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因為實驗需要做transfection 然後去比較此gene對細胞生長的影響 但是我不是挑stable clone 覺得用96-well做transfection變數還蠻大的 我在想不知道可不可以先在6-well plate做transfection 等到實驗結束需要測MTT時 先加入MTT incubate 4hr 再用DMSO溶解藍色結晶(我們lab是用DMSO) 接下來再把溶液分裝到96-well plate讀取吸光值 版上各位大大有人這麼做過嗎? 我查了一下google 好像做皮膚細胞的會事後才分到96-well 理論上應該是可行 但是有點怕怕 想問問看大家的經驗? 謝謝~~ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 218.184.161.71
blence:先分6well->24h->transfection->24h->96well->24h->assay 05/09 13:53
blence:這樣的好處是,96well可以劃出在6well做不到的誤差值 05/09 13:56
aggaci:可以,我做過 05/09 15:59
apa9394:大推! 05/09 17:34
glutamate:原PO的做法..誤差值會太小(其實只能說作一次) 05/09 23:58