http://udn.com/NEWS/NATIONAL/NAT5/5538391.shtml
【聯合報╱記者劉惠敏╱台北報導】
中研院招集廿六個研究單位組成的團隊，首度發現華人「第一型躁鬱症」的致病基因，不
僅有助於了解遺傳機制、未來可更精確選擇個人化的治療方式，研究發表在國際重要期刊
「分子精神醫學」（Molecular Psychiatry）。
研究主持人、中研院生醫所特聘研究員鄭泰安說，躁鬱症可分為第一、第二兩型，第一型
以躁症為主要表現，有五成合併出現鬱症，盛行率約百分之一，推估目前台灣約有二十多
萬名患者，也是各國重視的公共衛生議題。
第二型以鬱症為主，偶而出現躁症，因此診斷較不易。他說，不少躁鬱症病人是天才，如
有名的文學、科學家歌德，躁症發作時，想法就脫離現實，可能有精力旺盛、愛花錢、情
緒過度高漲等症狀；反覆的躁症、鬱症發作，嚴重影響病患生活及家人生活品質，且有自
殺高風險。
此次研究收案五年，分析一四○九名台灣第一型躁鬱症患者的基因，在染色體、五十二萬
個基因點中，找到四個致病基因，其中負責胚胎腦部發育基因SP8，管控人體鈣離子、鉀
離子的CACNB2、KCTD12是全球首度發現在華人第一型躁鬱症患者身上，另一個則是也在高
加索人（白人）精神分裂症研究發現的基因 ST8SIA2。
鄭泰安說，這次的發現，支持腦部離子不平衡，可能造成腦部發育障礙的理論。未來不僅
可開發新藥，也可找出更適合個人化的治療方式，協助控制病情、提高生活品質。
鄭泰安說，美國國家精神衛生研究院（NIMH）也與研究團隊合作，東西方研究對象增加，
期能透過大樣本分析，找出有利躁鬱症的治療方向。
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