推 AD57:MTT medium 50ul 3hr---> +150ul DMSO 中間不用去掉medium 05/01 22:33
推 LIAR:可是我的Medium吸光很嚴重耶，所以還要把DMSO另外抽去測... 05/01 23:02
※ 引述《rabbit520 (娃娃)》之銘言：
: 想請有做過MTT的同學幫個忙
: 請問如果加藥處理後，細胞會飄起來，但不確定是死的
: 所以有可能會lose掉，貼不緊的細胞
: 我已經將12well coating poly-L-lysine使細胞黏緊一點
: 下一次會將MTT反應完後的上清液離心，取飄細胞加DMSO溶解
我也有類似問題，我的是七天幼鼠小腦細胞，種在TCPS上和polyLysine兩個當control，
測試其他材料對細胞影響。理論上我要的細胞應該要貼著才能長。
問題是我把MTT加到medium中後培養３小時，要去MTT+medium再加DMSO，但TCPS上的晶體
有不少會隨著我抽medium而跟著被抽掉。
雖然我有試過把MTT+medium放到eppendorf去spin down，但我現在開始懷疑那些「產生
被抽走晶體」的細胞倒底是不是我要的，畢竟primary culture會有哪些細胞我也不曉
得....
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太初有道，道與耶和華同在，道就是耶和華。這道太初與耶和華同在。
萬物乃藉祂所造，凡被造的沒有一樣不是藉著祂所造的。生命在祂裡頭，
這生命就是人的光。光照在黑暗裡，黑暗卻不接受光。
吾輩乃生於黑暗，行於黑暗。因神之指引，行向光明；又因撒旦誘惑，回歸黑暗。
我不斷地徘徊於光明與黑暗之間，從被造之日至今，又自今直到那審判之日的來臨。
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