推 Uoming:謝謝! 06/11 23:14
※ 引述《Uoming (幽冥)》之銘言：
GABA-A receptor 是一個pentamer
有兩個alpha subunit
alpha subunit可以是alph1到alpha6的任兩個
兩個beta subunit
beta subunit 可以是beta1到beta3的任兩個
及一個其他type的subunit如(gamma/delta/epsilon/pi)組成
其中GABA這個神經傳遞物質的結合位置是在GABA-A receptor的alpha及beta中間
而BZD 這個藥物確實會結合在GABA-A receptor
但其結合位和GABA不同是在alpha及gamma中間
因此我們不會稱BZD為GABA的agonist
而會稱其為allosteric agonist
其對GABA-A receptor的作用是透過促進GABA的作用而達成
另外BZD可以作用的GABA-A receptor
其alpha subunit 必須是alpha1 2 3 或5
一個其他subunit必須是gamma
因此並非所有GABA-A receptor BZD都可以作用
(所以GABA-A receptor不等於BZD receptor)
由於不同subtype的subunit分佈的腦區,神經細胞得種類,神經細胞的位置都不同
所以他們被活化後產生的影響也不同
因此BZD和GABA的作用不會是完全一樣的
另外GABA-A receptor還有很多的binding domain 可以和不同的counpond結合
他們各自可以作用的subtype也不同
clinical effect也不一樣
: 感謝之前回答的前輩與高手們，
: 小弟現在唸到BZD又卡關了，
: 看到BZD receptor與GABA-A receptor，感覺是一樣的東西，只是稱呼不同。
: 但是在Synopsis中BZD章節36.9部分，該文章提到
: their clinical effects(指non-BZD) result from interactions
: with GABA-receptor complexes at binding domains located close
: to or coupled to benzodiazepine receptors.
: 又好像是指兩者是不同的，
: 查不到確切的解答，@_@
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 61.231.102.27