→ yasaq:都和血漿蛋白黏在一起了 分佈體積=血漿蛋白的分佈體積 07/20 12:09
→ yasaq:進入脂肪、臟器、脂肪的量當然就少了 所以說分佈體積有限 07/20 12:09
→ hpw01:了解了 謝謝您的回答:) 07/21 14:46
Lippincott's藥理學課本上寫道
藥物與血漿蛋白的結合若是可逆性的
會使藥物形成非擴散型態
因而減緩藥物離開血管的過程
請問:
所謂的形成非擴散型態
是說藥物被蛋白結合
因此不能穿過血管擴散到身體其他地方的意思嗎?
在同一本書講到COMT inhibitor:Entacapone與Tolcapone
時提到
這兩種藥物的口服吸收佳且不受食物影響
他們能廣泛地與血漿白蛋白結合(>98%)
因此分布體積有限
不太懂的是:
如果藥物能夠廣泛的與血漿白蛋白結合
藥物不是就能藉由血液運送到身體各處嗎?
怎麼會說分布體積有限呢?
現在真是後悔不買原文書...
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