→ huschuber: 還想請問大大們 遠端擴散有沒有什麼推薦的療法呢?07/14 01:07
→ huschuber: 回 J大 會的! 只是想媽媽陪我們走得久一點遠一點07/14 01:08
推 mochayen: 試試看免疫。07/14 06:11
推 custptt: 加油 祝福您07/14 07:53
→ huschuber: 回回m大 我估狗一下好像說免疫療法對胰臟癌不太靈敏07/14 08:17
→ huschuber: 還是有什麼新發展嗎?07/14 08:17
→ huschuber: c大謝謝你07/14 08:38
→ samadhi: 我有朋友的老師是美國人 當時只做免疫 但可能是初期 兩三07/14 09:42
→ samadhi: 年了07/14 09:42
推 AaronPA: 這個會惡化很快的 你能做的就只能減輕痛苦07/14 10:46
推 AaronPA: 埋人工血管是因為化療會很密集 休息一周繼續做07/14 10:49
推 peterch: 胰臟癌 人稱「癌王」 多陪伴吧 醫生說第四期也有肝轉移07/14 10:51
→ peterch: 就別再自我安慰駝鳥心態了(抱歉 我說話較直) 祝順07/14 10:51
→ peterch: 利07/14 10:51
推 AaronPA: 安寧病房對你們來說幫助比較大07/14 10:52
→ AaronPA: 黃疸出現的時候就剩兩三個星期 請好好把握07/14 10:54
推 AaronPA: 手術完醫院會做化驗 會這麼快叫你們去化療應該是惡性的07/14 11:03
→ AaronPA: 我也經歷過這一段 我只能說很抱歉07/14 11:06
推 Euglena: 肝臟有切片確定是轉移嗎?07/14 11:53
推 balacha223: 加油 免疫和細胞療法可以試試看 都有大醫院在做07/14 12:06
→ huschuber: 感謝各位 是惡性的沒錯 家母很樂觀 會一起抗癌的 07/14 14:46
推 subname: 加油 希望妳媽媽治療一切順利 07/14 15:46
推 holalily: 您也要儘可能保持心情平和,加油。關於癌症擴散的治療,07/14 16:31
→ holalily: 還是請教主治醫師吧。我是肝癌末期病人的家屬,病人一開07/14 16:31
→ holalily: 始就診就被告知四期還擴散到肺部,治療兩個月某天突然惡07/14 16:31
→ holalily: 化無法行走還出現黃疸,那段日子真的挺煎熬。07/14 16:31
※ 編輯: huschuber (42.74.233.253 臺灣), 07/14/2021 17:45:18
推 shuje: 找第二位醫師看看,多陪媽媽,讓她知道你有多愛她! 07/15 00:17
推 seaopal: 孝並非是自己想完成什麼,而是父母需要什麼。有些人講的 07/15 10:04
→ seaopal: 直的原因就是我前面說的這句,這裡很多過來人,所以才會 07/15 10:04
→ seaopal: 跟原po 講真心話 07/15 10:04
推 AaronPA: 願主保祐你們 07/15 13:11
→ AaronPA: 首先你媽在不化療的情況下 會沒有食慾 07/15 13:11
→ AaronPA: 胰臟癌不一定會痛 但是只要有蛋白質脂肪一下去上拉肚子 07/15 13:14
→ AaronPA: 請站在媽媽的角度看這件事 07/15 13:15
→ AaronPA: 我個人覺得最好的方式就是急轉直下一下就走 07/15 13:16
→ AaronPA: 而不是化療做的半死不活 然後骨轉移 最後一樣要走 07/15 13:17
→ AaronPA: 腫瘤科有最強的嗎啡止痛藥原因就在這 07/15 13:18
→ AaronPA: 你先問醫生 六十幾歲癌症康復的機會是多少(統計上)? 07/15 13:20
推 AaronPA: 至少我沒聽過六十幾歲抗癌成功的(五年後未復發) 07/15 13:25
推 AaronPA: 在世的人是最痛苦的 不管多久 想到還是會流淚 07/15 13:31
推 AaronPA: 一開始我們家也不(願)相信醫院診斷 07/15 13:43
推 peterch: 阿彌陀佛 07/15 13:43
→ AaronPA: 但是採樣化驗惡性就是鐵證 醫院才能憑這去開化療藥 07/15 13:44
推 AaronPA: 最後 癌末病人在台灣是最沒人權的 07/15 13:51
推 Tirami: 陪伴的長度只能盡力,深度可以自己決定,祝福您們! 07/15 15:04
→ emma369: 認真覺得某些人強迫原po接受自己的觀點就算了,就別順便 07/15 16:00
→ emma369: 宣洩自己喪親的情緒了好嗎 原po帶齊病歷資料去尋求第 07/15 16:00
→ emma369: 二意見吧,但請愈快愈好,這種事情拖不得 07/15 16:00
→ huschuber: 目前還在等出院才有辦法後續的發展 ,要先等身體康復一 07/15 17:01
→ huschuber: 下才可以化療,也打算拿病歷摘要去給另一個醫生看 07/15 17:01
→ huschuber: e大所謂的拖是指…我媽今天剛裝完人工血管 不知道週末 07/15 17:03
→ huschuber: 有沒有辦法出院,可以的話順便拿病歷摘要幫他掛下個禮 07/15 17:03
→ huschuber: 拜另一位醫生,然後同時等現任醫生通知何時可以化療 07/15 17:03
→ huschuber: 不知道這樣算不算拖呢…畢竟現在什麼事也不能做 只能 07/15 17:04
→ huschuber: 等 07/15 17:04
推 AaronPA: 去第二個醫生問 血管裝了也沒一定要馬上做 07/15 17:21
→ AaronPA: 健保設計就是給你家母打第一代化療藥 07/15 17:22
→ AaronPA: 沒效就會給你打更新的化療藥 07/15 17:23
→ AaronPA: 不然就自己自費選最好的 跟醫生商量 07/15 17:23
→ tinwind: 真的覺得某樓不要一直把自己觀點套在別人身上,有些人奮 07/15 22:33
→ tinwind: 力一搏真的就是那少數的百分之幾,這種帶著強迫式口氣的 07/15 22:34
→ tinwind: 好意真的不是很好 07/15 22:34
推 tinwind: 把握時間好好相處,能努力就努力,尊重病人意願,加油! 07/15 22:36
推 limp: 原po加油,無論如何,多陪媽媽! 07/15 23:10
推 GaryMatthews: 標準療法就是化療 07/16 07:05
推 Springbok: 病摘、片子等都帶著,多問問幾個醫生 07/16 14:56
推 Springbok: 病人本人沒體力就自己多跑幾間去詢問其他醫生的意見 07/16 14:59
推 cerwvk: 我爸也是這樣走的,人生一堆無奈事 07/17 14:12
→ galaxiehuang: 這是因華去年癌症藥ㄧ期的小樣本,有興趣可以私我, 07/18 18:58
→ galaxiehuang: 就不佔用版面了 07/18 18:58
→ leafshot: 有錢可以住安寧病房,病人最好的照顧 08/09 16:46