[新聞] FDA:處方胃藥應加註骨折風險的警告

[peacefuldove (和平之鴿)]

【大紀元6月16日訊】(大紀元記者鄧振梁編譯報導)美國食品及藥物管理局(FDA)正在
要求耐適恩(Nexium)、普利樂(Prilosec)、 Prevaci等抑制胃酸、治療胃痛、胃食道逆
流的藥物應該加註骨折風險的訊息。

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  美國食品及藥物管理局(FDA)規定，處方胃藥應加註長期使用會增加骨折風險的警告
。(Getty Images)

  據美國個人傷害官司訊息網站 (AboutLawsuits.com)報導，FDA上月25日宣布藥品安
全通信，所有的質子泵抑製劑（PPIs）必須加註這樣一個警告:他們可能會增加臀部、
腕和脊柱骨骼斷裂的風險。

  根據此一新的規定，耐適恩(Nexium)、普利樂(Prilosec)、口服混懸劑(Zegerid)、
 Prevacid、泮托拉唑(Protonix)、緩釋錠(Aciphex) 與 Vimovo等處方藥，新的標籤
應該表明，長期使用會增加骨折的風險。

  發表在《內科醫學檔案》上的一個的研究發現，婦女服用超過8年的耐適恩(Nexium)
和普利樂(Prilosec)等處方胃藥，可能增加25％骨折的風險。

  FDA胃腸病學產品部副主任柯維克(Joyce Korvick)博士說：「流行病學研究表明，
質子泵抑製劑在高劑量使用一年或更長的時間，可能增加骨折的風險。因為這些產品都
有大量的人使用，這是市民要意識到的一點，醫護人員在對待病人時，應考慮質子泵
抑製劑處方是否有低劑量或服用較短時間的可能性。」

  美國處方藥銷售額每年約140 億美元，許多是在治療消化不良和胃食道逆流。普利
樂(Prilosec)只被批准用於治療胃潰瘍、胃酸逆流與糜爛性食道炎。美國每年大約有1.
19億美元花費在處方質子泵抑製劑。一些醫學專家估計，多達 69％的質子泵抑製劑處
方寫的「標示」沒有被美國 FD批准為安全和有效。

本文網址: http://www.epochtimes.com/b5/10/6/16/n2939435.htm

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推 jackeyman:Zegerid和Vimovo 學名是什麼啊？  很少看到的說
推 lavenderess:Z=>omeprazole; V=>naproxen/esomeprazole magnesium