我用promega 的 luciferase substrate，
transfection用 pGL3 basic vector 加入一段promoter
internal control 是 B-galactosidase
因為很多個sample，所以用96 well plate(黑盤子)
先把sample load好 會隔一格load
EX
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
之後一次先加入100ul substrate到第一排六個sample
接著往下測第二排 一次測六個
遇到的問題是
前面sample的冷光值 會影響後面的sample
然後 sample越後面 越測越高
請問大家有這樣的情形嗎??
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im a good student
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※ 編輯: bicon 來自: 140.129.77.7 (10/25 13:16)
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