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一般人做western都是以PBS或TBS加Tween 20當wash buffer 而Tween 20屬於nonionic detergent 所以被認為可以降低在hybridization過程中抗體nonspecific binding的機會 並且使得membrane的背景可以乾淨一點 不過有一般人常用Flag抗體,Sigma M2 mAb或 M5 mAb datasheet上建議以以TBS當buffer,而不是TBST或是PBST 不知有人曾經把M2或M5抗體以TBST或PBST當buffer嗎? 我是NC membrane,以TBS或TBST(0.05%) 含5% milk做blocking 之後都是以TBS或TBST(0.05%)來wash 結果顯示無論是M2或M5抗體(1:500) 只要是依照datasheet使用TBS做出來的結果都很正常 可是只要是用TBST,ECL之後卻是會讓整片membrane變成全黑的 我的問題是:不是有Tween20就應該會比較乾淨嗎? 還是M2跟Tween20之間有什麼問題? -- 每次都是這樣 只要是看Flag就要特別把buffer分開 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 61.31.145.245 ※ 編輯: blence 來自: 61.31.145.245 (11/25 03:47)
Lipaty:我的lab的system是 PVDF membrane, M2 mAb 61.223.30.214 11/25
Lipaty:還有TBST 這樣做是很ok的 61.223.30.214 11/25
Lipaty:所以是不是NC paper的問題? 61.223.30.214 11/25
Lipaty:全黑不就表示二抗亂黏? 61.223.30.214 11/25
blence:我懷疑就算是二抗問題也不該因為用TBS就ok 61.31.145.245 11/25
> --------------------------------------------------------------------------- < 作者 HIbaby (嗨北鼻) 看板 Biotech 標題 Re: [問題] Tween 20 時間 Thu Nov 25 07:18:32 2004 ─────────────────────────────────────── ※ 引述《blence ( )》之銘言: : 一般人做western都是以PBS或TBS加Tween 20當wash buffer : 而Tween 20屬於nonionic detergent : 所以被認為可以降低在hybridization過程中抗體nonspecific binding的機會 : 並且使得membrane的背景可以乾淨一點 : 不過有一般人常用Flag抗體,Sigma M2 mAb或 M5 mAb : datasheet上建議以以TBS當buffer,而不是TBST或是PBST : 不知有人曾經把M2或M5抗體以TBST或PBST當buffer嗎? 我是用這個二抗 且用TBST洗 不過在wash的時候 力道不是很弱就是了 背景值還挺乾淨的 但另一個人做 會有黑掉的情況 但是他也把wash的力道增加 也解決這個問題 不知道這是不是原因? -- ******** PTT 統合生命科學研究院 Biotech 生物醫學研究所 幹細胞研究室 ******** -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 219.1.156.27
HEYHEYHEY:題外話,TW20能歐偷課雷夫嗎? 132.229.112.100 11/26
Ithilloth:不需要啊 他是多醣 不會長菌 61.64.172.136 11/26