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請問一下 最近想釣幾個基因出來作表現 3個基因PCR出來的片段大小約為1.5 kb 本來用construct的primer去夾 沒夾到(位置不對,差太多) 後來再往外設計primer想做nested PCR 怪的是...那個位置也沒有我想要的band! 這....看了一下他們序列,發現GC比例還不少 明天會加DMSO或formamide試試看.............. 想請教大家,有沒有什麼原因會導致PCR沒有產物? (是primer dimer的原因嗎?發現我的primer dimer似乎還不少) 以下是我的條件 95度 30s 60度 30s 72度 100s 35 cycle p.s 1.cDNA quality不好的原因已去除,因為這是別人給我的cDNA 他已經檢查過了 2.我非常確定這個細胞有表現這幾個基因 唉 第一次做RT-PCR感受到這麼強大的無力感 難怪有人說RT-PCR是最困難的技術,因為他太簡單了 簡單到發生問題不知道問題出在哪 -- http://0rz.net/da0PG 我的相簿.... -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.114.100.165 ※ 編輯: aggaci 來自: 140.114.100.165 (06/08 01:08)
meiosisLin:你的CG值有多高?and DMSO加的比率? 06/08 02:24
oxoox:如果你的gc值高 應該把前面兩個時間加長到一分鐘以上 06/08 21:52