Re: [新聞] 武漢肺炎》台灣自產抗原誕生！ 中研院團

[jonsauwi (JBY)]

一生科科的來簡單解釋一下，
因為我還是一生科科裡很菜的那種，
有錯歡迎指正。

抗原是較於抗體來說的東西，
我們想要做疫苗也好、抗體也好，
首先要有抗原才行。

當動物體遇到外來物質的時候，
會利用一些方式想要排除或抵抗外來物質的入侵，
其中一個方法就是分泌抗體（這裡的外來物質就稱作抗原）。
抗體排除/對抗抗原的方式有很多種，
這裡就不多說了。

當動物體第一次碰到一種抗原的時候，
會花費一段時間才能分泌出相應的抗體。
但是一旦被入侵過一次，免疫系統就會把這個抗原記住，
下一次再遇上它的時候就可以非常迅速地產生抗體來對抗，
這就是疫苗的基本概念。
讓動物先在較安全的情況第一次接觸到病原，
（可能是已沒有感染力的病原、長得像病原的東西、病原上可供辨認的東西）
下一次真的感染到真貨的時候就可以快速地對抗它。

由此可知，生產出抗原是很重要的事。

這裡說的生產出抗原應該是指病毒的表面蛋白。
（猜測是spike protein的機會大些）

古早的時候想要得到一個蛋白質，
我們要直接從生產那個蛋白質的生物身上，
又盡各種方式去萃取，非常麻煩。
自從有重組蛋白的技術之後，
只要我們有一個蛋白的基因（DNA），
我們就能夠叫細菌/植物/細胞...等等的方式做蛋白，
而且還能設計讓產量變大、純化方法變方便等等，
（細節不多說了）
總之非常厲害，不過在現在看起來這已經是個很基本的技術了。

但是技術基本歸基本，還是有可能遇到很多不同的問題。

第一是生產量的問題。
今天生物又不是你要它作多少就能做多少，
理論上你用這個設計方法它可以做很多，
但是有時候它就不爽給你做很多，甚至不爽做。

第二個就是生產出來長得對不對的問題。
今天你把一個A生物的蛋白叫另一種B生物的細胞來做，
（例如人類的蛋白叫細菌來做）
B生物就覺得很奇怪啊，這又不是他的東西為什麼會出現在他細胞內，
所以做出來的蛋白就長得不太對；
又或是今天你就算是A生物的蛋白叫A生物自己的細胞來做，
但當你設計提高產量的時候，
A細胞本來的產量就沒有那麼多，你突然叫它增產報國，
它一慌之下就給你亂做啊。
長得不太對可能就會難溶於水，會提高後面純化的難度。

第三是純化的問題。
重組蛋白技術通常會在蛋白上面設計一些標籤，
利用標籤跟特定物質親和力強的特性來純化。
但這也是理論上的來說，
有時候蛋白做出來，剛好你的標籤被蛋白卡在一個很奇怪的位置，
讓它可以純化的特性變弱，
那你也沒辦法順利純化。

第四是是否可以量產的問題。
科學上很多事都是這樣，
小量沒問題，大量就出問題。

為了要克服這些問題，有時也不是輕鬆就可以辦到的，
你要用什麼系統來做蛋白、什麼細胞、什麼質體、
甚至還要考慮要不要改造質體上面的一些序列之類的，
有時光是搞這些哩哩扣扣就搞上好幾個禮拜還不一定搞得出來。

能夠用10天就做出來，
我相信那除了有幸運成份之外，
一定也是因為這團隊累積了非常多的經驗，
才能從經驗上找出最能順利做出抗原蛋白的方法，
才能有這樣的「幸運」。



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雖然可能沒有什麼人會看到，但是我幫你mark起來...XDDD

自己也是為了做抗體常在做蛋白質表現純化的人，
深知這個技術後面其實有很多眉眉角角，
有很多條件可以讓我們去調整。
表面是很基本的技術，
後面其實是可以寫成一本書的大學問，
還有許多值得我去學習的地方。

非常感謝你們的努力！！！！
也希望後面的研究也一切順利！
※ 編輯: jonsauwi (123.194.172.116 臺灣), 02/21/2020 18:50:47