本週二在聊天室中有提督提到關於遺傳上的問題，故下官把人類
染色體上現有既知的基本基因位與基因疾病列於其下，不過因為下官已
經很久沒讀書了，所以有些地方也許有記憶上的疏失，請其他熟知此科
的提督們能夠不吝指正。
人類的智力、身高及膚色則是屬於多基因遺傳（往往是累積因子，
累積愈多則愈易表現）。而眼睛是由複數對偶基因控制（控制成對形質
的基因稱為對偶基因，例如控制褐眼的B基因是控制藍眼的b基因的對偶
基因），因此會出現灰眼、藍眼、黑眼、綠眼…等眼色。
由於人類基因的某些顯、隱性形質所致，故會出現以下的情況：
※黑髮VS金髮時：黑髮顯性，故表現形質以黑髮為多
※褐眼VS藍眼時：褐眼顯性，故表現型質以褐眼為多（另短指症亦然）
當然也有可能因為顯性的修飾作用（dominance modification，一基
因座上的對偶基因似乎會修飾在另一基因座上的顯性對偶基因之表現，可
稱之為「基因的雙親印記paremtal imprinting of genes」），而產生以
下的情況：一對藍眼夫妻生下褐眼的孩子，這可不是爸爸或媽媽偷人的緣故。
另外，基因上的遺傳還包括的性聯遺傳（人類的X染色體上含有許多基
因，Y染色體則較少，與是與男性有關的基因。X染色體上的基因所支配的形
質其遺傳和性別有關，稱之為性聯遺傳），意指此形質的基因座位於性染色
體上，通常會因為所帶的染色體產生個別差異，如：人類的血友病和色盲。
除此之外，與「顏色」有關的遺傳疾病有：
1.陰性眼球皮膚白化症：由於沒有酪安酸脢而造成色素的缺乏，視力在
0.1以下，易罹患皮膚癌。黑人罹患率較白人高。
2.陽性眼球皮膚白化症：由於體細胞對酪安酸吸收不良，造成色素沉著減
少。美洲印第安人的罹患率最高，黑人次之，白
人最少。
3.苯銅尿症：肝臟缺乏苯丙安酸氫化脢，使過多苯丙安酸在血中堆積，這
會使他種安基酸的濃度變低，造成毛髮皮膚顏色變淡，或智
能不足。
4.成骨不全症：位於第十七條染色體（17q21）的不規則遺傳病變，會導致
藍色鞏膜的產生（眼色呈現藍色），當然，這也絕不是爸爸
或媽媽偷人的緣故。
遺傳並沒有規則可循，而目前的生物科技也還沒有辦法準確的預測可能的物種
的遺傳結果，不過依照譜系的密碼，大概可以粗略地抓出個大概。說到這，通常遺
傳疾病或關係可以藉由家譜判讀得知原因，下官比較好奇的是羅嚴塔爾家的家庭醫
師難道沒有幫這對夫妻做過家譜判讀嗎？說不定其實小羅哥哥只是因為顯性修飾作
用下所造成的孩子哦！^^
隨從:「閣下！請給我一點東西做為紀念的遺物吧！」
法：「不要！我的就是我的！就是皇帝也不能輕易給他！
若是拿你的命來交換，或許還可以考慮一下…！」
阿爾貝爾特.馮.法倫海特少尉 軍籍號碼A2062
Adalbert von Fanrenheit