推 aggaci:degradation與否跟260/280 ration無關 07/01 16:38
※ 引述《gogooeo (哈~~)》之銘言：
: 想請問一下
: 之前轉都轉的出cDNA
: 但現在卻轉不出來
: 請問一下有什麼方式可以檢查哪裡出現問題
: 而且RNA的量過多是否會影響
我目前也在做這個
會不會是RNA被分解掉了
可以先測過A260/A280的比值是否有大於1.5
RNA量多其中的mRNA照理也會比較多ㄚ
轉出來的cDNA應該也會比較多ㄚ
想想是不是在實驗中間污染了
再試試囉 祝你順利囉~
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自由
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