推 ghjkl:加酒精沉澱 06/02 19:52
我的total RNA sample的濃度太低了 1ug/ul
因為最後溶RNA的時候加太多DEPC 水了
想用 dry 乾的方式~~打開蓋子，離心
可是怕溫度太高會使RNA degrade
另外就是讓RNA沈澱 再加少量一點的 DEPC水溶
哪種方法好？
如果是方法二的話
是不是要用無水酒精加入
然後離心、就有沈澱呢？
會不會整個溶掉啊？
還是要加sodium acetate幫助沈澱呢？
--
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.112.122.91