貳、化學品管理

一、使用管理

1.實驗室對所用藥品應建立安全資料檔案(MSDS)，以供實驗者查閱。
2.驗收應依藥品罐上標示或MSDS有關資料，貼上標籤（如圖一），分類儲存。對廠商或
  其他機關贈送之藥品亦同。

 （圖一）藥品標籤
  編　　號：
  使用期限：
  購入日期：　　　
  人員簽名：
  開封日期：　　　
  人員簽名：
  有效日期：

3.實驗室應將室內各藥品櫃藥品建檔成立各室之藥品目錄資料檔。（藥品目錄資料檔內
  容應含名稱、沸點、性質..等項）。
4.對法定有害物質、管制品、易燃、易爆類化學品應嚴加管制。
5.櫃內應設置“藥品使用登錄簿”，並主動登錄稱取量。
6.配製標準溶液時應於容器貼上標籤。標籤內容應包括試藥廠牌、規格名稱、濃度、配
  製量（質量、體積）、配製日期及配製人、廢棄方式间等。
7.以先買先用為原則使用化學藥品。
8.以小燒杯或其它容器稱取實驗所需藥量，多餘藥量勿倒回瓶內以免污染。



二、儲存盤查

1.儲存時依固、液分離儲存為原則，對於較大瓶及強酸鹼之藥品／劑應置於下層，以策
  安全。
2.對易揮發性及需冷藏之藥品應置放於抽氣藥品櫃或冰箱內。
3.對儲存法定有害物質，應隨時關閉上鎖，管制品更應注意。
4.實驗室應定期（每季）執行藥品盤點、清理、報廢工作，並將各室之藥品目錄資料更
  新。



三、藥品廢棄

1.藥品報廢期限，一般以五年為準，若特殊藥品由各實驗室自行訂定廢棄期限。
2.舊藥品及無標籤之藥品之處理
  1.舊藥品「未超過使用年限」者，可能對其實驗室還有用處，因此應集中儲存並建檔
    以便交換再利用。
  2.舊藥品「超過使用年限」者，應查明其化性再依實驗廢液分類標準收集的區分，倒
    入廢液桶內。
  3.無標籤之藥品因具有危害性，應查明其化性再依實驗廢液分類標準收集的區分，倒
    入廢液桶內。
3.對使用完之藥品空罐及過期藥品，應明確標示藥品名稱、日期,並集中系方處理,不可
  任意棄置。