我要跑5000和5300兩個大小的片段~~
可是我覺得好難分唷~
有沒有比較好的方法可以區分這兩個呢~~
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.twbbs.org)
◆ From: ym80146.ym.edu.tw
> -------------------------------------------------------------------------- <
發信人: tip.bbs@bbs.ntu.edu.tw (Tip), 看板: Biology
標 題: Re: 要怎樣讓電泳的band窄~~`而且分得比較開呢~~~~~
發信站: 台大計中椰林風情站 (Thu Aug 10 10:14:10 2000)
轉信站: Ptt!bbs.ee.ntu!Palmarama
==> CEFCA.bbs@ptt.csie.ntu.edu.tw (啦啦啦) 提到:
> 我要跑5000和5300兩個大小的片段~~
> 可是我覺得好難分唷~
> 有沒有比較好的方法可以區分這兩個呢~~
你可以用長一點的gel，濃度1.0%，用TBE buffer來跑，
跑到2~3kb跳海後再收。
> -------------------------------------------------------------------------- <
發信人: ICU.bbs@bbs.mc.ntu.edu.tw ( 愛情加護病房 ), 看板: Biology
標 題: Re: 要怎樣讓電泳的band窄~~`而且分得比較開呢~~~~~
發信站: 台大醫學院◎楓城杏話◎ (Sat Aug 12 00:57:21 2000)
轉信站: Ptt!bbs.ee.ntu!news.ntu!news.mc.ntu!Maple
※ 引述《tip.bbs@bbs.ntu.edu.tw (Tip)》之銘言：
: ==> CEFCA.bbs@ptt.csie.ntu.edu.tw (啦啦啦) 提到:
: > 我要跑5000和5300兩個大小的片段~~
: > 可是我覺得好難分唷~
: > 有沒有比較好的方法可以區分這兩個呢~~
5kb 和 5.3kb大小算是蠻近的
不過在0.8~1 %的agarose gel上
到還不至於非常難分
只要
1.gel 作的長一點
2.電壓開小一點 跑O/N都沒關係
3.算好DNA的量 不要overloading的話應該都不是很大的問題