作者wenniefrog (wenniefrog)
看板Biotech
標題Re: [問題] 如何濃縮RNA sample
時間Sat Jun 3 03:53:25 2006
※ 引述《picar (picar)》之銘言:
: 我的total RNA sample的濃度太低了 1ug/ul
: 因為最後溶RNA的時候加太多DEPC 水了
: 想用 dry 乾的方式~~打開蓋子,離心
: 可是怕溫度太高會使RNA degrade
: 另外就是讓RNA沈澱 再加少量一點的 DEPC水溶
: 哪種方法好?
: 如果是方法二的話
: 是不是要用無水酒精加入
: 然後離心、就有沈澱呢?
: 會不會整個溶掉啊?
: 還是要加sodium acetate幫助沈澱呢?
加兩倍酒精 十分之ㄧ體積的Sodium acetate 3M
然後-20度放o/n以後再離心
recovery rate會好一點
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◆ From: 130.219.235.253
推 picar:謝謝 那可以直接加純酒精然後o/n 離心嗎? 還有什麼是2x酒精 06/05 16:52
推 mandible:兩倍體積的酒精! 06/05 22:12