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請問各位高手們 我有幾個疑惑: 1.抽完的RNA大家不是都保存在-80嗎? 大家一般來說都放置多久就不要了 因為我發現我抽完的RNA放置了2個月之後 測出來的260/280的質居然比我剛抽完測時還高 比值也變高了 我問學姐她說她也會有這樣的情況 可是她也不知道為甚麼? 請問大家會有這樣的情況嗎?為什麼哩? 2.大家溶RNA的DEPC水都有去滅菌嗎? 我們實驗室一開始有滅菌 後來有學長說滅完的DEPC水會失活 所以只有滅水而添加DEPC後就不再滅了 不過這是做組織部分的 回溶RNA還是都會滅菌(因為我怕死,哈哈) 請問大家的實驗室都如何做哩? 謝謝大家的解答~~~~~ 有問題也請大家不吝惜的指導我 謝謝大家!!!! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.121.170.148
NKTcell:1.RNA degrade了 所以ratio上升了 2.DEPC處理完後要滅菌後 10/23 14:19
NKTcell:再使用 10/23 14:21
chenyc0901:RNA degrade很快,有的五分鐘就沒了,所以適時加入 10/23 15:07
chenyc0901:stabilizing agents 10/23 15:08
chenyc0901:DEPC水 正確來說是DEPC treated water所以是要滅菌完 10/23 15:08
sisyphus:DEPC treated H2O請滅完菌再用, 那個東西是劇毒 10/23 15:43
nixo:DEPC處理完後要滅菌,這樣可以讓殘留的DEPC分解以免影響後續 10/23 16:15
nixo:實驗。 10/23 16:17
Youzhny:你們學長怎會拿沒分解的DEPC去溶 -_-" 10/23 16:36