想請問各位DNA的技術小問題

[lakerjackt (N￾N )]

請問各位有沒有在針對某DNA片段所做出的pcr product

當pcr product長度為3000多bp時,..要用限制酵素去切它..

其中它會有一段接近119 bp的band...而這某小的band往往我在跑完電永後

都要把照相亮度調高或很努力去看他是否存在...

但我想要把這band跑的比較亮....

所以想請問有沒有可能改變在agarose方面或產物方面下手...

而把很小的band跑出來漂亮些.....

拜託各位高手..

謝謝

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◆ From: 61.70.173.237
※ 編輯: lakerjackt      來自: 61.70.173.237        (10/14 21:59)
推 blence:兩條size差(3000/119)倍,亮度必然也是,看要加量或換好染劑
推 lakerjackt:若加多點EtBr於agarose中...會不會比較亮阿?..請教!!
推 kcor:量本來就很少的話 加再多也沒用 加量比較實際一點
推 lakerjackt:請問樓上指的加量?指load agarose的量..還是再切時的量
推 oplz:改用外染 EtBr ....
推 zzxxzz:膠薄一點，在水裡退染30min
推 lakerjackt:樓上的..跑完膠後..退染30min會比較看的清楚嗎?
推 kcor:loading量加多 下一篇回文的說方式參考看看