※ 引述《littlebu (LittleBU)》之銘言：
: 再請教一下
: 做RT的時候
: 加入藥品的順序有無一定？
沒有(不過得先加oligo-dT進行annealing)
: 另外Inhibitor, SSIII, DTT, Buffer一定要各加各的嗎？
: 還是也可以像做PCR那樣先混成MIX再分給各管？
: 會有什麼影響？
可以
: 還有RNA的濃度不足200的時候
: 如果要取2ug去RT
: 要如何做濃縮的動作？
盡量不要，濃度不夠
若為定量實驗，那就用1 micro-gram做，不會怎麼樣
: 有人也是用Microcon的KIT濃縮嗎？
: 請多多指點～
建議不要，若要濃縮何不當初以DEPC water溶RNA時體積減少?
RNA不比DNA，他是非常脆弱的
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