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請問一下各位高人一問題: 狀況一:純化的目標蛋白為單元體時(假設120kDa) 狀況一:純化的目標蛋白為多元體時(假設120kDa含2個60kDa) Q1.跑SDS PAGE 時於sample中加入DTT或mercaptoethanol 作用為打斷雙硫鍵..., 是否仍要加熱(煮5min)...加不加熱有何差別? Q2.承Q1.. sample中加入DTT或mercaptoethanol作用為打斷雙硫鍵...., 加熱僅是加速他的作用.....若作用完全之下可不加熱...這樣對嗎? 假如有一個實驗,是要看雙硫鍵的結合能力,那為了實驗目的,當然不能用BME來 處理,但是確要執行加熱95度 5min的動作,請問這樣雙硫鍵不會被破壞掉嗎? 真的很謝謝你們^^ -- -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 218.184.33.133
Bluecold:加熱是為了破壞蛋白質形狀 10/21 13:41
Bluecold:讓PAGE的變數只剩下分子量大小 10/21 13:42
Bluecold:95度還不至於破壞雙硫鍵 10/21 13:43
qivze:^^"十二萬分的感謝您... 10/21 13:51