推 aggaci:On cloumn digestion也可以 08/13 22:31
想請問一下有關用GST column純化有關的步驟~
1 . 我在最後的純化步驟出了一些問題
我是用Thrombin on column切，切下來沒問題，
但是當我用Amico濃縮後，就會出現雜band，
而且雜band的位置有兩條分別在只有fusion protein，和fusion+我的protein
最上面 出現一條怪Band，我在想說怪band是不是oligomer，
有人也育過這些問題嘛?
2 . 用Thrombin切完 ，一定有需要在過一次bind thrombin的column嘛?
3 . 有人會建議我用傳統的方法，elute下來，換buffer，然後在切，
切完在bind GST column嗎?
謝謝大家QQ~~~
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