※ 引述《jackeyman (好廢喔 )》之銘言：
: ※ 引述《ACIR (乘著風)》之銘言：
: 順便問一下
: 大多數NSAID,Aspirin討論到的前列腺素PG說的是在身體組織也就是周邊嗎？
: 那之前說到的Acetaminophen機轉是減少中樞CNS的PG產生
: 一樣都是減少疼痛介質PG的產生
: 請問中樞和周邊的PG有什麼分別、怎麼分辨呢？
: 減少中樞CNS的PG產生是直接降低腦中的痛覺產生嗎？(我亂猜的)
: 謝謝 有點搞混了 ...
1.PG(前列腺素)原始的來源是來自於磷脂，磷脂在身體各細胞膜上皆有
唯獨不同的是COX存在的type，所以中樞和周邊產生的PG並無不同，若要
分辨當然就是生成位置不同罷了！
2.Aspirin & NSAIDs對減低輕、中度的疼痛特別有效：
a.週邊的抗發炎作用
b.作用於皮質(尚待研究)
PG在CNS似乎和痛覺無關，其作用主要有：
1.增加體溫(PGE1、PGE2)
2.誘發自然睡眠
3.和神經物質有關(如：PGE類的化合物可抑制NE釋放，就
這點來看，當使用COX inhibitor將使PGE減少-->NE增加-->
血管收縮，造成頭痛@@，不過一種藥物它的效用仍是取決於各
種作用的總和)
※ 編輯: Linweichun 來自: 192.192.90.211 (12/09 21:17)