想請問各位有挑過stable clon的大大們
你們都是用怎麼樣的方法挑呢?
會比較容易trypsin下來而且不會流掉呢?
我有用過兩種方法
一種是用小圈環(<---我不知道真正名稱是啥?)
沾點類似凡士林滑滑黏黏的東西(<---忘記真正名稱是啥?)
黏在圈好stable clone的plate上
不過遇到一個瓶頸
沾的太少圈環會黏不上去 或者黏不緊 以致於一加trypsin就滲出
沾的太多有可能會黏到stable clone等到要吸起來的時候怎麼吸都吸不起來
另一個方法是用棉花棒直接沾
然後再stable clone的周圍圈起來
不過這種方法要是遇到那種分佈密集的clone就完蛋了
請大家分享一下自己的挑法好嗎?
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我光是挑stable就快要瘋掉了> "<
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作者 ygw (bear) 看板 Biotech
標題 Re: [問題]挑stable clone的好方法?
時間 01/26/2005 12:14:14 Wed
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※ 引述《mekiss (零 價 勞 工)》之銘言：
: 想請問各位有挑過stable clon的大大們
: 你們都是用怎麼樣的方法挑呢?
: 會比較容易trypsin下來而且不會流掉呢?
: 我有用過兩種方法
: 一種是用小圈環(<---我不知道真正名稱是啥?)
: 沾點類似凡士林滑滑黏黏的東西(<---忘記真正名稱是啥?)
: 黏在圈好stable clone的plate上
: 不過遇到一個瓶頸
: 沾的太少圈環會黏不上去 或者黏不緊 以致於一加trypsin就滲出
: 沾的太多有可能會黏到stable clone等到要吸起來的時候怎麼吸都吸不起來
: 另一個方法是用棉花棒直接沾
: 然後再stable clone的周圍圈起來
: 不過這種方法要是遇到那種分佈密集的clone就完蛋了
: 請大家分享一下自己的挑法好嗎?
我是直接將medium抽乾（很乾）
用油性筆在dish底部定出clone的位置
吸10 microliter的trypsin
直接在clone上抽吸或輕輕刮
之後就轉到新的dish/well內
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