推 HIbaby:感謝資訊分享.. 10/18 14:11
※ 引述《HIbaby (嗨北鼻)》之銘言：
: 感謝您的資訊
: 關於 ISENTRES 這個藥物
: 看起來有點bug
: 當你發現HIV存在於體內 多半應該已經銜接到host DNA上面
: 就算你打這個藥物
: 頂多不再繼續銜接上 但是在時程上 已經很晚
跟別的藥物一樣, 他能夠壓抑HIV replication 的效率就此
緩慢CD4+ cell 被感染的速度.
: 畢竟不能夠當作疫苗 可以長期存在體內..
這是small molecule drug, 並不是疫苗. 至於疫苗, 現在
主要在發展的疫苗也都是治療性疫苗 (therapeutic vaccine),
概念也跟small molecule drug 類似, 不過是以激起人本身
免疫系統來抑制CD4+ cell 被感染的速度. 這種疫苗應該也無法達到
根治(viral clearance) 或是預防效果, 他理論上只能壓抑HIV 的replication
rate讓感染者的viral load 降低到幾乎無法繼續傳染的程度.
很可惜的, 這一且只是理論上, 在Merck 疫苗失敗後, 這個方法在人體上
到底有沒有用還有待研究.... 至少我們知道我們能幫助罹患SIV 的猴子.....
: 但是一但HIV銜接到host DNA上
: 目前應該還沒有辦法把他移除吧?
: 我是指 有辦法類似transposome般 把HIV移除?
原來是這個意思... 把HIV 從genome 中剔除, 這project 感覺起來有很高的難度
不過我不是molecular biologist, 我不曉得這會有多難. 類似的想法倒是有,
一種就是用RNA interference 把HIV 當gene silence 掉, 可是這要發展到臨床用途
還有很長的一段路要走
: 想到這
: 抱歉 我沒有修過病毒學..
: 想說..
: 一般的病毒 比方說 b肝或是C肝 之類的肝炎病毒
: 應該也會鑲嵌到host DNA上 當他活化後 會跳離 host DNA嗎?
: 還是轉錄RNA的方式 複製出去?
B肝我不是很清楚, 但HCV 並沒有integration step, 一切replication
都是在cysol 裡面進行.
:
※ 引述《lingon (林果)》之銘言：
: : 這事前幾天的消息
: : http://tinyurl.com/3dtfmv
: : ISENTRES 是第一個target HIV-1 integrase 的inhibitor,
: : ISENTRES 抑制integrase catalytic function 讓他無法將viral DNA
: : 銜接到host DNA 上. 不過基本上這種藥長期下來病毒還是會產生抗藥性
: : 至於mouse model目前並沒有很多中心採用, 但在merck 最近
: : 以猴子當動物測試 的疫苗失敗後
: : mouse model應該會得到更多的重視.
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 66.31.244.110