推 sunweiyako:我有做,可是問身邊已經生過孩子的朋友,都回我不知道這 12/25 16:16
→ sunweiyako:個是什麼檢查,當初醫生也沒建議要做 12/25 16:17
推 nikea:我有認識的朋友沒做 結果生出來有SMA 不到一歲就走了 12/25 16:20
推 rolyne:醫院應該都有貼SMA檢測的佈告 12/25 16:20
→ nikea:有看過小朋友一次 那時大概剛滿月還未發現 很可愛的小朋友 12/25 16:21
推 mjs:SMA應該第一胎就去做!確定媽媽沒有基因 之後的小孩就不必做了 12/25 16:24
推 souwer:我醫生有建議，可是我還是沒做說... 12/25 16:35
推 atman0107:我第一胎傻傻的做了結果我有帶基因！產檢醫院還打電話到 12/25 16:36
→ atman0107:家裡被公婆接到~我被質問的好慘！還被唸為何要做這麼多 12/25 16:37
→ atman0107:檢查！別人都沒有做（哪個別人啊?真是氣死我！）後來我 12/25 16:38
→ atman0107:老公去檢查還好他沒帶基因！從此我產檢一律請醫院不準打 12/25 16:40
→ atman0107:回家！沒接手機就傳簡訊以免被質疑東質疑西！帶基因又不 12/25 16:41
→ atman0107:是我能控制！把錯都怪我讓我超無言的！ 12/25 16:42
推 amberyen:只留手機不要留任何別的電話 12/25 16:42
→ ticketsusi:唐氏症不是遺傳，但是是異常寶寶的最常見 12/25 16:42
推 amberyen:遺傳與非遺傳...不過SMA是我唯一沒做的項目，因為我和老 12/25 16:44
推 atman0107:這是隱性基因！父母如果兩人都有帶就有1／4會是漸凍人寶 12/25 16:44
→ amberyen:公家縱橫三代沒有病例，所以就不做了 12/25 16:45
推 atman0107:寶~反之只要有一人沒帶就都沒事~所以機率其實也沒這麼高 12/25 16:46
推 NOTHINGES:29w是不是來不及做了? 12/25 16:48
推 shann2003jp:這是隱性遺傳，帶因比例30-50人中有一位，若父母雙方 12/25 16:59
→ shann2003jp:皆帶因，寶寶的機率是：1/2帶因不發病、1/4完全正常不 12/25 17:00
→ shann2003jp:帶因，1/4發病。原po說的那個機率大概是這麼算出來的 12/25 17:01
→ shann2003jp:我當初有做，結果是不帶因，所以也沒去驗老公的了。 12/25 17:02
→ shann2003jp:還有一種方式是直接抽羊水看寶寶是否有這個病症。 12/25 17:03
→ shann2003jp:樓上N大若想生第二胎，還是可以做的。這一胎已經29周 12/25 17:05
→ shann2003jp:若驗出來真的有狀況恐怕也很難處理。不過如果很在意的 12/25 17:05
→ shann2003jp:話還是問問醫生吧。 12/25 17:05
→ shann2003jp:另外這是自費檢查，醫生通常不會主動建議以免被誤會為 12/25 17:06
→ shann2003jp:打廣告。我是看產檢診所有貼海報才決定去做的，當初也 12/25 17:07
→ shann2003jp:是被我媽唸到臭頭，我自己是覺得有做比較安心啦。 12/25 17:08
推 hjwy:我去產檢 診所有主動問我要不要做耶 不做好不安心 12/25 17:59
推 enjoing1986:at大的例子好誇張，檢查結果是個人隱私耶！即使是家人 12/25 18:25
→ enjoing1986:甚至是公婆都不可隨意洩漏的，怎麼醫院那麼隨便就透露 12/25 18:25
→ enjoing1986:檢查結果給別人啊@@ 12/25 18:26
推 mia412:沒做耶 12/25 19:10
推 yoeven:我有做呢!有做比較心安 12/25 20:29
推 anthrop:我想做 但是做遺傳諮詢時醫生不建議 12/25 21:23
推 Angelrose:有做+1 朋友的孩子不到六個月就因SMA么折，所以一懷孕就 12/25 23:11
→ Angelrose:特別注意這個自費檢查項目！還是別賭運氣...... 12/25 23:13
推 Ophelia:我有做 想說做一次知道結果比較安心 如果沒帶因以後也不用 12/26 00:22
→ Ophelia:擔心了～醫院是沒有建議 強調我們自己決定要不要做 只給了 12/26 00:22
→ Ophelia:簡介參考 12/26 00:23