作者ligase (真的不是距離嗎)
看板Biotech
標題[問題] transwell assay (chemoinvasion assay)
時間Wed Sep 14 19:18:40 2005
我是用transwell chamber instrument
想請問各位 後來將membrane取下之後 放在100% methanol fix時
是怎麼將它放的呢
是直接把細胞爬過去的那面朝上 另外一邊才接近methanol的液面
還是直接把細胞爬過去的那面浸到methanol內
因為我發現細胞很容易掉
不知道該怎麼辦才好
還是用pipette直接加methanol在membrane的細胞爬過去的那面呢
拜託做過的人救救我吧
我已經失敗兩次了 謝謝~~~~
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◆ From: 163.25.92.71
推 sachem:你是要作螢光染色還是單純看穿過去的細胞量??140.109.231.106 09/16
推 ligase:我只是要單純算爬過去細胞的量 09/16 12:11
推 sachem:應該用glutaraldehyde固定就行了...沒必要用甲醇... 09/16 13:32
→ sachem:少數細胞的確會脫落....不會很誇張就是了 09/16 13:34