如題?
--
※ Origin: 成大生物飛翔站 <flight.bio.ncku.edu.tw>
◆ From: dial8-166.Eden.nthu.edu.tw
> -------------------------------------------------------------------------- <
發信人: aav.bbs@bbs.ntu.edu.tw (小豬), 看板: Biology
標 題: Re: DNA在純水中能維持雙股嗎
發信站: 台大計中椰林風情站 (Sat Feb 16 23:53:15 2002)
轉信站: Ptt!news.ntu!Palmarama
==> hh.bbs@flight.bio.ncku.edu.tw (hhh) 提到:
> 如題?
可
--
☆ [Origin:椰林風情] [From: 140-109-226-136.adsl.sinica] [Login: 89] [Post: 69]
> -------------------------------------------------------------------------- <
發信人: peep.bbs@bbs.ntu.edu.tw (peep), 看板: Biology
標 題: Re: DNA在純水中能維持雙股嗎
發信站: 台大計中椰林風情站 (Sun Feb 17 01:08:33 2002)
轉信站: Ptt!news.ntu!Palmarama
==> aav (小豬) 提到:
> ==> hh.bbs@flight.bio.ncku.edu.tw (hhh) 提到:
> > 如題?
> 可
完全不需加salts 嗎？
蠻懷疑的
"pure"water 耶...
--
☆ [Origin:椰林風情] [From: dial249-cl.hitron.net] [Login: 13] [Post: 2]
> -------------------------------------------------------------------------- <
發信人: MJC.bbs@bbs.ccns.ncku.edu.tw (爆忙), 看板: Biology
標 題: Re: DNA在純水中能維持雙股嗎
發信站: 夢之大地 (Sun Feb 17 01:45:39 2002)
轉信站: Ptt!news.ntu!ctu-gate!news.nctu!news.nsysu!news.ccns.ncku!Dream
※ 引述《hh.bbs@flight.bio.ncku.edu.tw (hhh)》之銘言：
> 如題?
why not?
--
●▂▄▁▄▄▄夢之大地 逼逼ㄟ四 █◣ ▁ ▁▁ ▁▁ ▁▁▁ █ ▁▁ ▁ ▁█
▁▂▁▁▁▁ ▁ ▁▁▁▁▁▁▁▁▋█ █◢ ▊█ ▊█ ▊▊█ █ ▊█ ◣█ ▊█
bbs.ccns.ncku.edu.tw ▆▄▃ █◤ █ █▆ ▉█ ▊▊█ ██ ▉█ ▉◥ ▉█
From: u165-233.u203-203.giga.net.tw▇▆▄▂▁
> -------------------------------------------------------------------------- <
發信人: Dustin.bbs@bbs.cs.nthu.edu.tw (), 看板: Biology
標 題: Re: DNA在純水中能維持雙股嗎
發信站: 清華資訊(楓橋驛站) (Sun Feb 17 02:00:17 2002)
轉信站: Ptt!news.ntu!freebsd.ntu!news.cs.nthu!maple
※ 引述《hh.bbs@flight.bio.ncku.edu.tw (hhh)》之銘言：
> 如題?
自己做個實驗不就知道了?
In brief
將已知條件(濃度, bp...)plasmid DNA
分別溶於TE的濃度, 1/10TE濃度, 1/1000, 1/10000000TE濃度
以37 C水浴5 hr--->Agarose gel electrophoresis--->Results A
24hr---> " --->Results B
2 days-> " --->Results C
7 days-> " --->Results D
--
※ Origin: 楓橋驛站<bbs.cs.nthu.edu.tw> ◆ From: 61-217-100-58.HINET-IP.hinet.net
> -------------------------------------------------------------------------- <
發信人: ENDLERS.bbs@bbs.nchu.edu.tw (含慾床少主), 看板: Biology
標 題: Re: DNA在純水中能維持雙股嗎
發信站: 興大天樞資訊網 (Sun Feb 17 10:22:28 2002)
轉信站: Ptt!news.ntu!freebsd.ntu!ctu-peer!news.nctu!nchunews.nchu!Pivot
※ 引述《hh.bbs@flight.bio.ncku.edu.tw (hhh)》之銘言：
> 如題?
書上說雙股會分開ㄝ....
--
Ξ Origin: 中興大學天樞資訊網 <bbs@bbs.nchu.edu.tw> [FROM: 140.120.197.52]
> -------------------------------------------------------------------------- <
發信人: aav.bbs@bbs.ntu.edu.tw (小豬), 看板: Biology
標 題: Re: DNA在純水中能維持雙股嗎
發信站: 台大計中椰林風情站 (Sun Feb 17 11:00:03 2002)
轉信站: Ptt!news.ntu!Palmarama
==> ENDLERS.bbs@bbs.nchu.edu.tw (含慾床少主) 提到:
> ※ 引述《hh.bbs@flight.bio.ncku.edu.tw (hhh)》之銘言：
> > 如題?
> 書上說雙股會分開ㄝ....
Why?
--
☆ [Origin:椰林風情] [From: 140-109-226-136.adsl.sinica] [Login: 91] [Post: 70]
> -------------------------------------------------------------------------- <
發信人: gnnv.bbs@bbs.ntu.edu.tw (levi), 看板: Biology
標 題: Re: DNA在純水中能維持雙股嗎
發信站: 台大計中椰林風情站 (Sun Feb 17 12:06:49 2002)
轉信站: Ptt!news.ntu!Palmarama
==> peep (peep) 提到:
> ==> aav (小豬) 提到:
> > 可
> 完全不需加salts 嗎？
> 蠻懷疑的
> "pure"water 耶...
維持雙股要靠鹼基形成的氫鍵
在純水中並不會造成氫鍵的分開
重要的是"溫度"
溫度造成的分子擾動動能大於氫鍵鍵結力時
雙股就難以維持了
純水中水分子對DNA形成氫鍵的機會會大於含鹽類的水溶液
水分子對DNA形成的氫鍵會干擾DNA雙股間的鍵結力
所以在相同的擾動動能(溫度)情況下
水中的鹽類分子確實能幫助DNA雙股的穩定
但這不代表DNA在純水中無法形成雙股
溫度的影響通常會比鹽類的影響還要大的多
--
☆ [Origin:椰林風情] [From: 140.109.33.137] [Login: **] [Post: **]
> -------------------------------------------------------------------------- <
發信人: hh.bbs@flight.bio.ncku.edu.tw (hhh), 看板: Biology
標 題: Re: DNA在純水中能維持雙股嗎
發信站: 成大生物飛翔站 (Sun Feb 17 15:10:31 2002)
轉信站: Ptt!news.ntu!ctu-gate!news.nctu!news.nsysu!news.ccns.ncku!ccnews.ncku!
※ 引述《Dustin.bbs@bbs.cs.nthu.edu.tw》之銘言：
> ※ 引述《hh.bbs@flight.bio.ncku.edu.tw (hhh)》之銘言：
> > 如題?
> 自己做個實驗不就知道了?
> In brief
> 將已知條件(濃度, bp...)plasmid DNA
> 分別溶於TE的濃度, 1/10TE濃度, 1/1000, 1/10000000TE濃度
> 以37 C水浴5 hr--->Agarose gel electrophoresis--->Results A
> 24hr---> " --->Results B
> 2 days-> " --->Results C
> 7 days-> " --->Results D
補充一點 DNA必須是linear form
因為我發現plasmid切過以後溶於純水出現兩條bands
band的相對亮度隨稀釋倍數而變化
molecular cloning裡有一個公式
可算出當陽離子濃度小於?mM時 Tm小於RT (詳細我忘了)
雖然如此 通常還是用純水溶DNA
--
※ Origin: 成大生物飛翔站 <flight.bio.ncku.edu.tw>
◆ From: dial8-158.Eden.nthu.edu.tw
> -------------------------------------------------------------------------- <
發信人: Prince.bbs@bbs.ee.nthu.edu.tw (O(+>), 看板: Biology
標 題: Re: DNA在純水中能維持雙股嗎
發信站: ☆清華電機☆ (Sun Feb 17 16:43:42 2002)
轉信站: Ptt!news.ntu!freebsd.ntu!netnews.csie.nctu!news.ee.nthu!star
==> 在 peep.bbs@bbs.ntu.edu.tw (peep) 的文章中提到:
> ==> aav (小豬) 提到:
> > 可
> 完全不需加salts 嗎？
> 蠻懷疑的
> "pure"water 耶...
因為DNA再純水中的溶解度很低，分子量越高，溶解度越是低。
--
"Democracy is a very delicate tool, and if you try to impose democracy
without the basic civil society that supports it, you get yourself
into a serious problem." - Edward Walker, former US Assistant Secretary
of State for Near Eastern Affairs (2000-2001)
--
※ Origin: 清華電機 ◆ From: 61-216-26-13.HINET-IP.hinet.net
> -------------------------------------------------------------------------- <
發信人: prunus.bbs@bbs.bot.nchu.edu.tw (台灣海棠), 看板: Biology
標 題: Re: DNA在純水中能維持雙股嗎
發信站: 中興植物後花園 (Sun Feb 17 16:40:37 2002)
轉信站: Ptt!news.ntu!freebsd.ntu!ctu-peer!news.nctu!nchunews.nchu!Botany
※ 引述《gnnv.bbs@bbs.ntu.edu.tw (levi)》之銘言：
: ==> peep (peep) 提到:
: > 完全不需加salts 嗎？
: > 蠻懷疑的
: > "pure"water 耶...
: 維持雙股要靠鹼基形成的氫鍵
: 在純水中並不會造成氫鍵的分開
: 重要的是"溫度"
: 溫度造成的分子擾動動能大於氫鍵鍵結力時
: 雙股就難以維持了
: 純水中水分子對DNA形成氫鍵的機會會大於含鹽類的水溶液
: 水分子對DNA形成的氫鍵會干擾DNA雙股間的鍵結力
: 所以在相同的擾動動能(溫度)情況下
: 水中的鹽類分子確實能幫助DNA雙股的穩定
: 但這不代表DNA在純水中無法形成雙股
: 溫度的影響通常會比鹽類的影響還要大的多
我也認為不太會
平常 DNA 抽出來 可以保存在 H2O 中 且可以放在 root temp. 中下保存
當然放在越低溫下保存時間會越長
若是 DNA 在 H2O 會 denature 的話 那以上的保存方式就會被大伙所詬病了
--
※Post by prunus from 140.109.89.69
※Origin:【中 興 植 物】˙bbs.bot.nchu.edu.tw˙(140.120.209.230)
> -------------------------------------------------------------------------- <
發信人: prunus.bbs@bbs.bot.nchu.edu.tw (台灣海棠), 看板: Biology
標 題: Re: DNA在純水中能維持雙股嗎
發信站: 中興植物後花園 (Sun Feb 17 16:52:07 2002)
轉信站: Ptt!news.ntu!freebsd.ntu!ctu-peer!news.nctu!nchunews.nchu!Botany
※ 引述《hh.bbs@flight.bio.ncku.edu.tw (hhh)》之銘言：
: ※ 引述《Dustin.bbs@bbs.cs.nthu.edu.tw》之銘言：
: > 自己做個實驗不就知道了?
: > In brief
: > 將已知條件(濃度, bp...)plasmid DNA
: > 分別溶於TE的濃度, 1/10TE濃度, 1/1000, 1/10000000TE濃度
: > 以37 C水浴5 hr--->Agarose gel electrophoresis--->Results A
: > 24hr---> " --->Results B
: > 2 days-> " --->Results C
: > 7 days-> " --->Results D
: 補充一點 DNA必須是linear form
: 因為我發現plasmid切過以後溶於純水出現兩條bands
: band的相對亮度隨稀釋倍數而變化
這個我就沒碰過
不知有沒有試過將 denatured DNA 與上述的 DNA 一起 run gel
會不會另外一條 band 會與 denatured DNA 有相同的 pattern
: molecular cloning裡有一個公式
: 可算出當陽離子濃度小於?mM時 Tm小於RT (詳細我忘了)
: 雖然如此 通常還是用純水溶DNA
--
※Post by prunus from 140.109.89.69
※Origin:【中 興 植 物】˙bbs.bot.nchu.edu.tw˙(140.120.209.230)
> -------------------------------------------------------------------------- <
發信人: aav.bbs@bbs.ntu.edu.tw (小豬), 看板: Biology
標 題: Re: DNA在純水中能維持雙股嗎
發信站: 台大計中椰林風情站 (Sun Feb 17 17:06:22 2002)
轉信站: Ptt!news.ntu!Palmarama
> : 補充一點 DNA必須是linear form
> : 因為我發現plasmid切過以後溶於純水出現兩條bands
> : band的相對亮度隨稀釋倍數而變化
沒切乾淨吧
--
☆ [Origin:椰林風情] [From: 140-109-226-136.adsl.sinica] [Login: 96] [Post: 75]
> -------------------------------------------------------------------------- <
發信人: gnnv.bbs@bbs.ntu.edu.tw (levi), 看板: Biology
標 題: Re: DNA在純水中能維持雙股嗎
發信站: 台大計中椰林風情站 (Sun Feb 17 17:24:32 2002)
轉信站: Ptt!news.ntu!Palmarama
==> prunus.bbs@bbs.bot.nchu.edu.tw (台灣海棠) 提到:
> ※ 引述《gnnv.bbs@bbs.ntu.edu.tw (levi)》之銘言：
> : 維持雙股要靠鹼基形成的氫鍵
> : 在純水中並不會造成氫鍵的分開
> : 重要的是"溫度"
> : 溫度造成的分子擾動動能大於氫鍵鍵結力時
> : 雙股就難以維持了
> : 純水中水分子對DNA形成氫鍵的機會會大於含鹽類的水溶液
> : 水分子對DNA形成的氫鍵會干擾DNA雙股間的鍵結力
> : 所以在相同的擾動動能(溫度)情況下
> : 水中的鹽類分子確實能幫助DNA雙股的穩定
> : 但這不代表DNA在純水中無法形成雙股
> : 溫度的影響通常會比鹽類的影響還要大的多
> 我也認為不太會
> 平常 DNA 抽出來 可以保存在 H2O 中 且可以放在 root temp. 中下保存
> 當然放在越低溫下保存時間會越長
> 若是 DNA 在 H2O 會 denature 的話 那以上的保存方式就會被大伙所詬病了
是否把protein和DNA搞混了呢?
denature並不會影響DNA的保存呀!
所謂保存是指防止DNA被分解
我們不是都會稍微加熱幫助DNA pellet溶於水中嗎?
回溫一下DNA就會漸漸回復雙股了
這應該和你說的"保存"關係不大吧!
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☆ [Origin:椰林風情] [From: 140.109.33.137] [Login: **] [Post: **]
> -------------------------------------------------------------------------- <
發信人: hh.bbs@flight.bio.ncku.edu.tw (hhh), 看板: Biology
標 題: Re: DNA在純水中能維持雙股嗎
發信站: 成大生物飛翔站 (Sun Feb 17 21:38:28 2002)
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※ 引述《prunus.bbs@bbs.bot.nchu.edu.tw (台灣海棠)》之銘言：
> 這個我就沒碰過
> 不知有沒有試過將 denatured DNA 與上述的 DNA 一起 run gel
> 會不會另外一條 band 會與 denatured DNA 有相同的 pattern
我試過用氫氧化鈉將DNA denature
neutrolized後跑gel
出現的pattern看起來相同
只是鹽分太多而糊糊的
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※ Origin: 成大生物飛翔站 <flight.bio.ncku.edu.tw>
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