推 iuirigi: 復乳納請婆婆定時吃呀！要維持血液的濃度，請固定時間吃 06/16 21:26
→ iuirigi: 應是一天一顆吧？請婆婆每天定時吃，請補充鈣，曬曬太陽 06/16 21:27
→ iuirigi: ER 95 藥的效果應該不錯，加油加油。 06/16 21:28
→ iuirigi: 只是你怎麼說一路走來HER2都是陽性 又說HER2 NEGATIVE 而 06/16 21:29
→ iuirigi: 又打賀癌平＠＠ 06/16 21:29
→ oshare622: 原本HER2陽性，泰嘉定效果不好，所以本來要打自費化療 06/16 22:01
→ oshare622: 。結果補檢驗去年腦轉移切片，才發現已變成HER2陰。才 06/16 22:01
→ oshare622: 沒打herceptin改吃現在的自費標靶。 06/16 22:01
推 ez76123: 加油 06/16 23:35
→ tara790111: 加油唷! 06/17 12:54
→ iuirigi: 加油 06/17 15:36
推 HTC0321: tdm1?我媽目前用這個 06/19 13:54
→ oshare622: 現在在吃癌伏妥 06/20 19:16
推 bruce7933: 在哪裡看病啊 06/25 11:45
推 reneey: 加油~ 06/29 17:01
→ oshare622: 癌伏妥效果不彰，癌症指標繼續往上跑。換過藥還是沒什 08/08 22:04
→ oshare622: 麼成果，最近癌指標還是些微上升。再下一線就是副作用 08/08 22:04
→ oshare622: 大的化療了。隱約的不安。 08/08 22:04
→ oshare622: 癌症指標繼續上升，婆婆又問到免疫療法的事，因為之前 09/08 16:38
→ oshare622: 醫師說過再沒用下次要化療，副作用比較多。就跟婆婆說 09/08 16:38
→ oshare622: 請教一下主治醫師，如果不反對就去試試看免疫療法吧。 09/08 16:38
→ oshare622: 生病到後期，部分藥物健保不再給付，沒有私人保險真的 09/08 16:38
→ oshare622: 很難撐。 09/08 16:38
→ oshare622: 肝轉移變大、淋巴結腫大、肺轉移變多、肋膜積水變多。 09/22 17:35
→ oshare622: 標靶藥物能試的都試了。只剩傳統化療了。 09/22 17:35
→ oshare622: 最近開始打溫諾平。近期電腦斷層是肝腫瘤變大，肋膜積 10/05 18:19
→ oshare622: 水，還有肺轉移變多了。 10/05 18:19
→ oshare622: 老公記錯化療藥，是賀樂維 10/18 18:14
→ oshare622: 今天回去看報告，多了2-3個小顆腦轉移。當初參加臨床 10/28 17:41
→ oshare622: 試驗能多追蹤幾次MRI不知道是好還不好 10/28 17:41
→ oshare622: 去醫院看實際報告，整個腦都是小顆轉移。時間好像越來 10/29 06:08
→ oshare622: 越近了。 10/29 06:08
→ oshare622: 放腫科醫師說再次全腦電療怕會影響認知功能，所以不太 11/21 00:26
→ oshare622: 建議。有建議可以問問腫瘤科醫師，用帝盟多。因為現在 11/21 00:26
→ oshare622: 的藥對腦穿透濃度不佳。但是腫瘤科醫師不建議。婆婆再 11/21 00:26
→ oshare622: 次提到他想做免疫療法，和老公查了去日本做臨床試驗的 11/21 00:26
→ oshare622: 方法。等跟主治醫師報備後就去申請。只是抱著希望婆婆 11/21 00:26
→ oshare622: 不要因為沒試過而遺憾的想法和出去日本散心走走。其實 11/21 00:26
→ oshare622: 內心理性知道時間越來越近，但沒有人敢去開啟這個話題 11/21 00:26
→ oshare622: 。 11/21 00:26
→ oshare622: 腫瘤科醫師不建議現行藥物併用帝多盟。日本免疫療法需 11/30 22:10
→ oshare622: 要主治醫師評估後才能申請，主治醫師建議12月療程一個 11/30 22:10
→ oshare622: 段落追蹤後再評估，婆婆可接受就繼續維持現行的化療賀 11/30 22:10
→ oshare622: 樂維了。 11/30 22:10
→ oshare622: 癌症指標從80升到200左右。能感受到婆婆的焦慮不安， 12/27 21:57
→ oshare622: 原本就有的頭痛症狀變得更加在意了。 12/27 21:57
→ oshare622: 預計趁年假帶婆婆去家族旅行。近日婆婆朋友（腹膜癌） 01/08 00:29
→ oshare622: 走到人生最後一段路，站在醫療人員角度說「安寧可能最 01/08 00:29
→ oshare622: 後品質會比較好」，談論這似乎略沈重了一些，但至少有 01/08 00:29
→ oshare622: 個起頭，雖然還是不明白婆婆對於未來的計畫，但至少多 01/08 00:29
→ oshare622: 了些思考的機會。 01/08 00:29
→ oshare622: 換化療藥物了，紫杉醇加健澤，明天是腦部核磁共振檢查 01/28 21:47
→ oshare622: ，聽說最近說話有些結巴和體力不好。對於明天檢查感到 01/28 21:47
→ oshare622: 不安...... 01/28 21:47
→ oshare622: 今天和老公去杏一買輪椅，是高背輪椅，可以拆解高背部 01/30 16:26
→ oshare622: 份，先當一般輪椅使用，如果哪天身體功能再退步了，再 01/30 16:26
→ oshare622: 使用高背躺平移位的部份。雖然是不便宜，但能力許可能 01/30 16:26
→ oshare622: 爭取未來活動和功能的最大化還是花了。今天晚上就是檢 01/30 16:26
→ oshare622: 查日。老公最近也變得挺脆弱的。 01/30 16:26
→ oshare622: 正式報告還沒出來，但是初步看起來確實腦轉移是持續進 02/01 00:05
→ oshare622: 行中，變多也變大了。老公對於過年在台灣出遊沒把握問 02/01 00:05
→ oshare622: 能否取消，但過年也無法做什麼，不如出門散散心。老公 02/01 00:05
→ oshare622: 說他還沒準備好有很多遺憾，其實還滿擔心他的。 02/01 00:05
→ oshare622: 今天老公私下問了主治醫師團隊，能用的藥都用遍了，就 02/04 00:19
→ oshare622: 經驗存活期大概平均半年。過年出遊後，準備帶婆婆去找 02/04 00:19
→ oshare622: 馬偕賴醫師，一方面詢問放療的第二意見，二來是早點接 02/04 00:19
→ oshare622: 觸緩和安寧。不管後續化療和放療能做到什麼程度，與緩 02/04 00:19
→ oshare622: 和是不衝突的。希望過年出遊能順利啊。 02/04 00:19
→ oshare622: 出遊中...聽婆婆抱著希望說某病人邁入15年，不知道該回 02/04 16:32
→ oshare622: 應什麼 02/04 16:32
→ oshare622: 上到高海拔的地方，婆婆肺功能不好完全表露，走幾步路 02/06 11:15
→ oshare622: 就喘。即使後來來到日月潭，走點有小斜坡的路200公尺臉 02/06 11:15
→ oshare622: 色變了也有點喘。後來想想還好有買輪椅出遊，雖然婆婆 02/06 11:15
→ oshare622: 很不願意，但為了保存體力，適時使用輔具還是不可避免 02/06 11:15
→ oshare622: 的。 02/06 11:15
→ oshare622: 昨天急診收住院，左側肋膜積水把心臟推到右側。積水是 02/17 08:53
→ oshare622: 血色，也能解釋為何血色素掉那麼多了。繼續住院放水中 02/17 08:53
→ oshare622: 。 02/17 08:53
→ oshare622: 檢查凝血INR延長4點多。婆婆又自己亂當醫生頭痛吃抗凝 02/17 10:06
→ oshare622: 血藥warfarin. 難怪貧血又血胸，真的是差點害死自己。 02/17 10:06
→ oshare622: 輸血外加放肋膜積水的日子。終於願意吃一些止痛藥緩解 02/19 14:18
→ oshare622: 疼痛。主治醫師說了沒什麼藥可用才用現在的化療但其實 02/19 14:18
→ oshare622: 現在的藥也沒什麼用，婆婆聽了很在意。 02/19 14:18
→ oshare622: 現在還只是病情惡化的開始，但主要和周邊照顧的人都已 02/21 03:34
→ oshare622: 經有倦怠的感覺了。照顧癌症病人不容易，但婆婆對飲食 02/21 03:34
→ oshare622: 的執念又更高...唉。這算是困難病人嗎？ 02/21 03:34
→ oshare622: 婆婆覺得要做低劑量腦部電療，醫師私底下說無法延長壽 02/22 17:17
→ oshare622: 命...但或許不做以後會後悔吧。 02/22 17:17
→ oshare622: 發生很多事，肋膜沾黏不成功再次放了新的引流管。身體 03/07 07:54
→ oshare622: 虛弱放療在第六次喊卡。照顧強度快速增加，最後請了看 03/07 07:54
→ oshare622: 護，遇到好看護，讓婆婆進食和精神好了一些。原本預計 03/07 07:54
→ oshare622: 去安寧病房，老公決定要試試看安寧居家而取消了馬偕排 03/07 07:54
→ oshare622: 床。繼續要準備居家照顧設備，要洽詢居家看護（因為院 03/07 07:54
→ oshare622: 內看護無法跟著回去）。 03/07 07:54
→ oshare622: 在馬偕安寧病房，環境很好，功能緩慢退化中，今天請假 03/30 17:48
→ oshare622: 回家看看後，晚餐開始使用鼻胃管灌食。老公接著就要放 03/30 17:48
→ oshare622: 特休，更能有時間陪伴了。 03/30 17:48
→ oshare622: 確定近期回家療養，對醫療人員是相當穩定，但家人總是 04/01 23:15
→ oshare622: 會有很多不安 04/01 23:15
→ oshare622: 後來才知道原來住的還是一般腫瘤病房，總之居家環境已 04/04 17:11
→ oshare622: 經準備好，預計這一兩天轉安寧居家照顧。只希望不要有 04/04 17:11
→ oshare622: 太多痛苦。公公還是有很多不捨和焦慮，還好老公剛好有 04/04 17:11
→ oshare622: 放特休假，能多陪兩位長輩。 04/04 17:11
→ oshare622: 居家已經一個禮拜多，剛在家時還能比醫院多些眼神互動 04/15 22:37
→ oshare622: 。在近幾天就又處於放空關機不對焦狀態。公公照顧的很 04/15 22:37
→ oshare622: 有心得，家人也會偶而回家幫忙。只能且走且看了。 04/15 22:37
→ oshare622: 中間又因為呼吸不規則回醫院住院, 住院又再穩定一些... 05/02 23:22
→ oshare622: 疾病過程可能就是這樣時好時壞的往下坡走,公公很希望能 05/02 23:22
→ oshare622: 一直住院住到醫院趕人為止...但醫療資源是公共的,雖然 05/02 23:23
→ oshare622: 覺得不妥,但排定出院會有院方醫師處理.就順其自然吧 05/02 23:23
→ oshare622: 最近又再出現呼吸不規則的情況，另外還有傍晚嘔吐疑似 05/10 23:27
→ oshare622: 因腦壓上升，開始有更多與腦轉移有關的症狀了 05/10 23:27
→ oshare622: 開始用降腦壓的點滴mannitol後嘔吐狀況就沒了，但不知 05/14 07:10
→ oshare622: 道能維持多久。 05/14 07:10
→ heyboy0311: 謝謝您的分享，加油 05/18 16:14
→ oshare622: 因嘔吐狀況較少，5/17停降腦壓藥，5/18又出現晚上嘔吐 05/19 10:02
→ oshare622: 的現象。因為住院天數較久，主治醫師先前討論要轉居家 05/19 10:02
→ oshare622: 或是轉去三樓安寧病房。看到停藥後嘔吐狀況，或許轉去 05/19 10:02
→ oshare622: 三樓是個比較好的選擇嗎？ 05/19 10:02
→ oshare622: 神奇的是婆婆最近能吃東西能說話了。或許是因為少了化 05/27 16:21
→ oshare622: 療和電療嗎？真的是謎啊 05/27 16:21
→ oshare622: 原本預計要先居家照顧，但似乎肋膜積水讓婆婆又開始會 05/31 03:58
→ oshare622: 有喘和咳嗽的症狀，居家只能延期了。 05/31 03:58
→ oshare622: 婆婆脫離病痛了。謝謝妳對我的好，包容我們小倆口的任 06/03 15:04
→ oshare622: 性，即使生病還掛記著我們，記得我不愛吃的東西。對不 06/03 15:04
→ oshare622: 起沒有成為理想中的好媳婦，即便如此妳還是那麼無條件 06/03 15:04
→ oshare622: 的包容我們。媽，您辛苦了， 謝謝、對不起、然後雖然 06/03 15:04
→ oshare622: 我沒有親口說出口，但我很尊重你也愛你。 06/03 15:04
→ oshare622: 最近這三天婆婆的狀況急轉直下，喘、咳嗽、呻吟聲時不 06/03 15:19
→ oshare622: 時出現。今天凌晨公公電話通知婆婆血氧濃度掉了，趕去 06/03 15:19
→ oshare622: 醫院看到婆婆帶著最高流量氧氣面罩卻喘得像跑百米。止 06/03 15:19
→ oshare622: 喘的嗎啡和鎮定的針劑效果不太顯著，和家人討論後，去 06/03 15:19
→ oshare622: 問護理站能不能用點滴讓她睡著，在夢中離開不要太痛苦 06/03 15:20
→ oshare622: 。老公很焦躁，公公看似很泰然，小姑看起來很不捨。等 06/03 15:20
→ oshare622: 到點滴機器來已經是一個小時後。接上點滴後效果似乎沒 06/03 15:20
→ oshare622: 馬上出來，再等了幾十分吧，呼吸變得不再那麼費力，反 06/03 15:20
→ oshare622: 抽鼻胃管的牛奶變成巧克力牛奶色，應該是沒消化又有出 06/03 15:20
→ oshare622: 血吧。中途我離開去病房的家屬休息室擠奶，心裡惦記著 06/03 15:20
→ oshare622: 在月中的寶貝。在快要結束時，老公傳來訊息說在淨身換 06/03 15:20
→ oshare622: 衣，收拾擠奶工具去床邊，婆婆看起來已經不太喘了，看 06/03 15:20
→ oshare622: 著她最後一兩口的呼吸，停了......佛祖帶她脫離病痛了 06/03 15:20
→ oshare622: 。看似灑脫的公公哭了，老公和小姑也哭了。安寧病房團 06/03 15:20
→ oshare622: 隊來幫婆婆化妝，子女幫她穿襪子鞋子，移動到祝禱室。 06/03 15:20
→ oshare622: 公公和老公要我先回月中休息，吃過午餐洗完澡，我才哭 06/03 15:20
→ oshare622: 了...... 。婆婆一路上辛苦了，希望您到另一個世界能開 06/03 15:20
→ oshare622: 心能幸福，我們會互相好好照顧彼此。 06/03 15:20