛號的號碼牌,20號(現場排是偶數號跳,單數是網路掛號)
約9:30掛到號,掛號小姐聽了我要做絨毛就問原因,接著複印了初唐報告
只先收我掛號費350元
填寫了兩份同意書(採樣同意書及送檢同意書)及寄送報告的信封

看診燈跳號速度非常快,有時不到5分鐘就跳一號了
9點開始看診10:20就輪到我了!!
進入診間辦公室先有位護理人員解釋絨毛取樣的位置
針頭落在胎盤不會進入羊水,但是因為抽的是固體所以會比較痛
解釋完共收取12000元費用(絨毛取樣已包含快篩服務)
候診區在兩間超音波室旁,柯醫生的工作就是在兩間超音波室穿梭取樣
前一個人取樣完就輪我躺上床,
護理師又強調做絨毛會比較痛,交代我要忍耐別動,一下下就好
又跟我說之前有個媽媽唐氏症機率1/1,結果寶寶也是正常,要我放鬆心情

柯醫生進來後照了寶寶的超音波,沒說什麼話,
只看出他照了頭圍確認周數,好像又拍了寶寶腦部的照片.就準備下針了
下針前我的肚子周圍撲滿紙巾,塗滿了碘酒和酒精...
護理師請我把手放頭上不能放下來
因為平躺著看不到下針的狀況,只聽見護理師說要下針了
感覺有東西戳進.稍微有點痛(跟生小孩比沒什麼感覺..)...
取樣的時候有感覺一直搖來搖去,這時候才有點不舒服,
取樣後確認樣本量夠就起針了,並告知順利取樣完畢
柯醫生用力幫我壓肚子說怕會出血,稍微先止血一下
起針後我才看了針頭大小,恩,比我想像中小一點,
sample有兩罐,一罐應該是快篩用的

下床後護理師請我回候診區坐5分鐘,若5分鐘後沒有不舒服就可以回家了
回家後可以正常活動洗澡等等...
回家後感覺肚子拉扯到還是有點痛,躺了一下午


9/12(五)快篩簡訊
星期四的時候才想起來我有設定拒接企業簡訊,趕快打給中華電信取消這服務
早上的電話響起都心驚膽跳深怕是醫院的壞消息..
12:04終於收到簡訊:
四對染色體沒有異常,
其它結果等正式染色體報告出來一併寄出,
請再靜候染色體報告結果


寶寶沒有唐氏症!!
雖然頸部透明帶過厚的問題還在
還需要20周高層次確認寶寶器官發育有沒有異常
至少心中最沉重的石頭已經放下!!
希望寶寶也能平安度過接下來的各個關卡了!!

分享這次經驗是希望胎兒頸部透明帶過厚的媽咪們一起保持樂觀吧!!
祝福大家寶寶都健健康康平平安安的出生!!


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推 LitchiLitchi: 希望大家和寶寶們都健康平安^^"
推 rainieday   : 初唐我也是給楊醫生，剛好產檢醫生也是陳醫生，大
→ rainieday   : 推陳醫生!
推 sonata      : 恭喜~希望寶寶平平安安出生!
推 fennyfun    : 恭喜恭喜:D寶寶健康就是父母最好的禮物
推 qormp2      : 恭喜恭喜!母血初唐檢驗1/1也不是唐氏症這檢驗還該
→ qormp2      : 不該做啊=.=
→ mistrisily  : TO樓上,老公一直反對侵入式的檢測,他認為流產感染
→ mistrisily  : 風險比染色體異常機率高太多..大寶四指標1/3XXXX...
→ mistrisily  : 羊穿,高層次我們就都沒做...這次產檢當然也是選擇
→ mistrisily  : 沒有侵入性的初唐開始...報告異常對我們的意義..
→ mistrisily  : 就是提醒我們該做深入的檢查確認寶寶的狀況,我覺得
→ mistrisily  : 是有意義在的!!