推 niffy : 推~~排版清晰，又附圖文解說(含價錢) 09/11 18:12
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在懷孕的初期，我們為了做各項自費產檢項目撒了不少銀兩，
但是為了確認媽媽的身體狀態以及寶寶的健康，我認為這些花費都是值得的，
過去是因為沒有這樣的醫療技術，所以懷孕的過程中處處充滿了不確定性，
現在醫學進步，有很多風險已經是可以早期發現、預防而提早避免的，
當然沒有什麼是100%沒有風險，但既然有了這樣的技術可以檢查，
我覺得若經濟狀況允許的情況下，我都會想要做足檢查讓自己安心！
這個價目表是我在2014/05/22拿到的，不確定現在的價格是否還跟那時候一樣哦！
以上框起來的部分都是我們在12週前有做自費項目檢查，
其實剛拿到這張落落長的自費項目單子，我們真是不知該從何著手，
但禾馨的衛教做得很好，護士都很了解各個檢查項目的內容，並且一一解釋，
也不會要我們每一個都做，只是仔細說明各個項目，讓我們自行判斷需不需要。
▊脊髓性肌肉萎縮症(SMA)基因篩檢
這個我個人是建議要做，抽血檢查而已。
因為「脊髓性肌肉萎縮症」是帶因率僅次於海洋性貧血的遺傳疾病，
大家都知道地中海型貧血(像我本人就是)，但卻很少注意到脊髓性肌肉萎縮症，
但其實在台灣每40人就會有一位是脊髓性肌肉萎縮症帶因者。
這個檢測只要做一次，有就有、沒有就沒有，之後第二胎就不用再做了。
▊X染色體脆折症基因篩檢
這個檢測也是一生只要做一次，一樣只要抽血檢查。
X染色體脆折症是常見的遺傳性智能障礙疾病，
也是僅次於唐氏症造成寶寶智能遲緩的第二大原因。
▊先天性感染篩檢：巨細胞病毒、弓漿蟲、IgG、IgM
▊新世代非侵入性唐氏症篩檢(NIFTY)
http://www.mfmclinic.com.tw/ugC_NewMedicine.asp?hidMedicineKindID=13
這是最接近羊膜穿刺準確率，能提早檢測胎兒是否罹患染色體異常的技術，
只需要抽媽媽的血就好，不用侵入性穿刺，所以沒有流產的風險，
而且在很早期10週左右就可以做了，不用等到羊膜穿刺16週，
因為我們完全不想冒任何流產的風險，所以選擇了做NIFTY。
▊第一孕期妊娠風險評估(SEARCH)
http://www.mfmclinic.com.tw/ugC_Bussines_Detail.asp?hidBussinesID=18
包含「第一孕期唐氏症篩檢」+「子癲前症風險評估」+
「早產風險評估」+「頸部透明帶暨第一孕期結構篩檢」
「第一孕期唐氏症篩檢」：這個因為我有做NIFTY，所以就沒再另外抽血篩檢了。
「子癲前症風險評估」
子癲前症是對媽媽跟寶寶影響最大的產科併發症，若沒有及時發現及控制，
有可能造成媽媽在生產時中風甚至死亡，還有胎兒生長遲緩，
檢查的重點就是測量子宮動脈血流的阻力，並配合血壓跟胎盤成長因子來評估，
評估結果若是高風險，就要配合醫生指示使用阿斯匹靈來降低子癲前症發生率。
(不過就算第一孕期沒有自費檢查這個項目，依我的經驗，之後的每次產檢，
禾馨的醫師每一次都有測量子宮動脈血流阻力，幫媽媽把關身體狀況。)
「早產風險評估」：
最主要是測量子宮頸的長度，若子宮頸長度太短，寶寶有可能因為宮縮不小心就掉出來，
所以若早期發現有子宮頸長度過短的問題，就要配合醫師用藥，降低早產的機率。
(而這也是之後每次產檢醫師都會檢查的項目，因為子宮頸長度會因為孕期產生變化。)
「頸部透明帶暨第一孕期結構篩檢」：
第一孕期結構篩檢，我覺得這就是高層次超音波，只是把時間提早先做一次，
醫師會用做高層次超音波的機器來檢查寶寶是否有結構上的異常，
絕大部分的胎兒重大異常，其實在第一孕期就可以經由超音波篩檢出來，
不過到22週左右還是建議要再做高層次超音波的檢查，因為有些異常是中後期才會發生。
當然還有很多超專業我們看不懂的超音波照片，例如寶寶的眼窩、膀胱、肺跟腎，
還有媽媽的子宮動脈血流阻力、兩條臍帶動脈血流、跟胎盤位置與子宮頸長度，
檢查得非常仔細，就跟22週的高層次超音波一樣，最後還會獲得一份報告。
然後除了以上那些專業又詳細的寶寶健康檢查，
還有滿足爸爸媽媽好奇心的3D超音波照片>////<
寶寶一切健康，數值都非常標準，我的子宮動脈血流阻力和子宮頸長度也都沒問題。
不過醫師有提醒我，她有照到我的子宮內有血塊，建議要多休息、不要提重物或太累，
子宮內有血塊可能的原因有很多，有可能是著床性出血時留下來的，
血塊留在子宮內危險在於，有可能到後期會造成宮縮，或是造成胎盤剝離，
所以血塊留在子宮不好，但流出來也不好，最好就是讓身體自己吸收掉，
要讓身體吸收掉血塊沒有別的方法，就是要好好休息，不要太勞累或提重物，
我有乖乖聽醫師的話，多躺多休息，
等到16週再去產檢的時候，血塊已經消失的無影無蹤囉！
所以我才會很建議，有可以檢查的項目就盡量去檢查，
很慶幸能夠早一點發現，我也才能知道狀況並配合醫生指示好好休息。
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