RNase

請問
1.RNase是否有專一性？
2.聽說RNase很難清除，那麼高溫下
  是否會壞其結構？
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☆ [Origin:椰林風情] [From: 140.111.100.99      ] [Login: **] [Post: 12] 

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發信人: [e-mail] (重瓣阿拉伯芥), 看板: Biology
標  題: Re: RNase
發信站: TBG (Fri Dec 18 11:06:56 1998)
轉信站: Ptt!news.ntu!ctu-gate!news.nctu!news.ncu!vit_news.vit!TBG

: 請問
: 1.RNase是否有專一性？
: 2.聽說RNase很難清除，那麼高溫下
:   是否會壞其結構？

沒有
所有RNA都吃
高溫也不容易
常常高壓高溫消毒後也一樣會有活性  但是會好一點

目前比較好的處理方式有
baking 12hr , 加DEPC ,  以RNA kill solution浸泡
依照你須要去使用


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發信人: [e-mail] (tony), 看板: Biology
標  題: Re: RNase
發信站: 台大計中椰林風情站 (Fri Dec 18 14:34:47 1998)
轉信站: Ptt!news.ntu!Palmarama

==> [e-mail] (重瓣阿拉伯芥) 提到:
> : 請問
> : 1.RNase是否有專一性？
> : 2.聽說RNase很難清除，那麼高溫下
> :   是否會壞其結構？
> 沒有
> 所有RNA都吃
> 高溫也不容易
> 常常高壓高溫消毒後也一樣會有活性  但是會好一點
> 目前比較好的處理方式有
> baking 12hr , 加DEPC ,  以RNA kill solution浸泡
> 依照你須要去使用
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> ＊ 發信：Υ＊Υ 植 物 園 Υ＊Υ 192.192.40.19
> Υ 故鄉：140.120.97.17                        ‧珍 TBG BBS 惜‧
:一般在抽RNA時為了降低RNAase的污染,
:在做實驗時有幾個方式可避免RNAase的污染:
1.全程穿戴手套
2.儘量使用可拋棄式器材
3.器具可先於180oC下八小時或以chloroform潤濕處理
  若以0.1%DEPC處理則須於37oC下2hrs後,倒掉DEPC加以autocalve
  以避免DEPC的殘留
4.使用fresh去離子水
5.所泡製的solution應於0.1%DEPC處理37oC下2hrs後再以autocalve方處理
使用上述方法應可下降污染程度
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☆ [Origin:椰林風情] [From: 140.128.107.185     ] [Login: 24] [Post: ]