作者zerpher (張開雙手變成翅膀守護妳)
看板Biotech
標題[問題]GST fusion protein效率不佳
時間Wed Mar 29 16:35:18 2006
protein 的大小大概83kd左右
vector是PGEX 6P-1
在DE3中表達
現在的問題是protein表達的效率太差
即使以KIT純化也純化不出足夠的protein
有人有以GST系統表達較大分子量的經驗嗎?
此外同一個蛋白質也試過以lipofectamine transfection至BHK-21 cell
是以EGFP-N2做載體
也一樣有效率太差的問題
是否有什麼解決的方法?
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 192.192.90.205
※ 編輯: zerpher 來自: 192.192.90.205 (03/29 16:39)
推 meiosisLin:蛋白太大Ecoli不好作,可能要試著換系統了 03/29 16:57
推 reegqoo:你要測試一下最好培養E. coli並產生的條件 溫度 時間 03/29 18:26
→ reegqoo:誘導的時間 濃度等等 先小量測試一下 03/29 18:28