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我們實驗室直接加sampling buffer打破細胞,並將細胞收下來 不過我知道蠻多其他的實驗室是利用lysis buffer的 請問這兩種方法有何不同 同時有什麼優點缺點呢??? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 163.25.92.207 > -------------------------------------------------------------------------- < 作者: lirayjay (lirayjay) 看板: Biotech 標題: Re: [問題] 請問收細胞的方法... 時間: Mon Mar 21 22:41:02 2005 我們實驗室的lysis buffer是含有detergent及protease inhibitor 不過每一實驗室應該都有點不一樣才是,而且也有分是要抽膜上的protein 還是在cytosol裡的… 應該看一下你的sampling buffer含有什麼成份,再來比較 ※ 引述《telomere ((^___^)y)》之銘言: : 我們實驗室直接加sampling buffer打破細胞,並將細胞收下來 : 不過我知道蠻多其他的實驗室是利用lysis buffer的 : 請問這兩種方法有何不同 : 同時有什麼優點缺點呢??? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 61.62.73.252
apa9394:除加lysis bf外,應該要括下來吧... 202.178.168.61 03/21
> -------------------------------------------------------------------------- < 作者: telomere ((^___^)y) 看板: Biotech 標題: Re: [問題] 請問收細胞的方法... 時間: Wed Mar 23 15:49:21 2005 ※ 引述《lirayjay (lirayjay)》之銘言: : 我們實驗室的lysis buffer是含有detergent及protease inhibitor : 不過每一實驗室應該都有點不一樣才是,而且也有分是要抽膜上的protein : 還是在cytosol裡的… : 應該看一下你的sampling buffer含有什麼成份,再來比較 : ※ 引述《telomere ((^___^)y)》之銘言: : : 我們實驗室直接加sampling buffer打破細胞,並將細胞收下來 : : 不過我知道蠻多其他的實驗室是利用lysis buffer的 : : 請問這兩種方法有何不同 : : 同時有什麼優點缺點呢??? sampling buffer成分大概是... H2O SDS 0.5M Tris pH6.8 Glycerol Bromphend blue 2ME 我想應該是利用SDS達到將細胞lyse的功能 我想請問這兩種不同的方法,各有什麼優點或缺點.... 我要看的protein基本上是在cytosol之內.... -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 163.25.92.207
blence:我想,用PSB或lysis buffer主要不在protein特性,而 140.109.40.29 03/23
blence:是方便你之後要做的事,這樣找就較能歸納優缺點了 140.109.40.29 03/23
blence:或者也可以找看看sampling buffer何不稱lysis buf 140.109.40.29 03/23