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實驗上目前是用PBS buffer(pH8.6)溶解 然後外面包一層鋁箔 在放進4度C冰箱 後來大概過了3~4天 好像就分解掉了 用循環伏安法都測不到oxidation peak 應該不是濃度太低的關係... 我加了很多@@.. 一直浪費藥品 實驗又做不出來|||OTZ||| 請問有人有經驗怎麼保存比較好嗎^^? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.113.68.30 > -------------------------------------------------------------------------- < 作者: bluep (玫瑰的名字) 看板: Biotech 標題: Re: [問題] 請問NADH怎樣保存比較好呢 時間: Mon Oct 10 14:22:09 2005 ※ 引述《qumai (._.)》之銘言: : 實驗上目前是用PBS buffer(pH8.6)溶解 : 然後外面包一層鋁箔 在放進4度C冰箱 : 後來大概過了3~4天 : 好像就分解掉了 : 用循環伏安法都測不到oxidation peak 抱歉,藉此標題一問 您提到的循環伏安法是可以測得此compound的redox potential嗎? 我在找尋測量FAD或者NADH的氧化還原電位, 不知是否有相關的訊息。 謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.112.58.62 > -------------------------------------------------------------------------- < 作者: qumai (._.) 看板: Biotech 標題: Re: [問題] 請問NADH怎樣保存比較好呢 時間: Tue Oct 11 14:27:32 2005 ※ 引述《bluep (玫瑰的名字)》之銘言: : ※ 引述《qumai (._.)》之銘言: : : 實驗上目前是用PBS buffer(pH8.6)溶解 : : 然後外面包一層鋁箔 在放進4度C冰箱 : : 後來大概過了3~4天 : : 好像就分解掉了 : : 用循環伏安法都測不到oxidation peak : 抱歉,藉此標題一問 : 您提到的循環伏安法是可以測得此compound的redox potential嗎? 是的~ 電位由負慢慢加到正值 可測氧化電位 反過來可測還原電位 這方面可以參考儀器分析的書^^ : 我在找尋測量FAD或者NADH的氧化還原電位, NADH的氧化電位大約在0.7V (這是用碳膠微電極 於pH8.6 測的) : 不知是否有相關的訊息。 謝謝 我知道的也很少 希望有幫上忙喔..@@" -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.113.68.30 > -------------------------------------------------------------------------- < 作者: bee1718 () 看板: Biotech 標題: Re: [問題] 請問NADH怎樣保存比較好呢 時間: Thu Oct 13 06:01:42 2005 NADH 在鹼性條件下不太安定 尤其你又放在水溶液下數天 你可以試看看現配 fresh prepare 當天當場現配應該可以比較緩和你的問題 不然 你可以考慮配在低濃度的Tris 裡面 譬如說 10 mM pH8.0 冰在 -20C 用之前解凍再稀釋到你的 working solution 但是我們還是不這樣用 當天立刻配最能解決你的問題 ※ 引述《qumai (._.)》之銘言: : 實驗上目前是用PBS buffer(pH8.6)溶解 : 然後外面包一層鋁箔 在放進4度C冰箱 : 後來大概過了3~4天 : 好像就分解掉了 : 用循環伏安法都測不到oxidation peak : 應該不是濃度太低的關係... : 我加了很多@@.. : 一直浪費藥品 實驗又做不出來|||OTZ||| : 請問有人有經驗怎麼保存比較好嗎^^? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 138.26.193.125
qumai:謝謝你^^ 不過我們一次用的量很少 不方便當天配orz 10/18 14:31