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最近在做CHIP assay (chromatin immunoprecipitation assay) negative組別 我是不加抗體 所以正常是沉澱不下DNA 但是最後利用PCR偵測 卻一直夾出DNA片段 其他別組加抗體的也有夾出片段 只是negative一直無法很乾淨 wash buffer用 TSE-500*3 LiCl*1 TE*3去洗 是否其他人有經驗 如何降低non-specific binding PS: sonication後 DNA片段已到200-1000bp間了 我也照protocal加agarose beads時 混入salmon sperm DNA和BSA 難道還有其它小技巧嗎 幫幫解個惑吧????/ 謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 163.15.174.67 ※ 編輯: haveacat 來自: 163.15.174.67 (07/26 21:50)
Helene:你的blocking怎麼做的 07/27 11:14
asapeman:protein A 中要加salmon sperm DNA,就可降低 07/29 20:12
asapeman:我打錯了,是應該會降低才對呀@@ 07/29 20:16