→ paperbag : 忘了說，醫生沒要我們做智力測驗。 08/22 11:45
※ 引述《immergut21 (immergut21)》之銘言：
: 二寶目前10M，持續服藥與門診追蹤。昨天回診時，醫師告知終生用藥的機率大，且會
在
: 五歲的時候安排智力測驗。
: 想請問有經驗的大家，通常在三歲的時候，會評估後續是不是能停藥，無論停藥與否，
都
: 會安排智力測驗嗎？
: 想請大家分享寶寶的治療經驗，謝謝大家。
本來用推文，但想想有點長直接回文，
給先天甲低寶寶的家長一些參考。
我女生出生時的指數很高，
醫生說這樣的指數通常都會需要終身補充甲狀腺素，但她目前4歲，已經停藥1年成功也不
需要特別回診追蹤，希望能給媽媽一些信心！
以下簡述服藥到停藥過程：
有的甲低寶寶會有聽力問題，
雖然新生兒時聽力有過，1歲時醫生還是安排了聽力檢查，我女兒過了。
中間定期抽血服藥，
提醒若換醫院與醫生，要確定新劑量沒開錯，
每家醫院有大小顆（劑量不同），
我們常只記得要磨幾分之幾顆的藥。
上幼稚園時也先讓老師知道她的狀況，
但基本上她跟一般小朋友都沒有差別，
只是老師相處時間長，能幫忙注意是不是有食慾差嗜睡或是活動力變差甚至相反的情況（
甲低或甲亢，可能需要調整劑量）。
她的生長曲線一直都在85趴以上，
從小嬰兒到身高超過100公分劑量都沒有變過，照理說她身體變大，需要的劑量應該會隨
著增加，到2歲左右醫生和我們都覺得她有機會停藥。（過程中我和我先生也特別關注是
否每個階段都有達到正常的發展）
3歲停藥前，醫生安排甲狀腺超音波，
有看到甲狀腺、只是稍微小一點，
醫生說也可能是因為她一直掙扎、角度問題，
但至少她是有甲狀腺的，我們可以試著停藥。
3歲到4歲停藥1年，
固定抽血回診看報告指數都正常，
她也沒有出現甲低的症狀，
4歲生日回診帶著她，醫生說我們畢業了。
一路走來不容易，但想想還好新生兒篩檢有列這項，及早發現及早補充還不至於有大影響
，也算某種幸運了。
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