Local anesthetics(局部麻醉藥理學)：
一、可大略分為兩類ester type 和amide type。
ester type：(包括：cocaine、procaine、tetracaine、benzcaine)
可被存於身體各部位的pseudoesterase所水解，代謝速度快
因此肝毒性較少，但其代謝產物p-aminobenzoic acid (PABA)
在某些人容易有過敏產生。
amide type：(包括：lidocaine、mepivacaine、bupivacaine、etidocaine、
prilocaine、ropivacaine)
僅能經由肝臟的P450系統代謝，因此代謝速度較慢，肝、腎毒性較強
。不過其代謝產物不像ester類會造成過敏反應。
二、使用方式 & 影響其藥效(efficacy)因素：
a.使用方式(給藥)：表面敷藥(如：毒性較大的benzocaine)
浸潤式麻醉(infiltration，麻醉藥滴注於
週邊神經尾端&主要神經幹 )
滴注於epidural space(硬膜外空間)和
subarachnoid space(蜘蛛膜下腔)
b.影響藥效因素：
1.不同的神經纖維對Local anesthetics的敏感度不同
(1) 神經纖維的粗細：愈細愈敏感
(2) 痛覺> 溫度覺> 觸覺> 運動神經
2. Effect of pH：
局部麻醉劑多為弱鹼性，注射到體內呈解離態多，不易通過細胞膜，
所以：pKa 值愈接近人體的pH 值，愈易通過細胞膜(相對於離子型
的藥物分子非離子型的藥物分子脂溶性較大，較易通過細胞膜)
3.Prolongation of action by vasoconstriction: ex. Epi(腎上腺素)
局部麻醉藥物通常會伴隨注射可使血管收縮物質(但cocaine除外)
減低血液灌流-->藥物濃度在組織降低-->毒性程度減少
在藥物逐漸要離開組織時，因血流量少-->離開組織時間延長
(藥物作用時間延長)
三、副作用(概論)：local anesthetics主要作用機轉是抑制sodium channel
(鈉離子通道)使神經電位無法去極化而達到作用效果。
CNS(中樞神經系統)：焦慮不安、頭痛、視覺及聽覺受損等，
嚴重者會眼球震顫(nystagmus)和肌肉
痙攣、或是抽筋（tonic-clonic
convulsions）、甚至死亡。
cardiovascular system(心血管系統)：抑制心肌收縮力、
抑制血管平滑肌收縮進而降低血壓(hypotension)
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