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※ 引述《yingdie》之銘言: : 我目前在林口長庚是找闕醫師產檢。 : 媽咪們應該知道產檢都有附一張懷孕行程卡,上面有寫甚麼要作的檢查 : 10週時上面建議作 初唐,SMA 還有x染色體脆折症。 : 然後醫師開抽血單子,花了好幾千元當初想說該抽的都抽一抽吧! : 今天13週覆診的時候醫師有解釋初唐的結果還有SMA的結果都是OK的。 : 然後今天回家整理手冊才想到說好像少了一項檢驗報告,沒有脆折症。 : 看了上次收費的收據不是很確定有無這項,我剛打去醫師診間問,是護理師接的電話, : 我跟他說我是今天回診孕婦可否幫我查上次產檢有沒有抽X染色體脆折症這項因為我沒 : 有報告,然後她竟回答我我沒有聽過這項檢查??? : 我說妳們產檢卡上有寫建議的抽血項目,寫在脊髓性肌肉萎縮症的下方啊 : 我又重複說了一次 X染色體脆折症 : 她回我 妳說的 我完全沒有聽過。 : 我非常無奈,只好說好吧... : 因為剛剛看了其他人的文章 覺得脆折症檢查好像蠻重要的。 我以為都抽了 : 結果少了這項非常的不安 不知道是不是這幾天去再回診一下??? (文長,手機排版請見諒) 當初是在小診所產檢,7W時自費做SMA跟脆折母血篩檢,想說反正只要抽一次血就一起檢驗,兩週左右接到電話,檢查結果異常,我是脆折症帶因,數值不低,當天婦產醫生就引介我到新店慈濟的蔡立平醫生那資詢(蔡醫生是看小兒科專門研究遺傳學),才了解脆折症 我是屬於準突變型(帶因者,無症狀)下一代遺傳到那條有問題的X染色體就是二分之一機率,而看本身數值高低,下一代為完全突變的機率又有細分,而通常數值只會越來越高不會變低(數值到200就為完全突變) 一開始知道自己有帶因真的很無法接受,因為沒有家族史(有20%並無家族史,尚都在帶因階段),也覺得對先生和婆家很抱歉和內疚,多希望檢驗結果是弄錯的,但換個角度想,還好當初有接受檢查,目前18W在等待羊水報告,這段期間真的是非常煎熬 回覆這篇文章並不是想造成各位媽媽擔心,只是覺得這個檢驗滿必須做的,因為脆折症是比唐氏症更嚴重的智能障礙,為何婦產醫生沒宣導呢?雖然發生比例不高(蔡醫生說我是五百分之一那個) ■檢驗:抽母血,母血正常就無帶因,之後生產就都不用做這項檢查 ■母血異常有帶因,進一步抽羊水直接檢驗寶寶染色體(羊晶片跟傳統唐氏症沒有此項檢驗,要另外告知做脆折症檢驗) 檢驗報告通常兩週左右會出來 希望以上資訊對準媽媽們是有所幫助的 -- posted from android bbs reader on my samsung GT-N7000 https://market.android.com/details?id=com.bbs.reader -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 220.129.128.71 ※ 文章網址: http://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1417489314.A.675.html
pei888 : 謝謝好心分享 12/02 11:11
yingdie : 很實用的分享 謝謝 12/02 12:16
dreammarker : 推,謝謝分享,祝一切順利 12/02 12:38
DORIS3 : 推脆折症檢驗很重要!媽媽一生抽血驗一次就好,為 12/02 13:37
DORIS3 : 什麼不驗?!我的醫院就有建議 12/02 13:38
janetoo : 推分享,祝妳一切平安順利 12/02 13:41
cloud520 : 如果只驗母親的話,父親帶因沒影響嗎?我是有驗啦, 12/02 14:38
cloud520 : 但是我以為跟sma一樣媽媽有帶因才驗爸爸,可是這樣 12/02 14:38
cloud520 : 看起來媽媽帶因就要等著羊水晶片檢查了,那爸爸不影 12/02 14:38
cloud520 : 響嗎? 12/02 14:38
mumu0988 : 爸爸帶因,兒子是Y染色體所以不會有問題,但女兒都 12/02 15:07
mumu0988 : 會遺傳到一個X染色體異常,而脆折症在男孩子身上症 12/02 15:08
mumu0988 : 狀比較嚴重,因為只有一條壞的X染色體,女生則有一 12/02 15:09
mumu0988 : 好一壞的X染色體,有可能這樣所以通常只檢驗媽媽吧 12/02 15:09
Giselles1014: 我現在13周了 有點後悔沒做QQ 希望羊水晶片時來得及 12/02 22:40