推 runpapa0520:blocking的目的在於不要讓你抗原黏在盤子上啦!偽+結果 01/06 23:34
大家好
想請教ELISA有分direct ELISA和sadwich ELISA
我知道direct是把待測抗原放在處理過的96孔盤(e.g poly lysine)
而sandwich是多加一個coating antibody後再行blocking
請問這二種方式各有什麼好處呢
以生醫晶片的檢測而言為何通常都會使用sandwich呢?
還有請問blocking的目的是什麼呢?
是不要讓一次或二次抗體跳過特測抗原直接和coating Ab反應嗎
那為什麼是在加入帶測抗原前進行blocking呢
(是不是跟southern hybridization的blocking意義是一樣呢?
避免非專一性結合)
感謝各位
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空舟彼岸
那一夜捨夢後
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