※ 引述《lisafu.bbs@bbs.nchu.edu.tw (藍色魔羯女孩)》之銘言：
: ==> 在 [maniac@Pivot] 文中提到:
: : 請問一下....
: : 如果複製時leading strain先要用primase做RNA的primer(E.coli.)
: : 如果是在一chromosome的最先端....
: : 那就是說primer的前端不會有另一股來讓polymerase I來把RNA primer去掉..
: : 也就是說chromosome會一次比一次短....
: : 請問這在生物體是如何被克服的呢?
: polymerase有休補的工能，所以應該不會愈來愈短的，它會先補上
: 缺少的base。
DNA polymerase 只有製造 5' to 3' 的DNA活性，所以雖然它可以修補
某些DNA base，可是還是沒有辦法直接補上在 primer之前所缺的base,
在具有環狀DNA的細菌來說，在就沒有什麼問題，因為DNA可以完整地複
製一圈，但是在具有線狀DNA的真核細胞、或是有線狀DNA的病毒毒中，
最前端的base空缺，會有不同的機制來修補。
在真核細胞中有所謂的telomer及telomerase來修補，但是不會在每次
的DNA 複製過程都活化此一機制，所以對於大部份的DNA複製來說，的
確chromosone是愈來愈短，而只有在chromosone 己經縮短到某一個程
度的時候才會活化，再一次把chromosone 延得長長的。至於線狀 DNA
病毒，也有不同的修補機制，如利用DNA兩端的LTR互補段，可以把DNA
5'及3'空缺互換過來，而使DNA polymerase可以把剩下空缺base用5'
to 3'的DNA聚合活性補滿!
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北 織女星
極 ★
星 / 牛郎星
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★ 天津四 如何認出北方？【夏季篇】
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