推 ab19857491: 紫杉醇的副作用算低了 只要能夠正常飲食 多補充蛋06/28 20:16
→ ab19857491: 白質 基本上都沒有什麼太大的問題 如果還是擔心06/28 20:16
→ ab19857491: 建議看醫院的中醫科 藉由中醫的補助 減少副作用06/28 20:16
推 susan7: 這是有臨床證據的 一般要和紫三醇才會有更好的效果。我記06/28 20:16
→ susan7: 得臨床還差不少06/28 20:16
→ ab19857491: 也是可以的06/28 20:16
推 lily520: 一般來說，如果能依照醫師建議是最好的治療方式；這樣才06/28 21:01
→ lily520: 能確保治療效果。當然，你們有想法或疑慮，可以跟醫師溝06/28 21:01
→ lily520: 通看看。06/28 21:01
推 candicedate: 我母親跟妳母親是一樣HER2 3+，治療也是一開始是標靶06/28 21:20
→ candicedate: +紫杉醇，開刀前先化療，開刀後的化療是僅有標靶06/28 21:20
推 pairhaty: 印象中看過的說法都是化療加標靶效果比較好06/29 01:57
→ pairhaty: 為了有效降低復發率，還是聽醫生的建議比較好06/29 01:59
推 iuirigi: 建議你應醫師的..ki67有些高 然後腋下淋巴沒有一則喜一則06/29 03:45
→ iuirigi: 憂.. 喜的是沒有轉到淋巴 憂的是標靶需要自費 不是小錢06/29 03:46
→ iuirigi: 聽 修正上上行錯字06/29 03:46
→ iuirigi: 其實能不做的話 醫師一定會告訴你 或是年紀大 低復發率的06/29 03:47
→ iuirigi: 話 醫師或許會讓你選擇做或不做化療06/29 03:48
推 iuirigi: 家中經濟狀況不佳的話 可以問問看相關單位打標靶有沒補助06/29 03:50
→ iuirigi: 補助不多 但是仍是有幫助的06/29 03:51
→ strongshort: 目前作化療加上標靶才是正規,看很多文章都只打標靶就 06/29 07:29
→ strongshort: 是因為那種非正規的治療反而最愛寫文章06/29 07:29
推 sauerkuraet: 賀癌平 不搭配紫杉醇 效果非常差06/29 10:20
推 sauerkuraet: 妳看到只打標靶的文章 只能是化療後 在單獨使用賀06/29 10:22
→ sauerkuraet: 癌平約一年的情況06/29 10:22
推 elizas1201: 你可以加入 乳癌姐妹淘醫療新知分享團 這臉書社團06/29 12:01
→ elizas1201: 裡面很多文章看完後, 你會有概念. 化療另一個目的是06/29 12:02
→ elizas1201: 為了不要復發.06/29 12:02
非常感謝各位的幫助
我也是知道這個療程屬於預防性療程
醫師說0.8腫瘤 有一成的機會會復發
但我覺得這是保守看法 以HER2 陽性來講可能復發率就不只一成了
也是怕原本媽媽身體還行 反而被化療拖垮..
不過看到紫杉醇副作用較不會影響食慾 所以應該還可以
自費部分真的是一大挑戰 醫生預估這樣一年差不多要一百萬
真的要請相關單位的補助了
再次謝謝大家
※ 編輯: Kennedy0527 (114.27.131.36), 06/29/2017 12:43:58
※ 編輯: Kennedy0527 (114.27.131.36), 06/29/2017 16:08:55
推 iuirigi: 復發率不只看大小 還看腫瘤種類惡性度 ki67也是參酌標的 06/29 17:36
→ iuirigi: her2陽性因為有標靶所以他不是那麼可怕 然後一百萬大概是 06/29 17:36
→ iuirigi: 體重65-70吧? 你可以問問看有沒有那個醫院打賀癌平有藥廠 06/29 17:37
→ iuirigi: 方案的... 06/29 17:37
→ iuirigi: 以前是有買五還是買幾送一 但是那是以前的事 現在不知道 06/29 17:38
→ iuirigi: 有沒有 然後每個醫院不一樣歐 不要用這個跟醫師討價還價. 06/29 17:38
→ iuirigi: 有的醫院就是打多少是多少錢 沒有什麼方案優惠的06/29 17:39
→ iuirigi: 有的話只能說運氣好.. 另外看令堂保險有沒有cover到 加油06/29 17:40
→ iuirigi: -----06/29 17:41
→ iuirigi: 看得出來你未你媽媽煩惱 但是現在做的所有治療都是為以後06/29 17:41
→ iuirigi: 著想的 為了生活品質著想的 會不會復發誰也不能保證06/29 17:41
→ iuirigi: 能做的就是把醫師建議的治療做好...相信醫師06/29 17:43
→ iuirigi: ---06/29 17:44
→ iuirigi: 看到更新部份了..那後果令堂要自己承擔了 希望是好的06/29 17:45
→ iuirigi: 飲食療法真的有效...前陣子的某藝人走掉還不夠引以為戒嗎06/29 17:46
→ iuirigi: 有效的話06/29 17:46
→ iuirigi: 你去查一下ki67數值再到處問問看 問問看醫師的個管師...06/29 17:47
推 lily520: 倘若如此，那就只能風險自留了......06/29 18:42
推 selfloss: 我家人是選口服溫諾平（自費）搭配賀癌平一起治療06/29 21:03
→ selfloss: 家人當時用口服溫諾平副作用就只有拉肚子而已 供你參考06/29 21:05
推 iuirigi: 上一推又打錯了 是「問問看醫師"或"個管師」06/29 22:03
媽媽體重是49公斤
醫生評估過後 標靶+紫杉醇 大約100萬一年
優惠如果有的話 醫生那邊應該也會提到
現在麻煩的是媽媽不願意接受化療
還是停留在以前化療的刻板印象
這個療程 醫生也說是預防性療程
預防那一成的轉移機率(醫生說一成)
媽媽覺得 就算做了也不能保證就不再復發
而且又很傷身體....
說實在 我也不知道該怎麼說服....
溫諾平 醫生沒提到不知道適不適合媽媽
※ 編輯: Kennedy0527 (36.239.106.180), 06/30/2017 00:06:54
推 vandervaal: 我母親的情況也是HER2 3+，不過做的化療藥多一種小紅 07/01 07:20
→ vandervaal: 莓，標靶也多一種，治療在一年前做完，現在體力雖然不 07/01 07:20
→ vandervaal: 如以前，但普通的家務還是做的來 07/01 07:20
推 SS159: 若身體能負荷 還是建議配合醫生指示 雖然化療後體力會暫 07/02 01:56
→ SS159: 時不若以往 但醫生都是基於預後才如此建議 該勸的還是得07/02 01:56
→ SS159: 勸07/02 01:56
推 SS159: 多給媽媽鼓勵 咬牙撐過去 一切都會好轉的07/02 01:58
目前我也是不斷的給媽媽對化療的新觀念
感覺媽媽漸漸軟化了
還是希望媽媽能做化療
畢竟HER2 陽性 腫瘤小於兩公分
預後還是不佳
※ 編輯: Kennedy0527 (1.173.156.142), 07/02/2017 14:51:11
推 ashiang: 我三月確診的時候也非常害怕化療，我的ki67值是50%，後07/05 13:07
→ ashiang: 來噴12萬做基因檢測還是需要化療。我一直在想，要是早點07/05 13:07
→ ashiang: 認識正在化療的人，我是不是就不會那麼害怕了？07/05 13:07
→ ashiang: 事實上是，那時候對化療的認識就是生活品質會很差，擔心07/05 13:07
→ ashiang: 到不行，不過可能我是第一期，目前為止化療讓我不舒服的07/05 13:07
→ ashiang: 地方只有便秘…其他包括掉頭髮什麼的，對我來說一點都不 07/05 13:07
→ ashiang: 困難，因為真的有太多太多資源可以利用。 07/05 13:07
→ ashiang: 總之，考慮存活率及復發率，化療是比較好的。我自己是不 07/05 13:07
→ ashiang: 希望丟100萬標靶之後，過幾年又要再來一次，銀彈不夠。 07/05 13:07
想請問一下您化療是打什麼藥劑？
目前也是不考慮只做標靶了
不過不確定黃金治療期 為期多久....
怕過了黃金治療期 想做治療 效果也是沒那麼顯著了
※ 編輯: Kennedy0527 (114.39.109.2), 07/05/2017 18:45:55
推 iuirigi: 趕緊跟醫師討論吧!每個人情況不一樣治療方式不同 有的打 07/06 01:53
→ iuirigi: 六次 有的八次(前四後四藥不相同) 你可以看前面有人推有 07/06 01:53
→ iuirigi: 那個社團的 加進去問問看 討論速度會比這裡快很多 因為 07/06 01:54
→ iuirigi: 臉書發文會有通知的 有些熱心前輩會跟您分享 07/06 01:54
→ iuirigi: 加到社團也跟現實生活一樣 若遇到推銷自己要清楚那些產 07/06 01:55
→ iuirigi: 品是多餘的 不要因為生病就什麼都買 但是應該也有些社 07/06 01:55
→ iuirigi: 團裡的管理者會嚴禁廣告的 07/06 01:55
→ iuirigi: 另外化療除了上一樓前輩分享的便祕這個副作用以外 常見的 07/06 01:56
→ iuirigi: 還有嘔吐 和身體不適 化療完因體質可能持續1天-1星期以上 07/06 01:56
→ iuirigi: 都有可能 把不舒服情況記錄起來 回診時和醫師討論有沒有 07/06 01:57
→ iuirigi: 舒緩的方式 例如自費止吐藥之類的...等等 07/06 01:57
推 iuirigi: --- 07/06 01:59
→ iuirigi: 若有加到任何社團可以先爬文或打你想問的東西的"關鍵字" 07/06 02:00
→ iuirigi: 搜尋 如果社團成立很久應該都有很多資料可以查閱 看完不 07/06 02:01
→ iuirigi: 懂或是擔心的部份趕緊問一問 重點是趕快掛號吧 早點再和 07/06 02:01
→ iuirigi: 您開刀的主治醫師討論治療方式 07/06 02:02
→ iuirigi: -- 07/06 02:03
→ iuirigi: 如果順利開始治療(媽媽同意後) 請你多關心她需要什麼 07/06 02:03
→ iuirigi: 你自己或其他家人也找一些資料 看那些東西適合他補充營養 07/06 02:03
→ iuirigi: 然後化療期間媽媽心情會比較不好 多關心他 脾氣不好 多 07/06 02:04
→ iuirigi: 容忍他 半年很快就過了 之後只要打標靶 會非常輕鬆了 07/06 02:04
→ iuirigi: PS.補充營養的東西個人認為天然的食物最好 加油 07/06 02:05
→ iuirigi: 天然的食物像:奶蛋魚肉豆類的相關食材 牛肉、蛋、維生素C 07/06 02:06
→ iuirigi: 的食物等 食物切記要煮熟再食用 07/06 02:06
→ iuirigi: 食物記得要煮熟再食用 07/06 02:07
→ iuirigi: 另外像現在西瓜大出 若他化療隔幾天有燥熱情況也可以吃些 07/06 02:08