[求救] 260/230 對qPCR的影響?

[caesar0926 (嗚哈哈)]

最近使用trizol抽RNA做QPCR

sample不是我處理的 我負責抽RNA及後續動作

但是在RNA的部分 260/280沒有問題

260/230卻一直很低 0.5左右 多個sample都是如此

我想應該是我操作的問題

但想問260/230過低對進行QPCR有何影響??

另外有何能夠改進260/230的方法

已爬文但都很片段

謝謝大家!!

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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 163.15.177.114
※ 文章網址: http://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1412833249.A.D1E.html
推 qiet: 酒精殘留過多?
推 RickyKckao: 如果是鹽類殘留 鈉離子跟鎂離子都會影響primer的
→ RickyKckao: annealing或Taq的活性
→ RickyKckao: 再沉澱一次試試看?
→ untilnow: 既然是你的操作問題 就把你的操作過程寫出來
推 Realthugz: 做一次看看不就得了...
推 ljii: 應該是看情況, 我的經驗裡230影響不太大. 除非很難p的primer
推 ararthur: 認同樓上
謝謝，我也認為看情況，所以想問問大家意見!!
※ 編輯: caesar0926 (163.15.154.17), 10/16/2014 16:02:38