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想請問一下,HEK293 cell鋪好盤在96-well plate中,約鋪10000cell/100uL/well 隔天在另外配好藥在eppendorf中,先抽掉原本舖盤(96-well plate中)中的medium, 在放剛剛配好的medium進去,可是在抽取medium的時候,有許多細胞都被一起吸出來了 ,想請問大家都是用什麼方法做實驗的,才不會讓細胞被吸出? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 163.15.165.153 ※ 文章網址: http://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1406628632.A.069.html
grox:貼附型細胞如果漂起來應該已經掛了吧? 07/29 19:12
tsubasawolfy:配兩倍濃度加進去 07/29 20:01
MDCCLXXVI:讓細胞乾太久? 我會先全部吸3/4,在吸光一排加藥,再換下 07/29 22:11
MDCCLXXVI:一排 07/29 22:11
lail:Hek293很容易漂,吸取medium力道要小一點,加入新medium最好 07/29 23:03
lail:沿著well加,應該會改善。 07/29 23:03
kakaman:從邊邊抽邊邊加 07/30 03:54
chaunen:coating poly-l-lysine 10ug/ml 07/30 20:42
robertkoch:一開始不是很確定時我是用micropipette慢慢吸去media 07/31 14:21
robertkoch:比較熟的時候才會用傾斜plate的方式用抽吸器慢慢吸 07/31 14:23
jabari:本尊最近都沒看到了 08/01 15:59
puec2:二樓正解 08/02 23:10
HEK293:叫我? 08/05 11:25
chaunen:本尊!! 08/06 06:20
hohotest: 這樣也行!! 08/21 14:50