PCR:利用酵素對特定的基因做體外或試管內的大量合成
利用DNA合成酵素進行專一性的連鎖反應
需具備:1.模板
2.界定複製範圍兩端的引子
3.DNA合成酵素
4.合成的原料及水
主要步驟:1.Denaturation:將雙股DNA加熱變性成單股的模板
2.Annealing of primers:令引子附著於模板DNA兩端
3.Extension of primers:利用DNA合成酵素進行引子延長及另一股合成
影響PCR的因素:1.各種原料的濃度
2.各步驟溫度與時間設定
3.DNA模板與引子本身條件
4.共溶劑的影響
臨床上的應用:1.感染性疾病的診斷
2.癌症診斷及治療效果偵測
3.測定特異性的DNA序列
4.可做DNA指印比對
還有那個圖...其實就是步驟...
我畫不出來...對不起!
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